Глава 7. Как ДМСО защищает и лечит внутренние органы ч.2
Печень и желчный пузырь
Также были исследованы различные аспекты взаимодействия ДМСО с печенью, желчным пузырем и желчевыводящей системой:
Повреждение печени
• Исследование на кроликах показало, что ДМСО уменьшает ишемически-реперфузионное повреждение печени, возникающее в результате пережатия ее артерии.
• Исследование на кроликах показало, что ДМСО уменьшает повреждение печени, вызванное пережатием воротной вены.
• У крыс , употребление 2 мл/кг ДМСО ежедневно в течение 4 недель, как было замечено, предотвращало повреждение печени, вызванное диметилнитрозамином, без каких-либо серьезных побочных эффектов. В частности, это предотвращало потерю веса тела и печени, а также индукцию фиброза печени и экспрессию мРНК для коллагена типа 1 в печени. Кроме того, было также обнаружено, что ДМСО ингибирует индуцированную ЛПС продукцию ФНО-альфа и оксида азота (например, уровни мРНК ФНО-альфа были снижены).
• Исследование на крысах показало, что ДМСО ингибирует некроз печени и окислительный стресс, вызванный инъекцией D-галактозамина, а также восстанавливает уровень витамина С в печени.
• Исследование на кроликах показало, что ДМСО и токоферол предотвращают повреждение печени, вызванное инъекцией четыреххлористого углерода.
• Бразильское исследование показало, что ДМСО снижает окислительный стресс, возникающий после хирургического удаления части печени.
• Исследование показало, что введение ДМСО крысам через 10 часов после того, как они подверглись воздействию галотана (ингаляционного анестетика , который был постепенно снят с производства в более богатых странах из-за его токсичного профиля ), хлороформа или бромбензола, предотвращало повреждение печени, которое обычно вызывают эти токсичные вещества. Кроме того, они также обнаружили, что ДМСО предотвращал токсичность хлороформа для почек (некроз почечных канальцев), и что ни одно из этих преимуществ не возникало, когда вместо него давался метаболит ДМСО диметилсульфид. Последующее исследование вместо этого давало ДМСО через 24 часа, и обнаружило, что ДМСО уменьшил полученное повреждение печени в 4 раза (которое без лечения в течение 48 часов охватило бы 40-50% печени) и уровни АЛТ в 8-16 раз.
Печеночная недостаточность
• Этот автор сообщил об исследовании с 12 пациентами с терминальным циррозом печени, которые согласились прекратить употреблять весь алкоголь на время программы и были переведены на ежедневный пероральный прием ДМСО и алоэ вера. Из 8, которые решили продолжить программу в течение 6 месяцев, у всех улучшилось здоровье, значительно уменьшилась рвота и улучшились функциональные пробы печени, и вместо того, чтобы всем умереть в течение одного года, как ожидалось, они были в лучшем состоянии, чем были в начале исследования.
Примечание: если вы используете ДМСО для лечения цирроза, крайне важно прекратить употреблять алкоголь, так как ДМСО может замедлить метаболизм алкоголя.
Камни в желчном пузыре и желтуха:
• В ходе исследования на крысах была создана обструктивная желтуха путем перевязки (отрезания) общих желчных протоков, и было обнаружено, что ДМСО смягчает патологические эффекты этого явления (например, нормализует лабораторные показатели).
• Японское исследование показало, что инъекция 90% ДМСО, смешанного с 5% гексаметафосфата, в желчные пути эффективно растворяет желчные камни в печени и безопасна для пациентов.
• В одном исследовании ДМСО вводили непосредственно в желчные протоки мышей (поскольку застой желчи в этой области может привести к образованию сложных желчных камней). В этом исследовании было обнаружено, что 50% ДМСО не вызывал раздражения, а 65% вызывали (например, были повышены печеночные ферменты и наблюдались некроз, воспаление и фиброз). Однако раздражение, вызванное 65%, было временным, и остальная часть кишечника не была затронута. Учитывая, что прямые инъекции 50% ДМСО не вызывали проблем, и обычно гораздо более низкие концентрации ДМСО контактируют с желчными путями, это говорит о том, что ДМСО безопасно вводить в желчные пути.
Примечание: целью этого исследования было определить, являются ли они безвредными агентами, которые можно было бы использовать для разработки методов лечения желчных заболеваний (с которыми часто бывает довольно сложно справиться).
Легкие
ДМСО защищает легкие от травм, а также помогает при некоторых сложных заболеваниях.
Повреждения легких
• Было обнаружено, что ДМСО предотвращает ишемически-реперфузионное повреждение легких.
• Было обнаружено, что у крыс ДМСО предотвращает повреждение легких от геморрагического шока (значительная потеря крови) и переливает потерянную жидкость обратно в кровоток.
