ПОПУЛЯРНАЯ ГЕНЕАЛОГИЯ - DYS-маркеры и mtDNA-маркеры
ПОПУЛЯРНАЯ ГЕНЕАЛОГИЯ. DYS-маркеры и mtDNA-маркеры.
-----------Словарик---------------
DYS - MTDNA - SNP - STR
DYS# 19 - 388 - 390 - 391 - 392 - 393 = стандартный набор маркеров
DYS# 19 - 388 - 390 - 391 - 392 - 393 - 385I/II = у 98% всех мужчин
DYS# 19 - 388 - 390 - 391 - 392 - 393 - 385I/II - 438 - 439 = у 34% всех мужчин
DYS#19 - первый маркер мужской Y-хромосомы,
DYS#388 - второй маркер мужской Y-хромосомы, и т.д.
SNP - единичный нуклеотидный полиморфизм (Single Nucleotide Polymorphism)
STR - микросателлиты (маркеры-повторы) (short tandem repeats), в DYS
DYS - ДНК Y Сегмент (DNA Y Segment), там где есть маркеры
MTDNA - Mitochondrial DNA (митохондриальные ДНК)
--------SNP - Single Nucleotide Polymorphism-----на всех 23 парах хромосом--------
(SNP - Single Nucleotide Polymorphism - единичный нуклеотидный полиморфизм) на всех 23 парах хромосом. Аллели по этим маркером очень специфичны для конкретной историко-популяционнй группы, что позволяет установить процентное соотношение предков исследуемого из конкретного региона.
--------------------------------------------------------------
http://www.ydna.ru/content/view/1/1/ - Все о генетической генеалогии по-русски.
ДНК - это проводник нашей генетической информации, и передается от поколения к поколению.
Все клетки нашего организма, за исключением красных кровяных клеток содержат копию нашего ДНК.
Во время зачатия человек получает ДНК как от отца, так и от матери.
Каждый из нас имеет 23 хромосомы. Из каждой пары одна была получена от отца и одна от матери. Эти 23 хромосомы известны как ядерные ДНК, потому что находятся в ядре каждой клетки (кроме красных кровяных клеток).
23-я хромосома - это половая хромосома.
От матери - всегда Х-хромосома.
От отца человек унаследует или Х-хромосому, или Y-хромосому.
X-хромосома от отца превращается в комбинацию XX - и это женский пол.
Y-хромосома от отца превращается в комбинацию XY, и задает мужской пол.
Мы также наследуем митохондриальную ДНК (mtDNA) от матери, и ни одной от отца. МтДНК располжена вне ядра клетки.
ДНК состоит из четырех оснований: адеин (А), цитозин (C), тимин (T) и гуанин (G). Порядок этих оснований называется ДНК последовательностью.
У каждого из нас в клетках 23 пары хромосом, причём каждая пара - это отцовская и материнская гомологичные (подобные) хромосомы. Одни и те же позиции в них занимают гены, отвечающие за одни и те же признаки.
Во многих из этих пар хромосом генома есть информация о группах крови. Информация о группах системы АВ0 содержится в девятой паре хромосом, а о резусе - в первой паре хромосом.
http://www.cbio.ru/v5/modules/news/article.php?storyid=2017 - Клёсов "Родословная в хромосомах и митохондриях" Ч.1
Y - это особенная мужская хромосома, которая передается практически без изменений от отца к сыну.
Сама хромосома Y - относительно невелика по сравнению с другими хромосомами человека.
Все 46 хромосом, 23 пары, в совокупности состоят из трех миллиардов нуклеотидов, и в их составе примерно 30 тысяч генов. Стало быть, в среднем по 65 миллионов нуклеотидов и по 652 гена на хромосому.
Хромосома Y состоит из 50 миллионов нуклеотидов, и в ней - всего 27 генов.
Остальная часть - некодируюшая, "никчемная". Оказалось, в этой "никчемной" части имеются некие загадочные повторы нуклеотидов. Например, шестнадцать раз повторяется квадруплет ТАГА (тимин - аденин - гуанин - аденин). Вот так:
ТАГАТАГАТАГАТАГАТАГАТАГАТАГАТАГАТАГАТАГАТАГАТАГАТАГАТАГАТАГАТАГА
Или - одиннадцать раз триплет ТАТ (тимин - аденин - тимин). Ну, суть ясна. Оказалось, что эти повторы могут служить генеалогическими маркерами.
