FDA сейчас хоронит компрометирующие документы, свидетельствующие о вреде “вакцины” Moderna от covid
02/07/2022
By Ethan Huff
автоперевод
Документ, используемый Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для утверждения “вакцины” Moderna против мРНК коронавируса Ухань (Covid-19) (РНК-мессенджера), был удален из Интернета без объяснения причин
Согласно отчетам, Краткая основа для принятия нормативных актов содержала подробную информацию о том, как регулирующие органы приняли свое решение об одобрении. В нем также содержались ссылки на неопубликованный анализ, который показал, что частота воспаления сердца после инъекции значительно выше, чем сообщается.
Документ был получен Epoch Times до того, как он исчез с веб-сайта FDA, и медиа-группа направила в агентство вопросы по этому поводу. Таков был ответ представителя FDA:
“Мы знаем об этой проблеме и надеемся, что документ будет опубликован как можно скорее”.
"Таймс" снова связалась по телефону, чтобы запросить более подробную информацию, но ей сказали, что в настоящее время никакой дополнительной информации нет. (По теме: Разрешение FDA на экстренное использование инъекций Moderna и Pfizer было использовано для накачки и снижения цен на акции обеих компаний.)
С тех пор был подан запрос на Закон о свободе информации (FOIA) с просьбой предоставить документ и несколько неопубликованных анализов, на которые в нем ссылаются, включая мета-анализ FDA.
Барбара Лоу Фишер, президент Национального информационного центра по вакцинам (NVIC), говорит: “Общественность имеет право ознакомиться с доказательствами, которые FDA использует для лицензирования новых мРНК-вакцин как безопасных и эффективных”.
“Отсутствие прозрачности только усиливает недоверие к государственным учреждениям, отвечающим за охрану здоровья населения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов должно немедленно опубликовать всю информацию, связанную с заболеваемостью миокардитом и другими серьезными побочными явлениями после вакцинации мРНК COVID-19, независимо от того, была ли эта информация предоставлена агентству производителями вакцин или обнаружена в результате внутреннего анализа дополнительных данных, собранных федеральными должностными лицами”,-написала она далее.
Американское правительство лжет об опасности прививок от гриппа Фаучи
Мета-анализ FDA изучил данные из четырех баз данных заявлений о медицинском обслуживании, согласно которым частота миокардита среди мужчин, которым вводили Moderna в возрасте от 18 до 25 лет, составляла 148 случаев на миллион вакцинированных мужчин.
Эта цифра существенно выше, чем другие правительственные оценки, в том числе по данным Центров США по контролю и профилактике заболеваний (CDC), которые утверждают, что только 10,7 случаев миокардита на миллион мужчин, получивших укол, происходит при первом уколе Moderna, и 56 случаев на миллион при втором.
Миокардит, как мы уже сообщали, - это тип воспаления сердца, который чрезвычайно распространен среди тех, кому делают инъекции от гриппа Фаучи, особенно у мужчин.
Несмотря на риски для сердца, связанные с уколом Moderna, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило его 31 января, не задумываясь. Консультативный комитет CDC по вакцинам должен был рассмотреть данные, используемые FDA, 4 февраля.
Британские исследователи обнаружили еще в декабре, что мужчины в возрасте до 40 лет “гораздо чаще” - женщины в возрасте до 40 лет просто “чаще” - страдают от воспаления сердца после второй инъекции Moderna, чем от самого “ковида”.
“Вы не можете доверять ничему, что они вам говорят”, - написал один читатель в "Таймс" о том, как американское правительство не говорит людям правду.
“Помните, что Big Pharma была освобождена от ВСЯКОЙ ответственности за любой ущерб, причиненный получателям этой "вакцины". Нам нужно поймать их на фальсификации данных, тогда мы сможем привлечь их к ответственности. Но с Министерством юстиции, коррумпированным до глубины души, даже это сомнительно”.
Другой написал, что явно Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов есть что скрывать, иначе оно не стерло бы компрометирующий документ без какой-либо заявленной причины.
“Эти поддельные вакцины никогда бы не были одобрены в нормальное и разумное время", - написал далее этот человек. “Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов не может быть честным и объективным. Возможно, их никогда и не было.”