• Было обнаружено, что введение ДМСО перед аллоксаном (токсином) предотвращает воспаление, повреждение клеток и отек, вызываемый аллоксаном в легких.
Примечание: это исследование также показало, что ДМСО предотвращает острый отек легких.
• Было обнаружено, что ДМСО предотвращает кислородное голодание и неспособность газообмена через легкие, возникающие в результате заражения Ehrlichia ruminantium (что обычно приводит к летальному исходу).
•У крыс было обнаружено, что ДМСО предотвращает значительное воспаление и повреждение тканей, возникающие после значительного травматического воздействия на легкие.
• После того, как овцы получили травму легких из-за вдыхания дыма, было обнаружено, что распыление ДМСО (с гепарином) значительно уменьшило повреждение легких.
Примечание: как я показал в этом разделе, существуют исследования, которые показывают, что распыление ДМСО может быть весьма полезным для легких. Напротив, исследование на кроликах показало, что вдыхание 25-50 мл/ч ДМСО в течение часа каждый день в течение 8 недель вызвало патологические изменения в печени и легких. Хотя это была высокая доза, распыление ДМСО, тем не менее, не рекомендовалось в области ДМСО (что, как я полагаю, было связано с этим исследованием на кроликах). Лучший вывод, который я могу сделать из этих противоречивых данных, заключается в том, что ДМСО следует использовать только при острых травмах легких, но не при хронических заболеваниях путем распыления.
Острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС)
ОРДС довольно сложно поддается лечению (и это частая причина, по которой люди оказываются на аппаратах искусственной вентиляции легких), поэтому потенциал ДМСО в лечении этого заболевания весьма примечателен:
• У хомяков воспалительный пептид был введен в дыхательные пути, чтобы вызвать ОРДС (тяжелое заболевание легких, которое часто приводит к вентиляции). Когда впоследствии был введен ДМСО, было обнаружено, что он значительно уменьшил воспаление и жидкость в легких.
• Аналогичное исследование ОРДС на мышах, в котором для повреждения легких использовался бактериальный ЛПС, также показало, что ДМСО уменьшает воспаление легких и утечку жидкости, а также повреждение слизистой оболочки легких.
• Третье исследование на мышах показало, что ДМСО предотвратил повреждение легких ЛПС, спас всех обработанных мышей от смерти (тогда как 58% контрольных мышей умерли) и сохранил способность легких вырабатывать АТФ.
Примечание: несколько исследований показали, что ДМСО делает часть митохондрий способной синтезировать АТФ (источник клеточной энергии) без присутствия остальной части митохондрий. Это, в свою очередь, намекает на возможность того, что ДМСО может позволить скомпрометированным клеткам продолжать производить АТФ (и тем самым играть роль в предотвращении гибели клеток).
В одном исследовании на людях, где ДМСО использовался для лечения ОРДС (вводился внутривенно в концентрации менее 10%), было обнаружено, что он вызвал резкое улучшение у всех трех пациентов, которые его получили (например, легкие одного пациента были полностью нормальными через неделю), а до приема ДМСО все трое были близки к смерти. Кроме того, в одном случае, когда ДМСО распылялся, улучшение произошло через 1 час.
Примечание: другое исследование показало, что ДМСО снижает инфильтрацию иммунных клеток легочной инфекции, что может быть как полезным (поскольку это объясняет, как ДМСО не дает иммунной системе атаковать легкие), так и проблематичным, поскольку он теряет способность бороться со значительной инфекцией. Это исследование, следовательно, предполагает, что ДМСО никогда не следует использовать отдельно для лечения бактериальной пневмонии (тогда как позже в этой серии я расскажу, как ДМСО может повышать эффективность антибиотиков).
Хронические заболевания легких
Было обнаружено, что ДМСО уменьшает хронический легочный фиброз, и этот положительный эффект усиливался при смешивании с цинком.
Было обнаружено, что у пожилых пациентов с хронической дыхательной недостаточностью (приводящей к хронически низкому уровню кислорода в крови, повышенному уровню углекислого газа и нарушению кислотно-щелочного баланса, особенно во время упражнений) из-за проблем с легкими или бронхами ежедневное внутримышечное введение ДМСО приводило к выздоровлению без необходимости госпитализации у 35/43 (81%).
Примечание: ДМСО также показан для лечения астмы.
Поджелудочная железа
ДМСО также показывает хорошие результаты при лечении диабета и панкреатита.
