"Чем тише вокруг острых случаев C019, тем больше я волнуюсь..." - Герт Ванден Босше
Пару месяцев назад коллега публично напал на меня и высмеивал меня за то, что я предсказал серьезную вспышку тяжелой болезни C0 19 (C-19) среди населения с высоким уровнем вакцинации C-19. Называя себя вакцинологом, этот человек явно не понимает взаимодействия между иммунной системой и эволюционной динамикой SARS-CoV-2 (SC-2). Хотя этот коллега стремился поучиться у меня в самом начале кампании массовой вакцинации, теперь он уничижительно называет меня ветеринаром, который в подтверждение своих аргументов ссылается на эффект массовой вакцинации против болезни Марека. Тем не менее, этот коллега слишком хорошо знает, что я всегда утверждал, что пример вакцинации против болезни Марека никак не применим к эффекту массовой вакцинации во время нынешней пандемии SC-2. Вместо того, чтобы учиться на моем онлайн-курсе
( https://www.voiceforscienceandsolidarity.org/geerts-books-and-lectures ), этот человек предпочитает пойти легким путем и просто отвергает мои прогнозы как безответственные.
Поскольку я не придаю значения болтовне тех, кто отрицает возможность бегства вирусного иммунитета, связанного с вакцинацией, я хочу в последний раз повторить здесь свои прогнозы. Они остаются неизменными, несмотря на то, что сроки кардинально изменились по сравнению с первоначально запланированными сроками. Как я неоднократно указывал, это изменение произошло потому, что я не принял во внимание до сих пор неизвестный феномен, а именно феномен перефокусировки иммунитета, связанной с вакцинацией. Это явление напрямую вызвано механизмом действия мРНК-вакцин (см. мою книгу: «Неизбежная пандемия иммунного бегства», https://www.voiceforscienceandsolidarity.org/geerts-books-and-lectures ), либо косвенно в результате случаев прорывных инфекций у лиц, иммунизированных любой вакциной С-19.
Моими последними сведения об иммунном ответе у вакцинированных людей еженедельно делюсь с моими онлайн-студентами. Они одни из немногих, кто понимает, почему я справедливо очень обеспокоен. Я не хочу перегружать многих, кто из-за непонимания этого сложного вопроса на этот раз теряет доверие к моим прогнозам. Вместо этого я просто предлагаю им проверить следующие предсказания. Вот прогнозы того, что будет предшествовать прогнозируемому цунами в странах с высоким уровнем вакцинации C-19 :
- Инфекция SC-2 будет все чаще трансформироваться в хроническое заболевание. Последние будут все чаще составлять основную часть случаев так называемого «длинного Covid» и преимущественно возникать у людей, вакцинированных C-19.
Более изолированные случаи тяжелой болезни C-19 будут способствовать увеличению смертности, связанной с вакцинацией, в то время как уровень госпитализации и смертности останется относительно низким.
Концентрация вируса SARS-CoV-2 в сточных водах (включая все циркулирующие варианты) также останется низкой.
JN.1. клада останется доминирующей циркулирующей линией в странах с высоким уровнем вакцинации C-19, в то время как другие подварианты Омикрона продолжают циркулировать совместно (включая BA.2.86, XBB.1.5, EG.5.1 и JN.1, JD.1.1, GE.1. и т. д.). .).
Могут появиться и другие субдоминантные варианты, но они не вытеснят кладу JN.1 из-за отсутствия более высокой трансмиссивности.
- Заболеваемость длинным Covid будет неуклонно расти в течение этой весны, а затем ознаменует цунами «независимого от антител усиления тяжелой болезни C-19». Таким образом, эта мегаволна произойдет еще дальше за пределами зимнего сезона.
- Заболевание и смертность от C-19 больше не только не являются сезонными, они также больше не зависят от возраста, а в основном связаны с вакцинацией C-19 (2 дозы).
- Цунами тяжелой болезни C-19 будут возникать независимо друг от друга, сначала в странах, которые использовали мРНК-вакцины для массовой вакцинации.
- Непривитые уже стали реже серьезно болеть, и эта ситуация будет только улучшаться по мере того, как пандемия достигнет пика иммунитета.
В Африке эта гнусная эволюция будет малозаметна, поскольку подавляющее большинство африканских стран не имело «привилегии» пройти массовую вакцинацию.
Растущее снижение числа острых симптоматических инфекций оставляет у наших органов общественного здравоохранения и экспертов ложное впечатление, что худшая часть пандемии C-19 осталась позади и что вирус теперь перешел в эндемичность благодаря коллективному иммунитету! Похоже, они игнорируют тот факт, что вирус все еще очень заразен и развивается. Поскольку инфекции больше не являются, как правило, острыми, самоограничивающимися, а стали более субклиническими или даже хроническими, большая часть шума, окружавшего острые случаи болезни C-19, теперь уступила место другим шумам, которые, какими бы громкими они ни были, все же менее опасны, чем эта коварная иммунная пандемия побега.
