гистамин
Коллега Олег Конобейцев о роли гистамина в нашем организме
Роль гистамина в моем блоге уже обсуждалась, но только с определенной позиции.
Акцент был на “гистаминовом отравлении”, неприятной для организма ситуации, когда избыток гистамина приводит к множеству проблем со здоровьем.
Но это крайний случай.
В обычной жизни человека гистамин - это вещество, которое активно участвует в метаболизме.
Вещество, без которого немыслимы важные для здорового организма процессы.
Об этом следует немного подробнее поговорить, чтобы не было перекоса в суждениях.
Изучение роли гистамина в нашем организме начали в 1910 году ученые Дейл и Лейдло из знаменитого английского исследовательского центра Wellcome Research Laboratories.
Кстати, этот центр потом был куплен фирмой Glaxo и превратился в Glaxo Wellcome, а чуть позже в результате очередного слияния превратился во всем известную GlaxoSmithKline.
Извините за оффтоп.
Гистамин синтезируется в разных клетках, преимущественно в базофилах и тучных клетках.
Он складируется в особых гранулах и выделяется по мере необходимости.
Функционально гистамин участвует в различных физиологических механизмах:
- стимулирует секрецию желудочной кислоты
- регулирует воспаление
- вызывает сокращение гладкомышечных клеток
- расширяет сосуды
- стимулирует выработку цитокинов - других, тоже очень активных биологических веществ
Все свои масштабные физиологические эффекты гистамин запускает через четыре вида рецепторов - H1, H2, H3 и H4.
Рецепторы H1 связаны с аллергическими реакциями.
Активация H1-рецепторов вызывает самые разные реакции: сокращение гладких мышц (приводящее к бронхоспазму и кишечным спазмам), повышение проницаемости сосудов (приводящее к отеку), стимуляцию сенсорных нервных окончаний (вызывая зуд и боль).
Препараты, которые все называют “антигистаминные”, блокируют именно H1 рецепторы. Таким способом антигистаминные обрывают аллергические реакции.
Этот класс лекарств суперпопулярен, к нему относят те самые Супрастин, Фенистил или Зиртек, которые есть почти в любой домашней аптечке.
Рецепторы H2 расположены в основном в слизистой оболочке желудка.
А именно в париетальных клетках, которые регулируют секрецию соляной кислоты.
Антагонисты или блокаторы H2-гистаминорецепторов (фамотидин, ранитидин) уменьшают выработку желудочной кислоты и придуманы для лечения таких заболеваний, как гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) и пептические язвы.
В свое время их выпуск на рынок был настоящим прорывом.
Но очень быстро блокаторы H2-гистаминорецепторов оказались почти вытеснены более эффективным классом ингибиторов протонной помпы (ИПП), к которому относятся Омез, Нексиум, Париет и так далее.
Сейчас у H2 блокаторов больше вспомогательная роль.
Рецепторы H3 находятся преимущественно в центральной нервной системе
H3-рецепторы сконцентрированы вблизи синапсов - зон контакта между нейронами, реагируя на гистамин и по пути управляя высвобождением таких нейромедиаторов, как дофамин, серотонин, GABA (гамма-аминомасляная кислота) и глутамат.
Возможно, такие внекишечные проявления гистаминоза как головная боль проявляются именно через H3-рецепторы.
Уже существуют препараты, которые нацелены на Н3 рецепторы.
Например, антагонист H3-рецепторов Питолизант используется для лечения чрезмерной сонливости (нарколепсии и гиперсомнии).
Исследования других подобных препаратов идут полным ходом.
Рецепторы H4 - открыты относительно недавно, в 2000 году.
Первоначально обнаружены на иммунных клетках и считаются участниками разных иммунных реакций, играют роль в воспалении и аллергических реакциях.
Исследования рецепторов H4 продолжаются, ученые пытаются оценить их потенциал в лечении как при разных видах аллергии, так и при аутоиммунных заболеваниях.
К тому же, Н4 рецепторы найдены и нервной системе - сосудах мозга и микроглии.
Возможно, ученые придумают, как использовать воздействие на эти рецепторы и в лечении нейродегенеративных заболеваний.
Крепкого здоровья!