Множественный семейный липоматоз
36-летний мужчина, обратился за помощью в G. D'Annunzio University, Chieti (Италия). В анамнезе множественные подкожные узлы, которые начали появляться когда ему было 3 года. Поражение впервые выявилось на нижних конечностях, а затем проявилось и в других местах, включая туловище и руки (рис. А).
При физикальном обследовании выявлено более 40 безболезненных, подвижных, мягких узелков, с максимальным диаметром 10 см, большинство из которых были расположены в руках и ногах (рис. В). Его отец, дед и два брата имели такие же узлы. Гистопатологическая экспертиза показала зрелую жировую ткань, подтверждая диагноз семейной множественной липоматоз, редкое аутосомно-доминантное заболевание. Липидный профиль пациента был нормальный.
В дифференциальный диагноз были включены: болезнь Деркума, болевой синдром жировой ткани ассоциированный с ожирением и болезнь Маделунга, которая характеризуется симметричными жировыми отложениями в области головы, шеи и верхней части туловища и связана с хроническим алкоголизмом. Однако все эти патологии были исключены, поскольку отложение жира было бессимптомным и асимметричным, и пациент не страдает ожирением.
Хирургическое лечение часто проводится по косметическим показаниям. У этого пациента наиболее крупные узлы были удалены, но некоторые липомы появлялись вновь в пораженных участках, что вызвало необходимость повторной операции.
Взял тут - http://www.vrachnadomu.ru/info/news/mnozhestvennyy-semeynyy-lipomatoz/
[Путеводитель по самым интересным постам моего блога]
1)Скандалы скорой помощи
2)Рентген на дому в Санкт-Петербурге и области
3)Свежие медицинские новости
4)Доказательная медицина
5)Практические советы врачей
6)Медицина в регионах России
7)Гомеопатическая медицина
8)Медицинский юмор
9)Медицинские стихи
10)Интересное из жизни медиков. Медики тоже люди