Те, кто заинтересован в понимании иммунологии, лежащей в основе растущего перехода острой симптоматической инфекции в субклиническую и хроническую болезнь C-19, могут захотеть прочитать следующие рассуждения:
Отсутствие коллективного иммунитета позволяет повторным ВБТИ(рецидивирующим вирусным прорывным инфекциям) из-за вариантов со стабильно возрастающим уровнем заразности повышать частоту бессимптомного/субклинического выделения вируса или хронического заболевания («длинный Covid»). В настоящее время это способствует устойчивой передаче вируса и продолжающейся эволюции вируса. Однако по мере увеличения заразности вируса взаимодействия между вирусом и APC ( антигенпрезентирующими клетками) (включая периферически патрулирующие дендритные клетки- DC) смещаются от быстрой интернализации вируса в эти клетки к адсорбции вируса на этих клетках. Этот сдвиг лежит в основе перехода от острой самопроизвольной инфекции к хроническому заболеванию! Почему? Чем более высокоинфекционный вирус адсорбируется на ДК, резидентных URT, тем выше концентрация PNNAb, необходимая для подавления вирулентности вируса. В своем онлайн-курсе я объясняю, как образование комплексов вирусных частиц с помощью антител с низким сродством после VBTI приводит к образованию комплексов вирус-АТ, которые способствуют поглощению вируса в APC, а не вызывают отзыв PNNAb. Следовательно, концентрация последнего падает до субоптимального уровня и тем самым подвергает вирусную вирулентность давлению иммунного отбора, открывая путь к появлению нового варианта, который в значительной степени ускользает от ингибирующих вирулентность PNNAb в популяциях с высокой степенью вакцинации C-19.
Те, кто заинтересован в понимании иммунологических факторов, способствующих переходу от острой симптоматической инфекции к субклиническому и хроническому заболеванию COVID-19, могут найти информативным следующее объяснение:
Отсутствие коллективного иммунитета способствует рецидивирующим вирусным прорывным инфекциям (VBTI), вызываемым вариантами с возрастающей заразностью, что приводит к образованию крупных комплексов вирус-АТ, которые легко поглощаются APC для активации CTL. Усиленный клиренс инфицированных вирусом клеток-хозяев способствует бессимптомному/субклиническому выделению вируса. В настоящее время это явление способствует устойчивой передаче вируса и давлению иммунного отбора на репродукцию вируса (что проявляется в мутациях других вирусных белков). Однако по мере того, как JN.1 и его потомки меняют взаимодействие между вирусом и антигенпрезентирующими клетками (АПК), включая дендритные клетки (ДК) верхних дыхательных путей (ВДП), с интернализации вируса на адсорбцию вируса, возникает повышенная потребность в поликлональных ненейтрализующих антителах (PNNAbs) для эффективной нейтрализации вирусной вирулентности. Хотя образование крупных комплексов вирус-АТ после VBTI, чему способствуют антитела с низкой аффинностью, усиливает поглощение вируса APC, а не вызывает отзыв PNNAb, концентрация последних снижается до субоптимальных уровней, оказывая давление иммунного отбора на вирулентность вируса.
Этот процесс создает основу для появления новых вариантов, которые могут в значительной степени избежать ингибирующего действия PNNAb, особенно в популяциях с высокой степенью вакцинации C-19.
Понимание эволюционной динамики взаимодействия вируса и антител во время пандемии иммунного бегства является ключом к пониманию ключевого перехода от острой самопротекающей инфекции ВДПВ к подострой самопротекающей легочной болезни к симптомам хронического заболевания в дистальных органах (обычно называемому «длинным Covid-19»).
Все вышесказанное объясняет, почему я постоянно использую следующие фразы:
«Общества в странах с высоким уровнем вакцинации C-19 будут застигнуты врасплох».
«Африка победит»
«Сейчас мы наблюдаем затишье перед бурей (цунами)».
«Когда две собаки дерутся из-за кости» (имеется в виду конфликт между заинтересованными сторонами и противниками программы массовой вакцинации), «третья» (имеется в виду вирус) «убежит с ней» или «стороны соперничают за контроль», но никто не может справиться с вирусом».
«Учёные и органы здравоохранения больше не видят за деревьями лес».
«Было вполне предсказуемо, что программа массовой вакцинации C-19 приведёт к катастрофическим последствиям».