Диабет
Некоторые диабетики 1 и 2 типа сообщили , что ДМСО снижает (но не устраняет) их потребность в инсулине и что ДМСО особенно полезен при этом заболевании, поскольку он также может облегчить боль от диабетической периферической нейропатии. Исследования в этой области включают:
•Аллоксан токсичен для инсулин-продуцирующих клеток поджелудочной железы и может использоваться для индукции диабета. Исследование 1977 года показало, что если ДМСО вводился до введения аллоксана, диабет не развивался (хотя более высокая доза аллоксана заставляла дозу ДМСО обеспечивать лишь частичную защиту от диабета).
•Диабет 1 типа возникает из-за того, что иммунная система атакует клетки поджелудочной железы, секретирующие инсулин. Одной из стратегий лечения диабета 1 типа является трансплантация здоровых клеток, секретирующих инсулин, в поджелудочную железу. К сожалению, эта стратегия часто терпит неудачу, поскольку иммунная система также атакует трансплантированные клетки. Однако в исследовании на мышах было обнаружено, что ДМСО защищает эти трансплантированные клетки, снижая экспрессию IFN-γ и количество дендритных, CD8 и Th1 иммунных клеток, одновременно увеличивая дифференциацию клеток Treg - все это показало, что ДМСО предотвращает спонтанный диабет и аутоиммунный рецидив диабета 1 типа.
Примечание: хотя диабет 2 типа (более распространенная форма) не считается аутоиммунным по своей природе, мы видели много убедительных случаев, предполагающих, что аутоиммунитет также играет в нем определенную роль.
•GLP-1 - это ключевой гормон, который организм использует для регуляции сытости и уровня сахара в крови (и который имитируют препараты для лечения диабета, такие как Ozempic). Одно исследование показало , что 0,5-2,5% ДМСО увеличивает выработку инсулина GLP-1 в 2-2,5 раза. Результаты исследования показывают, что ДМСО может помочь в лечении диабета или позволить пользователям GLP-1 использовать более низкую дозу препарата.
• Было обнаружено, что воздействие ДМСО на клетки, секретирующие инсулин, усиливает секрецию инсулина, вызванную глюкозой и стимулированную толбутамидом, без значительного влияния на базальную секрецию или чувствительность к калию. Напротив, другое исследование показало, что в высоких дозах ДМСО будет ингибировать секрецию инсулина (однако эта ингибирующая доза намного выше, чем та, которой когда-либо будет подвергаться поджелудочная железа пользователя ДМСО).
Панкреатит
Другое состояние, панкреатит, часто является довольно сложным и опасным (поскольку для него нет обычных методов лечения, за исключением случаев, когда его вызывает обструкция - больницы могут только поддерживать пациента до выздоровления). К счастью, ДМСО (и ультрафиолетовое облучение крови ) оказались весьма эффективными для его лечения. Например:
• После индукции панкреатита у крыс было обнаружено, что ДМСО улучшает микроциркуляцию поджелудочной железы и снижает экспрессию ICAM-1 ( ключевую часть процесса заболевания ) и последующую адгезию лейкоцитов.
• Другое исследование на мышах показало, что ДМСО значительно снижает отек поджелудочной железы, возникающий в результате панкреатита, вызванного диетой.
• Исследование на крысах показало, что ДМСО защищает поджелудочную железу от панкреатита, вызванного церулеином (например, путем ингибирования перекисного окисления липидов в тканях поджелудочной железы, уменьшения отека поджелудочной железы, уменьшения количества пищеварительных ферментов, покидающих поджелудочную железу, и уменьшения патологической вакуолизации ацинарных клеток поджелудочной железы).
• Рандомизированное двойное слепое исследование включало 78 пациентов с хроническим рецидивирующим панкреатитом (и без других сопутствующих желудочно-кишечных расстройств), у которых в течение 2 часов появились признаки панкреатита, но не было признаков генерализованного перитонита. Из них 26 получили 10% ДМСО ректально, и по крайней мере 57% избавились от боли через 12 часов (по сравнению с 17% в контрольной группе), и все избавились от боли через 24 часа (тогда как 48% в контрольной группе все еще испытывали боль). В результате все пациенты, которым вводили ДМСО, были выписаны в течение 3 дней, тогда как только 22% в контрольной группе были выписаны через 5 дней госпитализации.
Примечание: один немецкий автор рекомендует сочетать внутривенное введение ДМСО с диоксидом хлора (вводимым гораздо медленнее) при панкреатите.
Продолжение: https://budetlyanin108.livejournal.com/3913057.html?newpost=1
Спасибо всем, кто находит этот пост полезным. Подпишитесь на т/к «Так победим! Статьи»
Учитывая возросший интерес к статинам добавил три ссылки в конце. Дополнительную информацию можно получить если воспользоваться функцией «поиска» у меня в ЖЖ.