Потому что эти повторы совершенно одинаковы у меня и моего отца. И моего дедушки. И дедушки его дедушки. И так далее, в ту самую глубину веков. А у другого человека, не моего прямого родственника, число этих повторов уже другое, хотя сам маркер - тот же.
Число повторов в генетике называют аллелями, но не будем насыщать этот рассказ научными терминами.
Так вот, генеалогический анализ хромосомы Y - это и есть определение числа повторов в каждом маркере. Результатом является гаплотип конкретного человека, например, в том виде, который записан в самом начале этого рассказа. Обычно анализ проводят или по 12 маркерам (это сейчас стоит 99 долларов), или по 25 маркерам (350 долларов, вместе с анализом митохондриальной ДНК). Только что начали проводить коммерческий анализ по 37 маркерам, но мне это пока преждевременно, и я ниже поясню, почему.
"Мужской" генеалогический анализ, или определение гаплотипа, можно проводить по определенному набору маркеров. Результат даст вам возможность найти своих родствеников, имеющих одного общего предка, и оценить, насколько этот наш общий предок удален во времени. Масштаб удаления - сотни лет, тысячи, десятки тысяч лет, в зависимости от "генеалогической дистанции".
--------------------------------------------------------
«Всего гаплогрупп насчитывают больше ста (с подвариантами - 169), по буквам от А до R.
Например:
- А, B и E3a (Африка)
- С, Е и К (Азия)
- I и R (Европа)
- J2 (Ближний Восток; модальная группа Коэнов)
- Q3 (американские индейцы).
»
--------
Взглянем опять на классический набор маркеров
DYS# 19 - 388 - 390 - 391 - 392 - 393,
и на то, сколько повторов имеется в каждом маркере для разных групп людей. Напомним, что характерный рисунок этих повторов, в виде конкретных гаплотипов, определяет гаплогруппу, то есть генеалогическую общность людей.
Наиболее известный европейский гаплотип - так называемый "Атлантический модальный гаплотип", поскольку он характерен для многих людей, живущих вблизи Атлантического океана. Число повторов маркеров такое:
14 - 12 - 24 - 11 - 13 - 13 …
Более правильная, но более громоздкая запись была бы такой:
DYS19=14, DYS388=12, DYS390=24, DYS391=11, DYS392=13, DYS393=13…
Этот гаплотип принадлежит к гаплогруппе R1b.
У меня, как записано в начале этого рассказа, первые шесть цифр следующие:
16 - 12 - 24 - 11 - 11 - 13
Как видно, я отклоняюсь от атлантического гаплотипа на четыре шага при шести маркерах. У меня - та же гаплогруппа R1, но другая подгруппа (R1a), но об этом ниже.
»
«Следующий - гаплотип знаменитого Верховного короля Ирландии Коллы Уайса, правившего в 4-м веке:
14 - 12 - 24 - 10 - 13 - 13 - 12 - 13 - 30
Сравним с моим:
16 - 12 - 24 - 11 - 11 - 13 - 12 - 13 - 30
»
«У "коренных" европейцев (обратите внимание на примеры выше) там обычно 12 повторов, как и у меня. У выходцев с Ближнего Востока там часто 15 или 16 повторов (один из признаков гаплогруппы J или J2). Это - "Модальный гаплотип Коэна (Cohen)". Прародитель этой генеалогической группы жил на Ближнем Востоке 7800 лет тому назад, и гаплотип Коэна возник 3400 лет назад.
»
«Кстати, о модальном гаплотипе Коэна, или Когана:
14 - 16 - 23 - 10 - 11 - 12
Он является доминантным (с частотой примерно 50%) среди раввината, и в целом характерен среди израэлитов по происхождению, с частотой 12%. Этот гаплотип практически отсутствует среди якутов, монголов, армян, греков и киприотов, и что любопытно - среди палестинских арабов.
А вот и модальный гаплотип палестинских арабов:
14 - 17 - 22 - 11 - 11 - 12»
------------"Чем длиннее предложение..."---------------------
В отличие от сторонников теории «Африканского Адама», я считаю, что больший повтор особенно первых аллелей говорит не о молодости, а о древности происхождения мужчины. Судите сами - даже, чтобы написать более длинное предложение, вам потребуется и больше времени! Не так ли? С чего бы тогда считать, что те, у кого меньше повторов, дольше писали это «предложение» на «ленте» Y-хромосомы и на «ленте времени»? А это значит, что те, у кого больше повторов, и раньше родились. Я считаю, что чем длиннее запись DYS и чем больше количество маркеров, тем более древнему роду принадлежит этот гаплотип. И чем длиннее любой из маркеров DYS, тем дольше он «записывался».