«Только Природа обладает способностью восстанавливать нарушенный баланс между вирусом и иммунитетом»
Хотя этот коллега предпочитает не заниматься более серьезной работой, а «перепроверить через пару месяцев», повторяю, что такой небрежный подход, несомненно, не сможет смягчить кризис, поскольку не даст достаточно времени для каких-либо действий и не будут реализованы помимо жестких ограничений. Следовательно, кто-то должен взять на себя неприятную задачу по информированию общества с высоким уровнем вакцинации C-19 о прогнозируемых сроках появления SC-2 нового варианта, способного обойти ингибирующий вирулентность эффект ненейтрализующих антител:
Вероятность того, что это произойдет до конца апреля 2024 г.: 50%
Вероятность того, что это произойдет до конца июля 2024 г.: 99%
Еще в 2015 году я разработал простую, безопасную и чистую неопептидную конструкцию, способную обучать NK-клетки распознавать патологически измененные клетки-хозяева при внутрикожном введении. По моему скромному мнению, его можно было бы использовать - среди многих других профилактических и терапевтических применений - для тренировки врожденного иммунитета, опосредованного NK-клетками, у вакцинированных C-19 и тем самым предоставить им тот же «тренировочный» статус, что и непривитым. Чтобы получить такой статус обучения, непривитым приходилось терпеть симптомы и дискомфорт. Чистая конструкция без адъювантов обеспечит целевую тренировку, не вызывая симптомов заболевания C-19 или побочных эффектов. Однако даже если мне удастся найти группу ученых, готовых сотрудничать в дальнейшей разработке этого усилителя NK-клеток, клинические исследования пройдут слишком поздно, чтобы обеспечить своевременное лицензирование. Просто люди знают, что я не пытаюсь получить коммерческую выгоду от этого изобретения (кроме того факта, что я всегда был готов сделать эту технологию доступной для всех тех, кто получает от нее выгоду не с финансовой точки зрения, а с точки зрения своего здоровья).
Единственной альтернативой, не зависящей от иммунитета, для полностью вакцинированных людей, позволяющей значительно снизить риск тяжелого обострения болезни C-19, является профилактическое (!) применение противовирусных препаратов. Эти противовирусные препараты должны быть безопасными, широко эффективными (т. е. против всех циркулирующих вариантов SC-2) и доступными в достаточных количествах по доступной цене.
(Как раз речь об ивермектине и др. препаратов из схемы, с ней можно ознакомиться в Рубрикаторе, что в чат-группе «Так победим!» ссылки в конце поста. Прим. В.З.)
Я ожидаю, что это сообщение, скорее всего, повлечет за собой еще один звонок от моего коллеги, который еще раз призовет широкую общественность «перестать слушать мои прогнозы гибели и мрака, которые продолжают перерабатываться и обновляться каждые шесть месяцев». Он винит лобби массовой вакцинации в том, что оно его не слушает. Иногда, когда я слышу его критику, я не могу не вспомнить поговорку: «Горшок называет чайник черным…»
"The pot calling the kettle black" (горшок, называющий чайник черным) - западный фразеологизм, обозначающий человека обвиняющего других в ошибках, которые и сам совершает (горшок и чайник оба черные от одного огня.) Похожее по смыслу - "В чужом глазу соринку видит, а в своем бревна не замечает". (Прим. В.З.)
Герт Ванден Босше получил степень доктора ветеринарной медицины в Гентском университете (Бельгия) и степень доктора вирусологии в Университете Хоэнхайма (Германия). Он занимал должности адъюнкт-преподавателей в университетах Бельгии и Германии. После своей академической карьеры Герт присоединился к нескольким компаниям, производящим вакцины (GSK Biologicals, Novartis Vaccines, Solvay Biologicals), чтобы выполнять различные роли в исследованиях и разработках вакцин, а также на поздних стадиях разработки вакцин. Затем Герт присоединился к команде Global Health Discovery Фонда Билла и Мелинды Гейтс в Сиэтле (США) в качестве старшего сотрудника программы; затем он работал в Глобальном альянсе по вакцинам и иммунизации (ГАВИ) в Женеве в качестве старшего менеджера программы по борьбе с Эболой. В ГАВИ он следил за усилиями по разработке вакцины против Эболы. Он также представлял ГАВИ на форумах с другими партнерами, включая ВОЗ, для обзора прогресса в борьбе с Эболой и разработки планов глобальной готовности к пандемии. Еще в 2015 году Герт тщательно изучил и поставил под сомнение безопасность вакцины против Эболы, которая использовалась в испытаниях кольцевой вакцинации, проводимых ВОЗ в Гвинее. Его критический научный анализ и отчет о данных, опубликованных ВОЗ в журнале «Ланцет» в 2015 году, были разосланы всем международным органам здравоохранения и регулирующим органам, участвующим в программе вакцинации против Эболы. После работы в ГАВИ Герт присоединился к Немецкому центру исследований инфекций в Кельне в качестве руководителя отдела разработки вакцин. В настоящее время он в основном работает консультантом по биотехнологиям и вакцинам, а также проводит собственные исследования вакцин на основе клеток-естественных киллеров.