Примечание: Все сокращение, замены и др. выполнены автором блога и не имеют никакого отношения к публикациям.(обычно в начале публикации и в заголовке). Сделано это по причине цензуры в некоторых соцсетях, которые борются с любым упоминаем ранней терапии и соответствующих лекарств.(в них идет скрин из т/к)
Отказ от ответственности: я не защищаю читателей, употребляющих иве или какие-либо другие препараты. Я не врач, а биохимик по образованию и никому не даю медицинских советов. Прежде чем принимать какие-либо лекарства, всегда консультируйтесь с лечащим врачом, которому доверяете.
ПОМНИТЕ. Вы находитесь под защитой Нюрнбергского кодекса и Хельсинской декларации. Хельсинкская декларация делает центральным документом этической исследовательской деятельности информированное согласие.
Полный текст ХД: https://budetlyanin108.livejournal.com/3489319.html
Подписывайтесь на мою страницу, всегда последние РКИ, КИ, обзор мировой прессы, статьи и рекомендации о передовых методах лечения К19 : https://www.facebook.com/veniamin.zaycev/
Здесь собрано все, что будет вам интересно, все объяснено в закрепленном посте, там же есть и схема-таблица с алгоритмом и применении иве: https://www.facebook.com/ashominfo
Группа в фб «Так победим!» все вопросы по иве и ранней терапии: https://www.facebook.com/groups/293522279068895
Телеграм-канал «Так победим!» на случай потери связи, там публикуется то, что идет в ЖЖ и не всегда идет в ФБ: https://t.me/takpobedimsvz
Чат по иве в телеграме: https://t.me/takpobedi
ЖЖ: https://budetlyanin108.livejournal.com/
"Книга отзывов"
часть 1: https://budetlyanin108.livejournal.com/3118230.html
часть 2: https://budetlyanin108.livejournal.com/3118949.html
часть 3: https://budetlyanin108.livejournal.com/3211902.html
часть 4: https://budetlyanin108.livejournal.com/3417765.html
часть 5: https://budetlyanin108.livejournal.com/3691912.html
Ссылки по детоксикации спайк-белка:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3144742.html
https://budetlyanin108.livejournal.com/3260643.html
https://budetlyanin108.livejournal.com/3596796.html
Полный протокол при Лонг, Пост и при НЯ после укола (ч.1) https://budetlyanin108.livejournal.com/3289869.html
Детокс аутофагией:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3613550.html
Протокол др. Питера Маккалоу:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3601347.html
Назальные спреи https://budetlyanin108.livejournal.com/3612201.html
РУБРИКАТОР чата Телеграм-канала «Так победим!»
http://ivermec.space/wiki/doku.php
Обзор противоопухолевых свойств перепрофилированных препаратов
В связи с тем, что участились просьбы дать ссылки на научные статьи и исследования по применению тех или иных перепрофилированных препаратов против рака, сделал этот пост на основе публикаций в моем ЖЖ. Возможно всё не удастся втиснуть в один пост из-за ограничений по количеству знаков (лимит 80К знаков), но можно будет воспользоваться «поиском» у меня в ЖЖ по ключевым словам для получения дополнительной информации.
https://budetlyanin108.livejournal.com/3655521.html Обновление по дозировкам фенбендазола при раке от Др. У.Макиса: https://budetlyanin108.livejournal.com/3758501.html?newpost=1
Нацеливание на связь митохондриальных стволовых клеток при лечении рака: гибридный ортомолекулярный протокол https://budetlyanin108.livejournal.com/3878731.html
Альтернативные методы лечения рака: 18 проверенных вмешательств:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3893937.html?newpost=1
Монография доктора Пола Марика: «CANCER CARE». "ОКАЗАНИЕ ПОМОЩИ БОЛЬНЫМ РАКОМ" ч.1
https://budetlyanin108.livejournal.com/3895360.html
О СТАТИНАХ
Чем заменить статины https://budetlyanin108.livejournal.com/3666513.html
Прежде чем принимать статины... https://budetlyanin108.livejournal.com/3691623.html
СТАТИНЫ - величайший обман человечества https://budetlyanin108.livejournal.com/3604461.html
О ДМСО
1 глава: https://budetlyanin108.livejournal.com/3858473.html
2 глава: https://budetlyanin108.livejournal.com/3868242.html
3 глава: https://budetlyanin108.livejournal.com/3878503.html
4 глава: https://budetlyanin108.livejournal.com/3886801.html
5 глава: https://budetlyanin108.livejournal.com/3893247.html?newpost=1
6 глава: Глава 6. Как ДМСО лечит заболевания глаз, ушей, носа, горла и зубов ч.1 https://budetlyanin108.livejournal.com/3894665.html
Отзывы об использовании ДМСО: https://budetlyanin108.livejournal.com/3891819.html
Также были исследованы различные аспекты взаимодействия ДМСО с печенью, желчным пузырем и желчевыводящей системой:
Повреждение печени
• Исследование на кроликах показало, что ДМСО уменьшает ишемически-реперфузионное повреждение печени, возникающее в результате пережатия ее артерии.
