Пятница в детском хосписе--самый тяжелый день...
Несколько месяцев читаю в фейсбуке блог Таня Свешникова. Ее посты, признаюсь, изменили для меня отчасти сложившуюся к тому времени картину мира. Радостно, что в сегодняшнем мире, таком непростом, где много ожесточенности, обиды на всех, эгоизма, алчности и даже жестокости--есть такие люди, как Таня и ее знакомые/
коллеги. Есть люди, которые много и бескорыстно помогают другим и делают это совсем не ради собственного пиара.
Сегодня прочитала у нее репост записи руководителя детского хосписа Лиды Мониной. Далее--копия поста. Пожалуйста, прочитайте до конца!
Блог Тани Свешниковой: https://www.facebook.com/profile.php?id=100007687481047&fref=nf
"Пятница в хосписе самый тяжёлый день.
Звонила мама, сказала, что они ...
[Spoiler (click to open)]
из Костромской области, что у ребёнка мышечная дистрофия, они все пытались отвезти его в Москву на консультацию к профессору, но Минздрав не давал квоту, и тогда они поехали в Москву самотеком, думали заплатят сами за разовую консультацию, приехали, ребёнка посмотрел профессор и вызвал скорую, потому что состояние было уже критическое, ребёнка увезли в реанимацию, а маму оставили под дверью. Посидели они там, идти особо некуда, 5 дней ночевали в машине. Теперь вот в реанимации сказали, что надо за миллион рублей покупать аппарат ИВЛ и ехать домой в Костромскую область. В понедельник нам предстоит все это распутывать. В состоянии ли ребёнок находиться дома? Готова ли семья к уходу за ребёнком на ИВЛ? Если все да, где взять миллион рублей?
Звонила мама, у которой ребёнок 4-месячный, с редким генетическим синдромом. Мама сказала, что 20 минут назад у ребёнка была остановка дыхания, и его откачивали всем отделением, а как надолго откачали она не знает - может на час, может на день, может на год. Мама сказала, что когда пришло известие о диагнозе, её муж, папа ребёнка, умер. И вот теперь она одна со всем этим, с могилой мужа на кладбище, с умирающим ребёнком в больнице, с ещё детьми дома.
Через день поступают обращения от семей, где дети умирают от рака. Это боли, это судороги.
Все просто жутко тяжело. Мы часто сидим на работе до 2 ночи и потом пьём вино перед сном, чтобы заснуть. Но я хорошо помню ситуацию даже 4 года назад, когда не было службы, куда все эти семьи могли бы обращаться. Буквально за 4 года благодаря вашей помощи появился Детский хоспис. Это только кажется, что каждый человек делает совсем мало - один раз пожертволи деньги, сделали перепост и тп. Но все вместе эти действия дали жизнь целой службе надомной помощи для неизлечимо больных детей. Вы жертвуете деньги, и уже 85 человек! работают в хосписе. Это врачи, няни, координаторы, медсестры, диетологи, психологи, юристы, закупщики, социальные работники, водители, игровые терапевты и тд и тп. Огромная команда. Уже 350 детей получают помощь хосписа! Каждый ребёнок - это целая история, это десятки проблем, которые надо решить, это списки из 30 пунктов того что надо купить, оплатить... И все это делается за 1-2 дня благодаря вашей помощи. Получается, что благодаря даже самому маленькому участию каждого из вас, существует такое огромное дело.
Спасибо вам."