Сравните DYS:
16 - 12 - 24 - 11 -11 - 13 -11 - 15 - 12 -10 -13 -30 - современный мужчина, славянин
15 - 14 - 25 - 10 - 11 - 13 - 11 - 10 - 26 - Чизгиз-хан
14 - 12 - 24 - 10 - 13 - 13 - 12 - 13 - 30 - Верховный король Ирландии Колла Уайс
15 - 12 - 25 - 11 - 11 - 13 - 12 - 14 - 31 - ирландский король-воин Сомерленд
15 - 12 - 24 - 10 - 15 - 13 - 12 - 12 - 27 - Томас Джефферсон
1-й маркер DYS#19 показывает - к какому первопредку принадлежит человек:
17 - праславяне, Южные Славяне
16 - славяне
15 - азиаты
14 - негроиды, евреи, арабы
12-13 - европейцы
Чем короче запись 1-го маркера, тем позднее она начала записываться.
Как утверждают русские ученые, все расы произошли от смешения кроманьонцев (тип современного человека) и неандертальцев.
http://xpomo.com/ruskolan/avdeev/rie_08_neand.htm - КУДА ДЕВАЛИСЬ НЕАНДЕРТАЛЬЦЫ?
"Порода неандертальцев при метисации однозначно улучшалась, порода кроманьонцев столь же однозначно ухудшалась, но так или иначе, процесс имел настолько интенсивный, длительный и обоюдный характер, что привел, как уже говорилось, к образованию новых этносов и даже рас второго порядка."
Согласно DYS, если в первом маркере у славян 16-17 аллелей (16-ть - у центральных славян, и 17-ть у южных славян), потом следуют азиаты, у них 15-ть аллелей, потом негроиды, у них 14-ть аллелей, потом коренные европейцы, у них 12-13-ть аллелей - то получается, что первыми подверглись метисации азитаты, потом негроиды, а уж потом европейцы. Понятно, что для коренных европейцев узнать такое открытие сродни культурному ШОКУ! Отсюда, кстати, понятна родовая ненависть европейцев к славянам, ибо не славяне они, в лучшем случае - полукровки.
-----------Мутации-----------------
DYS-Гаплотип - эта запись навсегда определяет наших предков. И потомков по мужской линии.
Более того, по этой записи предков можно найти. Можно определить, где они жили продолжительное время, откуда пришли их племена в древности, в каких направлениях передвигались, мигрировали, можно идентифицировать сами племена.
И все это потому, что состав, строение, признаки Y-хромосомы время от времени меняются в ходе тысячелетий. Меняются за счет мутаций.
Мутации в данном случае - это ошибки организма при копировании Y-хромосомы.
(...не думаю, что это именно ошибки ...скорее достижения в результате метизации... поскольку обычно метизация заканчивается плачевно... бесплодными потомками...)
-------------вариантность маркеров---------------
Например, для 99% людей на Земле первые шесть маркеров варьируются вот в таких пределах:
Первое число (маркер 19) - от 13 до 17 повторов (аллелей).
Второе (маркер 388) - от 10 до 18
Третье (маркер 390) - от 21 до 26.
Четвертое (маркер 391) - от 9 до 12.
Пятое (маркер 392) - от 10 до 15.
Шестое (маркер 393) - от 12 до 15.
Это найдено при изучении гаплотипов десятков тысяч людей на Земле. Пока не найдено ни одного, у которого была бы принципиально другая картина гаплотипов, тех самых "ДНК-паспортов".
------------% соотношение маркеров среди DYS носителей-----------------
Кстати, число 14 для первого маркера имеют 41% всех людей на Земле.
На втором месте - 15 (29%).
На третьем - мое число, 16 (15%).
Потом - 13 (9%)
и 17 (6%)!!!!!
(...такие показатели по DYS очень интересны, если сравнить их с показателями по группам крови (по степени распространенности групп)... так, например, носителей B(III) группы крови больше всего в России (эта группа, кстати, единственная, которая имеет четкий ареал своего распространения), а всего в мире только 10% имеют эту группу крови... ...еще меньшее распространение (0,5%) имеет только AB(IY) группа крови (распространенная, кстати, среди европейцев), которая самая молодая по времени возникновения...)
-----------------------