Более подробную информацию о последних новостях об обмане “вакциной” против коронавируса Ухань (Covid-19) можно найти по адресу ChemicalViolence.com.
via
By Ethan Huff
автоперевод
Документ, используемый Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для утверждения “вакцины” Moderna против мРНК коронавируса Ухань (Covid-19) (РНК-мессенджера), был удален из Интернета без объяснения причин
Согласно отчетам, Краткая основа для принятия нормативных актов содержала подробную информацию о том, как регулирующие органы приняли свое решение об одобрении. В нем также содержались ссылки на неопубликованный анализ, который показал, что частота воспаления сердца после инъекции значительно выше, чем сообщается.
Документ был получен Epoch Times до того, как он исчез с веб-сайта FDA, и медиа-группа направила в агентство вопросы по этому поводу. Таков был ответ представителя FDA:
“Мы знаем об этой проблеме и надеемся, что документ будет опубликован как можно скорее”.
"Таймс" снова связалась по телефону, чтобы запросить более подробную информацию, но ей сказали, что в настоящее время никакой дополнительной информации нет. (По теме: Разрешение FDA на экстренное использование инъекций Moderna и Pfizer было использовано для накачки и снижения цен на акции обеих компаний.)
С тех пор был подан запрос на Закон о свободе информации (FOIA) с просьбой предоставить документ и несколько неопубликованных анализов, на которые в нем ссылаются, включая мета-анализ FDA.
Барбара Лоу Фишер, президент Национального информационного центра по вакцинам (NVIC), говорит: “Общественность имеет право ознакомиться с доказательствами, которые FDA использует для лицензирования новых мРНК-вакцин как безопасных и эффективных”.
“Отсутствие прозрачности только усиливает недоверие к государственным учреждениям, отвечающим за охрану здоровья населения. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов должно немедленно опубликовать всю информацию, связанную с заболеваемостью миокардитом и другими серьезными побочными явлениями после вакцинации мРНК COVID-19, независимо от того, была ли эта информация предоставлена агентству производителями вакцин или обнаружена в результате внутреннего анализа дополнительных данных, собранных федеральными должностными лицами”,-написала она далее.
Американское правительство лжет об опасности прививок от гриппа Фаучи
Мета-анализ FDA изучил данные из четырех баз данных заявлений о медицинском обслуживании, согласно которым частота миокардита среди мужчин, которым вводили Moderna в возрасте от 18 до 25 лет, составляла 148 случаев на миллион вакцинированных мужчин.
Эта цифра существенно выше, чем другие правительственные оценки, в том числе по данным Центров США по контролю и профилактике заболеваний (CDC), которые утверждают, что только 10,7 случаев миокардита на миллион мужчин, получивших укол, происходит при первом уколе Moderna, и 56 случаев на миллион при втором.
Миокардит, как мы уже сообщали, - это тип воспаления сердца, который чрезвычайно распространен среди тех, кому делают инъекции от гриппа Фаучи, особенно у мужчин.
Несмотря на риски для сердца, связанные с уколом Moderna, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило его 31 января, не задумываясь. Консультативный комитет CDC по вакцинам должен был рассмотреть данные, используемые FDA, 4 февраля.
Британские исследователи обнаружили еще в декабре, что мужчины в возрасте до 40 лет “гораздо чаще” - женщины в возрасте до 40 лет просто “чаще” - страдают от воспаления сердца после второй инъекции Moderna, чем от самого “ковида”.
“Вы не можете доверять ничему, что они вам говорят”, - написал один читатель в "Таймс" о том, как американское правительство не говорит людям правду.
“Помните, что Big Pharma была освобождена от ВСЯКОЙ ответственности за любой ущерб, причиненный получателям этой "вакцины". Нам нужно поймать их на фальсификации данных, тогда мы сможем привлечь их к ответственности. Но с Министерством юстиции, коррумпированным до глубины души, даже это сомнительно”.
Другой написал, что явно Управлению по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов есть что скрывать, иначе оно не стерло бы компрометирующий документ без какой-либо заявленной причины.
“Эти поддельные вакцины никогда бы не были одобрены в нормальное и разумное время", - написал далее этот человек. “Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов не может быть честным и объективным. Возможно, их никогда и не было.”
Более подробную информацию о последних новостях об обмане “вакциной” против коронавируса Ухань (Covid-19) можно найти по адресу ChemicalViolence.com.
via