• Исследование на кроликах показало, что ДМСО уменьшает повреждение печени, вызванное пережатием воротной вены.
• У крыс , употребление 2 мл/кг ДМСО ежедневно в течение 4 недель, как было замечено, предотвращало повреждение печени, вызванное диметилнитрозамином, без каких-либо серьезных побочных эффектов. В частности, это предотвращало потерю веса тела и печени, а также индукцию фиброза печени и экспрессию мРНК для коллагена типа 1 в печени. Кроме того, было также обнаружено, что ДМСО ингибирует индуцированную ЛПС продукцию ФНО-альфа и оксида азота (например, уровни мРНК ФНО-альфа были снижены).
• Исследование на крысах показало, что ДМСО ингибирует некроз печени и окислительный стресс, вызванный инъекцией D-галактозамина, а также восстанавливает уровень витамина С в печени.
• Исследование на кроликах показало, что ДМСО и токоферол предотвращают повреждение печени, вызванное инъекцией четыреххлористого углерода.
• Бразильское исследование показало, что ДМСО снижает окислительный стресс, возникающий после хирургического удаления части печени.
• Исследование показало, что введение ДМСО крысам через 10 часов после того, как они подверглись воздействию галотана (ингаляционного анестетика , который был постепенно снят с производства в более богатых странах из-за его токсичного профиля ), хлороформа или бромбензола, предотвращало повреждение печени, которое обычно вызывают эти токсичные вещества. Кроме того, они также обнаружили, что ДМСО предотвращал токсичность хлороформа для почек (некроз почечных канальцев), и что ни одно из этих преимуществ не возникало, когда вместо него давался метаболит ДМСО диметилсульфид. Последующее исследование вместо этого давало ДМСО через 24 часа, и обнаружило, что ДМСО уменьшил полученное повреждение печени в 4 раза (которое без лечения в течение 48 часов охватило бы 40-50% печени) и уровни АЛТ в 8-16 раз.
Печеночная недостаточность
• Этот автор сообщил об исследовании с 12 пациентами с терминальным циррозом печени, которые согласились прекратить употреблять весь алкоголь на время программы и были переведены на ежедневный пероральный прием ДМСО и алоэ вера. Из 8, которые решили продолжить программу в течение 6 месяцев, у всех улучшилось здоровье, значительно уменьшилась рвота и улучшились функциональные пробы печени, и вместо того, чтобы всем умереть в течение одного года, как ожидалось, они были в лучшем состоянии, чем были в начале исследования.
Примечание: если вы используете ДМСО для лечения цирроза, крайне важно прекратить употреблять алкоголь, так как ДМСО может замедлить метаболизм алкоголя.
Камни в желчном пузыре и желтуха:
• В ходе исследования на крысах была создана обструктивная желтуха путем перевязки (отрезания) общих желчных протоков, и было обнаружено, что ДМСО смягчает патологические эффекты этого явления (например, нормализует лабораторные показатели).
• Японское исследование показало, что инъекция 90% ДМСО, смешанного с 5% гексаметафосфата, в желчные пути эффективно растворяет желчные камни в печени и безопасна для пациентов.
• В одном исследовании ДМСО вводили непосредственно в желчные протоки мышей (поскольку застой желчи в этой области может привести к образованию сложных желчных камней). В этом исследовании было обнаружено, что 50% ДМСО не вызывал раздражения, а 65% вызывали (например, были повышены печеночные ферменты и наблюдались некроз, воспаление и фиброз). Однако раздражение, вызванное 65%, было временным, и остальная часть кишечника не была затронута. Учитывая, что прямые инъекции 50% ДМСО не вызывали проблем, и обычно гораздо более низкие концентрации ДМСО контактируют с желчными путями, это говорит о том, что ДМСО безопасно вводить в желчные пути.
Примечание: целью этого исследования было определить, являются ли они безвредными агентами, которые можно было бы использовать для разработки методов лечения желчных заболеваний (с которыми часто бывает довольно сложно справиться).
Легкие
ДМСО защищает легкие от травм, а также помогает при некоторых сложных заболеваниях.
Повреждения легких
• Было обнаружено, что ДМСО предотвращает ишемически-реперфузионное повреждение легких.
• Было обнаружено, что у крыс ДМСО предотвращает повреждение легких от геморрагического шока (значительная потеря крови) и переливает потерянную жидкость обратно в кровоток.