Reflections on the ongoing immune escape pandemic
I expect that this communication will likely prompt another call from my colleague, urging the broader public once again to 'stop listening
www.voiceforscienceandsolidarity.org
Спасибо всем, кто находит этот пост полезным. Подпишитесь на т/к «Так победим! Статьи»
Учитывая возросший интерес к статинам добавил три ссылки в конце. Дополнительную информацию можно получить если воспользоваться функцией «поиска» у меня в ЖЖ.
Примечание: Все сокращение, замены и др. выполнены автором блога и не имеют никакого отношения к публикациям.(обычно в начале публикации и в заголовке). Сделано это по причине цензуры в некоторых соцсетях, которые борются с любым упоминаем ранней терапии и соответствующих лекарств.(в них идет скрин из т/к)
Отказ от ответственности: я не защищаю читателей, употребляющих иве или какие-либо другие препараты. Я не врач, а биохимик по образованию и никому не даю медицинских советов. Прежде чем принимать какие-либо лекарства, всегда консультируйтесь с лечащим врачом, которому доверяете.
ПОМНИТЕ. Вы находитесь под защитой Нюрнбергского кодекса и Хельсинской декларации. Хельсинкская декларация делает центральным документом этической исследовательской деятельности информированное согласие. Декларация определяет не только приемлемость известных и исследованных методов лечения, но принципы лечения больного альтернативными методами, к примеру, параграф 37 призван регулировать случаи, «когда не существует проверенного профилактического, диагностического или терапевтического метода. Когда существующие методы оказываются неэффективными, врач, получив обоснованное согласие пациента, должен иметь право применять непроверенные или новые профилактические, диагностические и терапевтические меры, если, по его мнению, они дают надежду на спасение жизни, восстановление здоровья или могут облегчить страдания. По мере возможности такие меры должны быть исследованы на предмет их безопасности и эффективности. Во всех случаях всю новую информацию следует регистрировать и, при необходимости, публиковать».
Полный текст ХД: https://budetlyanin108.livejournal.com/3489319.html
Подписывайтесь на мою страницу, всегда последние РКИ, КИ, обзор мировой прессы, статьи и рекомендации о передовых методах лечения К19 : https://www.facebook.com/veniamin.zaycev/
Здесь собрано все, что будет вам интересно, все объяснено в закрепленном посте, там же есть и схема-таблица с алгоритмом и применении иве:
https://www.facebook.com/ashominfo
Группа в фб «Так победим!» все вопросы по иве и ранней терапии:
https://www.facebook.com/groups/293522279068895
Телеграм-канал «Так победим!» на случай потери связи, там публикуется то, что идет в ЖЖ и не всегда идет в ФБ:
https://t.me/takpobedimsvz
Чат по иве в телеграме:
https://t.me/takpobedi
ЖЖ: https://budetlyanin108.livejournal.com/
"Книга отзывов"
часть 1: https://budetlyanin108.livejournal.com/3118230.html
часть 2: https://budetlyanin108.livejournal.com/3118949.html
часть 3: https://budetlyanin108.livejournal.com/3211902.html
часть 4: https://budetlyanin108.livejournal.com/3417765.html
Ссылки по детоксикации спайк-белка:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3144742.html
https://budetlyanin108.livejournal.com/3260643.html
https://budetlyanin108.livejournal.com/3596796.html
Детокс аутофагией:
https://budetlyanin108.livejournal.com/3613550.html
Назальные спреи
https://budetlyanin108.livejournal.com/3612201.html
РУБРИКАТОР чата Телеграм-канала «Так победим!»
Обзор противоопухолевых свойств перепрофилированных препаратов
В связи с тем, что участились просьбы дать ссылки на научные статьи и исследования по применению тех или иных перепрофилированных препаратов против рака, сделал этот пост на основе публикаций в моем ЖЖ. Возможно всё не удастся втиснуть в один пост из-за ограничений по количеству знаков (лимит 80К знаков), но можно будет воспользоваться «поиском» у меня в ЖЖ по ключевым словам для получения дополнительной информации.
https://budetlyanin108.livejournal.com/3655521.html
О СТАТИНАХ
Чем заменить статины
https://budetlyanin108.livejournal.com/3666513.html
Прежде чем принимать статины...
https://budetlyanin108.livejournal.com/3691623.html
СТАТИНЫ - величайший обман человечества
https://budetlyanin108.livejournal.com/3604461.html