Я ХОЧУ ПОБЕДИТЬ!
Не буду откладывать в долгий ящик и расскажу о себе. Возможно кого-то мой рассказ напугает, кого-то разжалобит. Но нет, я не хочу чтобы меня жалели. Я считаю себя достаточно сильной, чтобы справляться со всеми испытаниями, которые мне посылает судьба. Я просто хочу, чтобы меня принимали такой, какая я есть. Я всегда была уверена в том, что человек ценен за содержимое своей души, а не тела. И я хочу, чтобы меня восприняли, как обычного человека и протянули руку. Мне очень важно знать, что я не одинока.
__________________
Родилась я в небольшом шахтёрском городке в конце 80-ых годов. Назвали меня Яниной в честь польской актрисы Янины Жеймо, сыгравшей Золушку в художественном фильме. Уж очень хотелось маме, чтобы доченька её росла такой же доброй и красивой, как в той сказке, чтобы, повзрослев, она встретила своего принца, и жили они долго и счастливо. Но коротка была безмятежная родительская радость, и все мечты и надежды оказались под угрозой, когда в три месяца врачи поставили малышке диагноз с ломаным и непонятным названием муковисцидоз и посоветовали сильно не привязываться к ребёночку, так как век человека с такой болезнью обычно не долог.
Сейчас мне 24 года. Я студентка одного из крупнейших ВУЗов своей области. Совсем скоро я стану психологом, и буду помогать тяжело больным людям. Я 100%-ый оптимист с широкой улыбкой на лице. Многие просто не могут поверить в то, что я больна неизлечимой болезнью, которая каждый день изнутри разрушает мой организм. Конечно, моя самая большая мечта - одержать абсолютную победу над своей болезнью и забыть о ней навсегда. Я знаю о смертях своих друзей, которых забрал муковисцидоз, я нахожу их лица на страницах памяти благотворительных фондов. Сердце сжимается от осознания того, что ничего нельзя изменить, ничего нельзя вернуть назад.
Я где-то слышала, что Бог не даёт человеку непосильных испытаний и чем серьёзнее посланное испытание, тем сильнее он считает человека. Значит, я сильная и не имею право на слабость, ведь проявление слабости в моём случае подобно гибели. Да, я ненавижу свою болезнь и ни на минуту не прекращаю борьбы с ней. Но одновременно я хочу сказать ей спасибо. Ведь именно благодаря болезни я знаю настоящую цену жизни, каждому прожитому дню и мгновениям, проведённым со своими близкими. Я умею искренне радоваться простым вещам и не зацикливаться на мелочах.
Я давно перестала бояться боли. Куда важнее моих физических страданий душевные страдания дорогих мне людей, когда они видят меня на больничной койке с капельницей в руке и кислородной маской на лице. Поэтому я буду делать всё, что в моих силах, чтобы видеть их сияющие улыбки, а не слёзы, которые они так старательно от меня прячут. Я понимаю, что моя жизнь продолжается, я должна жить и просто так не сдамся!!!
В моей жизни бывает всякое: и минуты безудержного счастья, когда всё вокруг в один миг окрашивается яркими цветами радуги, и минуты отчаяния, когда кажется, что все попытки и усилия вырваться из коварных, цепких лап болезни пусты и безрезультатны. И впереди только падающий кислород и темнота. Иногда я хочу убежать далеко-далеко, на край земли и забыть обо всех своих проблемах и заботах; обо всём, что терзает мою душу и не даёт покоя. Иногда хочу закричать, чтобы выдавить комок, вставший в горле от желания заплакать; иногда хочу забиться в угол и молча слушать тишину. Но благодаря любви и трепетной заботе моих родных и близких, благодаря чутким сердцам всех тех, кому не безразлична моя судьба, это быстро проходит. И я делаю следующий, пусть небольшой, но уверенный шаг вперед, шаг навстречу жизни. И тогда полной новых сил и надежд мне хочется дотронуться кончиками пальцев до белоснежных воздушных облаков, неторопливо странствующих по бескрайнему голубому небу; хочется кружиться под хрустальными каплями летнего дождя и смеяться так заразительно, чтобы все вокруг подхватывали мой смех; хочется чувствовать игру ветерка в своих волосах и тепло солнечных лучей на коже; хочется мечтать, творить, любить!
Вы можете спросить меня: «Зачем я это пишу?» Просто я не хочу скрывать свою болезнь. Я хочу рассказать о ней людям. Рассказать о том, что мы, больные муковисцидозом, такие же, как и все. У нас те же мечты и желания, что и у здоровых людей. Мы стремимся добиться успеха в карьере и творчестве, хотим любить и быть любимыми; верим в то, что обязательно сможем создать свою семью и качать на руках, тихонько напевая колыбельные, своих детей, видеть, как они растут и становятся на нас похожими. Хочу рассказать о том, что во многом наша жизнь зависит от понимания и сострадания окружающих, от их поддержки и соучастия. И пока на нашем пути есть люди, готовые протянуть руку, мы будем двигаться дальше, строя планы далеко вперёд, не смотря на суровые прогнозы и статистику. Мы будем ЖИТЬ. Пожалуйста, не оставляйте нас, мы хотим быть рядом с вами.