• Было обнаружено, что введение ДМСО перед аллоксаном (токсином) предотвращает воспаление, повреждение клеток и отек, вызываемый аллоксаном в легких.
Примечание: это исследование также показало, что ДМСО предотвращает острый отек легких.
• Было обнаружено, что ДМСО предотвращает кислородное голодание и неспособность газообмена через легкие, возникающие в результате заражения Ehrlichia ruminantium (что обычно приводит к летальному исходу).
•У крыс было обнаружено, что ДМСО предотвращает значительное воспаление и повреждение тканей, возникающие после значительного травматического воздействия на легкие.
• После того, как овцы получили травму легких из-за вдыхания дыма, было обнаружено, что распыление ДМСО (с гепарином) значительно уменьшило повреждение легких.
Примечание: как я показал в этом разделе, существуют исследования, которые показывают, что распыление ДМСО может быть весьма полезным для легких. Напротив, исследование на кроликах показало, что вдыхание 25-50 мл/ч ДМСО в течение часа каждый день в течение 8 недель вызвало патологические изменения в печени и легких. Хотя это была высокая доза, распыление ДМСО, тем не менее, не рекомендовалось в области ДМСО (что, как я полагаю, было связано с этим исследованием на кроликах). Лучший вывод, который я могу сделать из этих противоречивых данных, заключается в том, что ДМСО следует использовать только при острых травмах легких, но не при хронических заболеваниях путем распыления.
Острый респираторный дистресс-синдром (ОРДС)
ОРДС довольно сложно поддается лечению (и это частая причина, по которой люди оказываются на аппаратах искусственной вентиляции легких), поэтому потенциал ДМСО в лечении этого заболевания весьма примечателен:
• У хомяков воспалительный пептид был введен в дыхательные пути, чтобы вызвать ОРДС (тяжелое заболевание легких, которое часто приводит к вентиляции). Когда впоследствии был введен ДМСО, было обнаружено, что он значительно уменьшил воспаление и жидкость в легких.
• Аналогичное исследование ОРДС на мышах, в котором для повреждения легких использовался бактериальный ЛПС, также показало, что ДМСО уменьшает воспаление легких и утечку жидкости, а также повреждение слизистой оболочки легких.
• Третье исследование на мышах показало, что ДМСО предотвратил повреждение легких ЛПС, спас всех обработанных мышей от смерти (тогда как 58% контрольных мышей умерли) и сохранил способность легких вырабатывать АТФ.
Примечание: несколько исследований показали, что ДМСО делает часть митохондрий способной синтезировать АТФ (источник клеточной энергии) без присутствия остальной части митохондрий. Это, в свою очередь, намекает на возможность того, что ДМСО может позволить скомпрометированным клеткам продолжать производить АТФ (и тем самым играть роль в предотвращении гибели клеток).
В одном исследовании на людях, где ДМСО использовался для лечения ОРДС (вводился внутривенно в концентрации менее 10%), было обнаружено, что он вызвал резкое улучшение у всех трех пациентов, которые его получили (например, легкие одного пациента были полностью нормальными через неделю), а до приема ДМСО все трое были близки к смерти. Кроме того, в одном случае, когда ДМСО распылялся, улучшение произошло через 1 час.
Примечание: другое исследование показало, что ДМСО снижает инфильтрацию иммунных клеток легочной инфекции, что может быть как полезным (поскольку это объясняет, как ДМСО не дает иммунной системе атаковать легкие), так и проблематичным, поскольку он теряет способность бороться со значительной инфекцией. Это исследование, следовательно, предполагает, что ДМСО никогда не следует использовать отдельно для лечения бактериальной пневмонии (тогда как позже в этой серии я расскажу, как ДМСО может повышать эффективность антибиотиков).
Хронические заболевания легких
Было обнаружено, что ДМСО уменьшает хронический легочный фиброз, и этот положительный эффект усиливался при смешивании с цинком.
Было обнаружено, что у пожилых пациентов с хронической дыхательной недостаточностью (приводящей к хронически низкому уровню кислорода в крови, повышенному уровню углекислого газа и нарушению кислотно-щелочного баланса, особенно во время упражнений) из-за проблем с легкими или бронхами ежедневное внутримышечное введение ДМСО приводило к выздоровлению без необходимости госпитализации у 35/43 (81%).
Примечание: ДМСО также показан для лечения астмы.
Поджелудочная железа
ДМСО также показывает хорошие результаты при лечении диабета и панкреатита.
