Нужна помощь. У ребёнка В-Лимфобластная лимфома.
Человека (Лену Жиленкову (в замужестве Батунову)), чьим племяником является этот малыш знаю лично 20 лет. Помощь ищем отовсюду, поэтому пишу и здесь. Дальше сама история:
Всё началось летом 2015 года, когда Дима стал жаловаться на боли в спине. Многочисленные обследования ничего не выявляли. Врачи даже говорили, что ребёнок симулирует из-за ревности к новорождённому брату.
В августе боли стали невыносимыми, Дима кричал каждую ночь, совсем перестал спать. Наконец, один из врачей нащупал опухоль в районе позвоночника. После долгих рассуждений решили оперировать в Ростовском онкологическом центре.
Тяжелейшая операция, которая длилась больше пяти часов оказалась только началом. Опухоль оказалась злокачественной, первоначально был поставлен диагноз «нейробластома». Однако, пересмотр материалов в Москве показал совсем другой диагноз: В-Лимфобластная лимфома. Клиническая картина радикально отличается от результатов биопсии, что смутило врачей. В итоге ребёнок был просто отправлен домой без всякого лечения.
Мы нашли клинику в Италии, где провели диагностику, подтвердили поставленный Москвой диагноз и готовы взяться лечить. Итальянцы дают хороший прогноз - 80% излечения. Но стоимость этого лечения составляет 110 000 евро за два года (в стоимость входит также проживание при клинике ребёнка и одного родителя).
Мы получили официальный отказ от ФНКЦ ДГОИ им.Дмитрия Рогачёва с рекомендацией лечиться по месту жительства. По месту жительства ребёнка лечить не берутся из-за того, что данная форма лимфомы очень редкая (с локализацией первичной опухоли в позвоночнике), врачи не способны подобрать схему лечения. Но и официальный отказ нам тоже не дают. Из-за этого фонды не берутся пока нам помочь.
Мы продолжаем стучаться во все двери, но уходит драгоценное время. У Димы снова начались боли, он опять плачет ночами. Поэтому мы начали самостоятельный сбор средств.
Для получения визы и начала лечения в Италии нам необходимо оплатить 33 000 евро. В настоящий момент мы нашли 17 000. 33 000 евро - это минимальная сумма, которая покрывает 30% расходов на лечение и проживание и не включает расходы на питание, билеты, страховку, непредвиденные расходы. Поэтому мы будем продолжать сбор средств, но для нас важно СРОЧНО НАЧАТЬ ЛЕЧЕНИЕ, пока ещё ДИМУ МОЖНО СПАСТИ!
Пожалуйста, помогите!!!
Выписка
Гистология
Отказ в лечении
Протокол операции
---------------------------------------------------------------------
---------------------------------
Приглашение от итальянской клиники
МРТ послеоперационное
Ну и дальше просто по схеме... репост пожалуста.
Всё началось летом 2015 года, когда Дима стал жаловаться на боли в спине. Многочисленные обследования ничего не выявляли. Врачи даже говорили, что ребёнок симулирует из-за ревности к новорождённому брату.
В августе боли стали невыносимыми, Дима кричал каждую ночь, совсем перестал спать. Наконец, один из врачей нащупал опухоль в районе позвоночника. После долгих рассуждений решили оперировать в Ростовском онкологическом центре.
Тяжелейшая операция, которая длилась больше пяти часов оказалась только началом. Опухоль оказалась злокачественной, первоначально был поставлен диагноз «нейробластома». Однако, пересмотр материалов в Москве показал совсем другой диагноз: В-Лимфобластная лимфома. Клиническая картина радикально отличается от результатов биопсии, что смутило врачей. В итоге ребёнок был просто отправлен домой без всякого лечения.
Мы нашли клинику в Италии, где провели диагностику, подтвердили поставленный Москвой диагноз и готовы взяться лечить. Итальянцы дают хороший прогноз - 80% излечения. Но стоимость этого лечения составляет 110 000 евро за два года (в стоимость входит также проживание при клинике ребёнка и одного родителя).
Мы получили официальный отказ от ФНКЦ ДГОИ им.Дмитрия Рогачёва с рекомендацией лечиться по месту жительства. По месту жительства ребёнка лечить не берутся из-за того, что данная форма лимфомы очень редкая (с локализацией первичной опухоли в позвоночнике), врачи не способны подобрать схему лечения. Но и официальный отказ нам тоже не дают. Из-за этого фонды не берутся пока нам помочь.
Мы продолжаем стучаться во все двери, но уходит драгоценное время. У Димы снова начались боли, он опять плачет ночами. Поэтому мы начали самостоятельный сбор средств.
Для получения визы и начала лечения в Италии нам необходимо оплатить 33 000 евро. В настоящий момент мы нашли 17 000. 33 000 евро - это минимальная сумма, которая покрывает 30% расходов на лечение и проживание и не включает расходы на питание, билеты, страховку, непредвиденные расходы. Поэтому мы будем продолжать сбор средств, но для нас важно СРОЧНО НАЧАТЬ ЛЕЧЕНИЕ, пока ещё ДИМУ МОЖНО СПАСТИ!
Пожалуйста, помогите!!!
Выписка
Гистология
Отказ в лечении
Протокол операции
---------------------------------------------------------------------
---------------------------------
Приглашение от итальянской клиники
МРТ послеоперационное
Click to viewНу и дальше просто по схеме... репост пожалуста.