__________________
Родилась я в небольшом шахтёрском городке в конце 80-ых годов. Назвали меня Яниной в честь польской актрисы Янины Жеймо, сыгравшей Золушку в художественном фильме. Уж очень хотелось маме, чтобы доченька её росла такой же доброй и красивой, как в той сказке, чтобы, повзрослев, она встретила своего принца, и жили они долго и счастливо. Но коротка была безмятежная родительская радость, и все мечты и надежды оказались под угрозой, когда в три месяца врачи поставили малышке диагноз с ломаным и непонятным названием муковисцидоз и посоветовали сильно не привязываться к ребёночку, так как век человека с такой болезнью обычно не долог.
Сейчас мне 24 года. Я студентка одного из крупнейших ВУЗов своей области. Совсем скоро я стану психологом, и буду помогать тяжело больным людям. Я 100%-ый оптимист с широкой улыбкой на лице. Многие просто не могут поверить в то, что я больна неизлечимой болезнью, которая каждый день изнутри разрушает мой организм. Конечно, моя самая большая мечта - одержать абсолютную победу над своей болезнью и забыть о ней навсегда. Я знаю о смертях своих друзей, которых забрал муковисцидоз, я нахожу их лица на страницах памяти благотворительных фондов. Сердце сжимается от осознания того, что ничего нельзя изменить, ничего нельзя вернуть назад.
Я где-то слышала, что Бог не даёт человеку непосильных испытаний и чем серьёзнее посланное испытание, тем сильнее он считает человека. Значит, я сильная и не имею право на слабость, ведь проявление слабости в моём случае подобно гибели. Да, я ненавижу свою болезнь и ни на минуту не прекращаю борьбы с ней. Но одновременно я хочу сказать ей спасибо. Ведь именно благодаря болезни я знаю настоящую цену жизни, каждому прожитому дню и мгновениям, проведённым со своими близкими. Я умею искренне радоваться простым вещам и не зацикливаться на мелочах.
Я давно перестала бояться боли. Куда важнее моих физических страданий душевные страдания дорогих мне людей, когда они видят меня на больничной койке с капельницей в руке и кислородной маской на лице. Поэтому я буду делать всё, что в моих силах, чтобы видеть их сияющие улыбки, а не слёзы, которые они так старательно от меня прячут. Я понимаю, что моя жизнь продолжается, я должна жить и просто так не сдамся!!!
В моей жизни бывает всякое: и минуты безудержного счастья, когда всё вокруг в один миг окрашивается яркими цветами радуги, и минуты отчаяния, когда кажется, что все попытки и усилия вырваться из коварных, цепких лап болезни пусты и безрезультатны. И впереди только падающий кислород и темнота. Иногда я хочу убежать далеко-далеко, на край земли и забыть обо всех своих проблемах и заботах; обо всём, что терзает мою душу и не даёт покоя. Иногда хочу закричать, чтобы выдавить комок, вставший в горле от желания заплакать; иногда хочу забиться в угол и молча слушать тишину. Но благодаря любви и трепетной заботе моих родных и близких, благодаря чутким сердцам всех тех, кому не безразлична моя судьба, это быстро проходит. И я делаю следующий, пусть небольшой, но уверенный шаг вперед, шаг навстречу жизни. И тогда полной новых сил и надежд мне хочется дотронуться кончиками пальцев до белоснежных воздушных облаков, неторопливо странствующих по бескрайнему голубому небу; хочется кружиться под хрустальными каплями летнего дождя и смеяться так заразительно, чтобы все вокруг подхватывали мой смех; хочется чувствовать игру ветерка в своих волосах и тепло солнечных лучей на коже; хочется мечтать, творить, любить!
Вы можете спросить меня: «Зачем я это пишу?» Просто я не хочу скрывать свою болезнь. Я хочу рассказать о ней людям. Рассказать о том, что мы, больные муковисцидозом, такие же, как и все. У нас те же мечты и желания, что и у здоровых людей. Мы стремимся добиться успеха в карьере и творчестве, хотим любить и быть любимыми; верим в то, что обязательно сможем создать свою семью и качать на руках, тихонько напевая колыбельные, своих детей, видеть, как они растут и становятся на нас похожими. Хочу рассказать о том, что во многом наша жизнь зависит от понимания и сострадания окружающих, от их поддержки и соучастия. И пока на нашем пути есть люди, готовые протянуть руку, мы будем двигаться дальше, строя планы далеко вперёд, не смотря на суровые прогнозы и статистику. Мы будем ЖИТЬ. Пожалуйста, не оставляйте нас, мы хотим быть рядом с вами.