Диабет
Некоторые диабетики 1 и 2 типа сообщили , что ДМСО снижает (но не устраняет) их потребность в инсулине и что ДМСО особенно полезен при этом заболевании, поскольку он также может облегчить боль от диабетической периферической нейропатии. Исследования в этой области включают:
•Аллоксан токсичен для инсулин-продуцирующих клеток поджелудочной железы и может использоваться для индукции диабета. Исследование 1977 года показало, что если ДМСО вводился до введения аллоксана, диабет не развивался (хотя более высокая доза аллоксана заставляла дозу ДМСО обеспечивать лишь частичную защиту от диабета).
•Диабет 1 типа возникает из-за того, что иммунная система атакует клетки поджелудочной железы, секретирующие инсулин. Одной из стратегий лечения диабета 1 типа является трансплантация здоровых клеток, секретирующих инсулин, в поджелудочную железу. К сожалению, эта стратегия часто терпит неудачу, поскольку иммунная система также атакует трансплантированные клетки. Однако в исследовании на мышах было обнаружено, что ДМСО защищает эти трансплантированные клетки, снижая экспрессию IFN-γ и количество дендритных, CD8 и Th1 иммунных клеток, одновременно увеличивая дифференциацию клеток Treg - все это показало, что ДМСО предотвращает спонтанный диабет и аутоиммунный рецидив диабета 1 типа.
Примечание: хотя диабет 2 типа (более распространенная форма) не считается аутоиммунным по своей природе, мы видели много убедительных случаев, предполагающих, что аутоиммунитет также играет в нем определенную роль.
•GLP-1 - это ключевой гормон, который организм использует для регуляции сытости и уровня сахара в крови (и который имитируют препараты для лечения диабета, такие как Ozempic). Одно исследование показало , что 0,5-2,5% ДМСО увеличивает выработку инсулина GLP-1 в 2-2,5 раза. Результаты исследования показывают, что ДМСО может помочь в лечении диабета или позволить пользователям GLP-1 использовать более низкую дозу препарата.
• Было обнаружено, что воздействие ДМСО на клетки, секретирующие инсулин, усиливает секрецию инсулина, вызванную глюкозой и стимулированную толбутамидом, без значительного влияния на базальную секрецию или чувствительность к калию. Напротив, другое исследование показало, что в высоких дозах ДМСО будет ингибировать секрецию инсулина (однако эта ингибирующая доза намного выше, чем та, которой когда-либо будет подвергаться поджелудочная железа пользователя ДМСО).
Панкреатит
Другое состояние, панкреатит, часто является довольно сложным и опасным (поскольку для него нет обычных методов лечения, за исключением случаев, когда его вызывает обструкция - больницы могут только поддерживать пациента до выздоровления). К счастью, ДМСО (и ультрафиолетовое облучение крови ) оказались весьма эффективными для его лечения. Например:
• После индукции панкреатита у крыс было обнаружено, что ДМСО улучшает микроциркуляцию поджелудочной железы и снижает экспрессию ICAM-1 ( ключевую часть процесса заболевания ) и последующую адгезию лейкоцитов.
• Другое исследование на мышах показало, что ДМСО значительно снижает отек поджелудочной железы, возникающий в результате панкреатита, вызванного диетой.
• Исследование на крысах показало, что ДМСО защищает поджелудочную железу от панкреатита, вызванного церулеином (например, путем ингибирования перекисного окисления липидов в тканях поджелудочной железы, уменьшения отека поджелудочной железы, уменьшения количества пищеварительных ферментов, покидающих поджелудочную железу, и уменьшения патологической вакуолизации ацинарных клеток поджелудочной железы).
• Рандомизированное двойное слепое исследование включало 78 пациентов с хроническим рецидивирующим панкреатитом (и без других сопутствующих желудочно-кишечных расстройств), у которых в течение 2 часов появились признаки панкреатита, но не было признаков генерализованного перитонита. Из них 26 получили 10% ДМСО ректально, и по крайней мере 57% избавились от боли через 12 часов (по сравнению с 17% в контрольной группе), и все избавились от боли через 24 часа (тогда как 48% в контрольной группе все еще испытывали боль). В результате все пациенты, которым вводили ДМСО, были выписаны в течение 3 дней, тогда как только 22% в контрольной группе были выписаны через 5 дней госпитализации.
Примечание: один немецкий автор рекомендует сочетать внутривенное введение ДМСО с диоксидом хлора (вводимым гораздо медленнее) при панкреатите.
Продолжение: https://budetlyanin108.livejournal.com/3913057.html?newpost=1
Спасибо всем, кто находит этот пост полезным. Подпишитесь на т/к «Так победим! Статьи»
Учитывая возросший интерес к статинам добавил три ссылки в конце. Дополнительную информацию можно получить если воспользоваться функцией «поиска» у меня в ЖЖ.
