Соня Петрова
Оригинал взят у phontanka в Соня Петрова
Оригинал взят у phontanka в Соня Петрова
Друзья, вот еще один ребенок с синдромом Дауна, которому нужна помощь. У Сонечки редкий случай миелобластного лейкоза. Врачи из Украины, где живет девочка, сейчас ставят ей необходимые капельницы, но ничего не гарантируют. Родители обратились в немецкую клинику, в которой есть успешный опыт лечения именно таких сложных форм лейкоза, там берутся помочь. Предварительный расчет на обследование и первый этап лечения - 17,5 тысяч евро. В дальнейшем речь может идти о сумме около 150 тысяч евро. Девочке сейчас очень плохо. Кто может, помогайте, пожалуйста. Реквизиты будут в группе. Пока доступна только карта Приват-банка, идет речь о других вариантах.
Расчётный счёт ПРИВАТБАНКА 4731 2171 0423 7829
мама - Петрова (Вершинина) Екатерина Витальевна
http://vk.com/club70840458
В группе же отвечают на вопрос, "Почему именно в Германии".
Пока мама с дочкой в больнице и состояние плохое, медицинских документов в группе немного. Обещали добавить их сегодня.
Цитирую историю из группы.
Июнь 2014 года. Банальный анализ крови после ОРВИ насторожил родителей и участкового, было решено проконсультироваться у обласного гематолога. Детальное обследование ребенка в областной больнице, пункция костного мозга, наблюдение в течение трех недель еще больше запутали докторов. Диагноз «лейкоз» не подтвердился и Соню выписали домой. С июля по сентябрь состояние ребенка не ухудшалось, но и не улучшалось. Уже в августе мама с помощью волонтеров ореховского БФ «Надежды ребенка» начала поиски онкогематологической клиники, где был опыт диагностики и лечения такой сложной редкой формы лейкоза. Были разосланы в разные зарубежные клиники медицинские документы ребенка и к середине октября уже велись переговоры о перечне, длительности и стоимости обследования в двух немецких клиниках - г. Фрайбурга (8 тысяч евро) и г. Киля (17 тысяч евро).
Но ситуация изменилась. К началу ноября состояние ребенка резко ухудшилось, поднялась температура, упали показатели гемоглобина. Соню госпитализировали в запорожское отделение гематологии, сделали пункцию костного мозга и - результат поразил даже докторов - редкая форма острого миелобластного лейкоза. Снова переговоры с немецкой клиникой, консультации с запорожским лечащим врачом и решение - успешное лечение возможно именно в немецкой онкогематологической клинике, где есть положительный опыт лечения. Сейчас состояние Сони пытаются стабилизировать в запорожской детской больнице, а через две недели ее не обходимо будет отправить для прохождения начального этапа лечения в Германию. Счет в данный момент уточняется, предварительно - 80-150 тысяч евро.
Главное, что должны знать все неравнодушные люди, которые очень любят эту чудесную семью и болеют за Сонечку - слова из письма доктора Шарлотты - «эта редкая форма лейкоза успешно лечится в немецкой клинике». Поэтому думаем только о хорошем: мы соберем нужную сумму и папа с малышкой поедут на лечение. Точка.
Оригинал взят у phontanka в Соня Петрова
Друзья, вот еще один ребенок с синдромом Дауна, которому нужна помощь. У Сонечки редкий случай миелобластного лейкоза. Врачи из Украины, где живет девочка, сейчас ставят ей необходимые капельницы, но ничего не гарантируют. Родители обратились в немецкую клинику, в которой есть успешный опыт лечения именно таких сложных форм лейкоза, там берутся помочь. Предварительный расчет на обследование и первый этап лечения - 17,5 тысяч евро. В дальнейшем речь может идти о сумме около 150 тысяч евро. Девочке сейчас очень плохо. Кто может, помогайте, пожалуйста. Реквизиты будут в группе. Пока доступна только карта Приват-банка, идет речь о других вариантах.
Расчётный счёт ПРИВАТБАНКА 4731 2171 0423 7829
мама - Петрова (Вершинина) Екатерина Витальевна
http://vk.com/club70840458
В группе же отвечают на вопрос, "Почему именно в Германии".
Пока мама с дочкой в больнице и состояние плохое, медицинских документов в группе немного. Обещали добавить их сегодня.
Цитирую историю из группы.
Июнь 2014 года. Банальный анализ крови после ОРВИ насторожил родителей и участкового, было решено проконсультироваться у обласного гематолога. Детальное обследование ребенка в областной больнице, пункция костного мозга, наблюдение в течение трех недель еще больше запутали докторов. Диагноз «лейкоз» не подтвердился и Соню выписали домой. С июля по сентябрь состояние ребенка не ухудшалось, но и не улучшалось. Уже в августе мама с помощью волонтеров ореховского БФ «Надежды ребенка» начала поиски онкогематологической клиники, где был опыт диагностики и лечения такой сложной редкой формы лейкоза. Были разосланы в разные зарубежные клиники медицинские документы ребенка и к середине октября уже велись переговоры о перечне, длительности и стоимости обследования в двух немецких клиниках - г. Фрайбурга (8 тысяч евро) и г. Киля (17 тысяч евро).
Но ситуация изменилась. К началу ноября состояние ребенка резко ухудшилось, поднялась температура, упали показатели гемоглобина. Соню госпитализировали в запорожское отделение гематологии, сделали пункцию костного мозга и - результат поразил даже докторов - редкая форма острого миелобластного лейкоза. Снова переговоры с немецкой клиникой, консультации с запорожским лечащим врачом и решение - успешное лечение возможно именно в немецкой онкогематологической клинике, где есть положительный опыт лечения. Сейчас состояние Сони пытаются стабилизировать в запорожской детской больнице, а через две недели ее не обходимо будет отправить для прохождения начального этапа лечения в Германию. Счет в данный момент уточняется, предварительно - 80-150 тысяч евро.
Главное, что должны знать все неравнодушные люди, которые очень любят эту чудесную семью и болеют за Сонечку - слова из письма доктора Шарлотты - «эта редкая форма лейкоза успешно лечится в немецкой клинике». Поэтому думаем только о хорошем: мы соберем нужную сумму и папа с малышкой поедут на лечение. Точка.