Поможем Алеше дышать и катать машинки
При обычном кашле трёхлетний Алёша Свинобой будто бы задыхается. В лёгких и бронхах у него очень много мокроты из-за мышечной слабости. У мальчика спинальная мышечная атрофия II типа. Мокрота застаивается, поскольку Алёша почти не двигается.
Я очень вас просшу помочь нам купить аппарат неинвазивной вентиляции легких и откашливатель для Алёши.
Эти нужные приборы для мальчика стоят 485 000 рублей. Сумма эта для семьи из Ижевска заоблачная: работает только мама Алёши, папа ухаживает за сыном.
Мама Алёши, Светлана, вспоминает, как трудно ей было принять диагноз, ведь родился долгожданный сын здоровым. Единственное, что маму обеспокоило - это то, что не было опоры на ножки. Но педиатр сказал, что так бывает и не надо переживать. Однако Алёша так и не пополз и не сел. Тогда уже и врачи забили тревогу. Поставили диагноз и предложили ждать, когда мальчик умрёт.
Но ни мама, ни папа, ни сам Алёша не сдались. Действительно сейчас жизнь семьи не такая, как раньше. Стало меньше прогулок и поездок - для мальчика очень опасны любые инфекции. Но как говорит сама Светлана: «Мы привыкли так жить, перестроились на новую жизнь, она не хуже прежней, просто она особенная».
Особенная-то особенная, но Алёша, как и все мальчишки его возраста, очень любит машинки. Он много болтает, рассматривает книжки, любит возиться с пластилином и делать поделки. Правда, самостоятельно Алёша сделать почти не может, ему помогают родные. А когда всё же что-то удаётся - радости нет предела.
Три года - это действительно самое время катать машинки и лепить из пластилина разные фигурки, но совсем не время для того, чтобы мучиться, задыхаясь от кашля. Алёше нужно помочь. Нам надо собрать очень много, но и нас немало. Чем быстрее, мы сможем купить мальчику так необходимое ему оборудование, тем быстрее ему станет легче жить и его занятия станут приносить ему ещё больше удовольствия!
Сбор ведет фонд "Семьи СМА", учредителем и директором которого я являюсь.
КАК ПОМОЧЬ АЛЁШЕ:
- сделать перевод с банковской карты, с кошельков яндекс.деньги и web-money через форму на сайте фонда: http://f-sma.ru/246.html
- отправить СМС с телефона на номер 3443 со словом СМА и суммой, например СМА 500 и подтвердить платеж
- По банковским реквизитам фонда - http://f-sma.ru/249.html (по ссылке реквизиты, а также можно скачать банковскую квитанцию)
Пожалуйста, указывайте в назначении платежа "Пожертвование для Алёши"
- Купить необходимое оборудование напрямую у поставщиков
Для связи: Германенко Ольга +7 (903)163-52-47, og@f-sma.ru
Cделайте репост этой записи - чем больше людей узнает - тем быстрее соберется необходимая сумма
На сейчас (19.07) собрано уже 123 тысячи рублей, осталось собрать 362 тысячи
История мальчика на сайте фонда - http://f-sma.ru/300.html
Я очень вас просшу помочь нам купить аппарат неинвазивной вентиляции легких и откашливатель для Алёши.
Эти нужные приборы для мальчика стоят 485 000 рублей. Сумма эта для семьи из Ижевска заоблачная: работает только мама Алёши, папа ухаживает за сыном.
Мама Алёши, Светлана, вспоминает, как трудно ей было принять диагноз, ведь родился долгожданный сын здоровым. Единственное, что маму обеспокоило - это то, что не было опоры на ножки. Но педиатр сказал, что так бывает и не надо переживать. Однако Алёша так и не пополз и не сел. Тогда уже и врачи забили тревогу. Поставили диагноз и предложили ждать, когда мальчик умрёт.
Но ни мама, ни папа, ни сам Алёша не сдались. Действительно сейчас жизнь семьи не такая, как раньше. Стало меньше прогулок и поездок - для мальчика очень опасны любые инфекции. Но как говорит сама Светлана: «Мы привыкли так жить, перестроились на новую жизнь, она не хуже прежней, просто она особенная».
Особенная-то особенная, но Алёша, как и все мальчишки его возраста, очень любит машинки. Он много болтает, рассматривает книжки, любит возиться с пластилином и делать поделки. Правда, самостоятельно Алёша сделать почти не может, ему помогают родные. А когда всё же что-то удаётся - радости нет предела.
Три года - это действительно самое время катать машинки и лепить из пластилина разные фигурки, но совсем не время для того, чтобы мучиться, задыхаясь от кашля. Алёше нужно помочь. Нам надо собрать очень много, но и нас немало. Чем быстрее, мы сможем купить мальчику так необходимое ему оборудование, тем быстрее ему станет легче жить и его занятия станут приносить ему ещё больше удовольствия!
Сбор ведет фонд "Семьи СМА", учредителем и директором которого я являюсь.
КАК ПОМОЧЬ АЛЁШЕ:
- сделать перевод с банковской карты, с кошельков яндекс.деньги и web-money через форму на сайте фонда: http://f-sma.ru/246.html
- отправить СМС с телефона на номер 3443 со словом СМА и суммой, например СМА 500 и подтвердить платеж
- По банковским реквизитам фонда - http://f-sma.ru/249.html (по ссылке реквизиты, а также можно скачать банковскую квитанцию)
Пожалуйста, указывайте в назначении платежа "Пожертвование для Алёши"
- Купить необходимое оборудование напрямую у поставщиков
Для связи: Германенко Ольга +7 (903)163-52-47, og@f-sma.ru
Cделайте репост этой записи - чем больше людей узнает - тем быстрее соберется необходимая сумма
На сейчас (19.07) собрано уже 123 тысячи рублей, осталось собрать 362 тысячи
История мальчика на сайте фонда - http://f-sma.ru/300.html