Примечание: Все сокращение, замены и др. выполнены автором блога и не имеют никакого отношения к публикациям.(обычно в начале публикации и в заголовке). Сделано это по причине цензуры в некоторых соцсетях, которые борются с любым упоминаем ранней терапии и соответствующих лекарств.(в них идет скрин из т/к)
Отказ от ответственности: я не защищаю читателей, употребляющих иве или какие-либо другие препараты. Я не врач, а биохимик по образованию и никому не даю медицинских советов. Прежде чем принимать какие-либо лекарства, всегда консультируйтесь с лечащим врачом, которому доверяете.
ПОМНИТЕ. Вы находитесь под защитой Нюрнбергского кодекса и Хельсинской декларации. Хельсинкская декларация делает центральным документом этической исследовательской деятельности информированное согласие.
Полный текст ХД: https://budetlyanin108.livejournal.com/3489319.html
Подписывайтесь на мою страницу, всегда последние РКИ, КИ, обзор мировой прессы, статьи и рекомендации о передовых методах лечения К19 : https://www.facebook.com/veniamin.zaycev/
Здесь собрано все, что будет вам интересно, все объяснено в закрепленном посте, там же есть и схема-таблица с алгоритмом и применении иве: https://www.facebook.com/ashominfo
Группа в фб «Так победим!» все вопросы по иве и ранней терапии: https://www.facebook.com/groups/293522279068895
Телеграм-канал «Так победим!» на случай потери связи, там публикуется то, что идет в ЖЖ и не всегда идет в ФБ: https://t.me/takpobedimsvz
Чат по иве в телеграме: https://t.me/takpobedi
ЖЖ: https://budetlyanin108.livejournal.com/
"Книга отзывов"
часть 1: https://budetlyanin108.livejournal.com/3118230.html
часть 2: https://budetlyanin108.livejournal.com/3118949.html
часть 3: https://budetlyanin108.livejournal.com/3211902.html
часть 4: https://budetlyanin108.livejournal.com/3417765.html
часть 5: https://budetlyanin108.livejournal.com/3691912.html
Ссылки по детоксикации спайк-белка:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3144742.html
https://budetlyanin108.livejournal.com/3260643.html
https://budetlyanin108.livejournal.com/3596796.html
Полный протокол при Лонг, Пост и при НЯ после укола (ч.1) https://budetlyanin108.livejournal.com/3289869.html
Детокс аутофагией:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3613550.html
Протокол др. Питера Маккалоу:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3601347.html
Назальные спреи https://budetlyanin108.livejournal.com/3612201.html
РУБРИКАТОР чата Телеграм-канала «Так победим!»
http://ivermec.space/wiki/doku.php
Обзор противоопухолевых свойств перепрофилированных препаратов
В связи с тем, что участились просьбы дать ссылки на научные статьи и исследования по применению тех или иных перепрофилированных препаратов против рака, сделал этот пост на основе публикаций в моем ЖЖ. Возможно всё не удастся втиснуть в один пост из-за ограничений по количеству знаков (лимит 80К знаков), но можно будет воспользоваться «поиском» у меня в ЖЖ по ключевым словам для получения дополнительной информации.
https://budetlyanin108.livejournal.com/3655521.html Обновление по дозировкам фенбендазола при раке от Др. У.Макиса: https://budetlyanin108.livejournal.com/3758501.html?newpost=1
Нацеливание на связь митохондриальных стволовых клеток при лечении рака: гибридный ортомолекулярный протокол https://budetlyanin108.livejournal.com/3878731.html
Альтернативные методы лечения рака: 18 проверенных вмешательств:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3893937.html?newpost=1
Монография доктора Пола Марика: «CANCER CARE». "ОКАЗАНИЕ ПОМОЩИ БОЛЬНЫМ РАКОМ" ч.1
https://budetlyanin108.livejournal.com/3895360.html
О СТАТИНАХ
Чем заменить статины https://budetlyanin108.livejournal.com/3666513.html
Прежде чем принимать статины... https://budetlyanin108.livejournal.com/3691623.html
СТАТИНЫ - величайший обман человечества https://budetlyanin108.livejournal.com/3604461.html
О ДМСО
1 глава: https://budetlyanin108.livejournal.com/3858473.html
2 глава: https://budetlyanin108.livejournal.com/3868242.html
3 глава: https://budetlyanin108.livejournal.com/3878503.html
4 глава: https://budetlyanin108.livejournal.com/3886801.html
5 глава: https://budetlyanin108.livejournal.com/3893247.html?newpost=1
6 глава: Глава 6. Как ДМСО лечит заболевания глаз, ушей, носа, горла и зубов ч.1 https://budetlyanin108.livejournal.com/3894665.html
Отзывы об использовании ДМСО: https://budetlyanin108.livejournal.com/3891819.html