нужна помощь семье!
Сегодня ко мне пришло письмо мамы мальчика с ограниченными возможностми. Случай очень серьезный, сложный. Семья нуждается в помощи. Живут они в Москве, в ЮВАО. Обращение выкладываю в блог с разрешения автора:
Яна, здравствуйте.
Меня зовут Саодат, я мама ребёнка-инвалида детства (колясочник). Мой сын Артём (ФИО указана в письме*) , 1995 г.р.,
Диагноз ; ДЦП (детский церебральный паралич), спастическая диплегия тяжёлое течение, нарушение функций тазовых органов по центральному типу, ЗПРР( задержка психо-речевого развития), анартрия. Сам себя не обслуживает, полностью зависит от нас.
Я не работаю, т.к. ухаживаю за ним. Работает только мой муж ,ветеран боевых действий, воевал в Афганистане, был командиром артразведки.
Живём в 4-х комнатной ,малогабаритной ,муниципальной квартире общей площадью 63 кв.м. по адресу:
(адрес указан*) проживает в ней три семьи ( я с мужем и ребёнком, мать мужа, сестра мужа с ребёнком), на девятом этаже девяти этажного дома, окна выходят на дорогу, она проложена в пяти метрах от дома .
Постоянно стоит шум от машин, выхлопные газы, ребёнок с повышенной чувствительностью к шуму. Возим с мужем ( он Артёму отчим) сына на лечение, т.к. я одна не могу спустить ребёнка мой муж выносит его на руках с девятого этажа ,спускается с ним к машине и всё из-за того, что в лифт коляска не проходит, а грузового лифта у нас нет. Нет возможности даже вывезти ребёнка из дома погулять.
Обращались в управу, префектуру, департамент жилищной политики.Так же к нам приезжали сотрудники из детского центра, которые составили акт и написали в нём о том, что квартира не соответствует проживанию в ней инвалида- колясочника.
Врачами 18 больницы нам был рекомендован и прописан в ИПР " Динамический параподиум", нас показали Медведеву Д.А. во время его посещения больницы( программы "Вести" РТР, "Новости" НТВ от 05.05.2011г.), он сказал, что государство сделает всё необходимое для детей-инвалидов.
Параподиумом мы не можем пользоваться в полном объёме, т.к. планировка и недостаток площади не позволяет нам выполнять упражнения, а это в свою очередь влияет на процесс реабилитации .
Доступная среда нам не доступна, т.к. мы на улицу смотрим только из окна квартиры, в которой также испытываем постоянные трудности в перемещении. Прошу вашей помощи и участия в разрешении нашей тяжёлой ситуации.Артём старается рисовать, всё понимает, недавно учавствовали в акции "Редкий, но равный", ему так нравиться быть среди людей.
Нам нужно достучаться до верхушки нашей власти. Мы пытаемся выйти на СМИ, чтобы сняли сюжет о том как живёт ребёнок-инвалид. Были на празднике "Редкие, но равные", там были журналисты,они нам пообещали приехать, но так никто и не приехал. Все документы и обращения у нас на руках.
Нам нужно социальное жильё, полностью адаптированное под инвалида-колясочника, чтобы мы могли спокойно передвигаться на коляске, параподиуме дома и выезжать на коляске на улицу. Вы не представляете как трудно носить его на руках, а он взрослый, ему 17 лет, всё понимает, у меня уже на нервной почве атопический дерматит, руки болят, а с сыном надо делать упражнения.
Просили у главы управы место под ракушку, чтобы хранить тренажёры, коляски. Из управы прислали письмо, что не против, а разрешительной документации не дают. Нам очень нужна помощь...
В пятницу уже договорилась о нескольких встречах по этому вопросу. Будем стараться решить проблему.
Яна, здравствуйте.
Меня зовут Саодат, я мама ребёнка-инвалида детства (колясочник). Мой сын Артём (ФИО указана в письме*) , 1995 г.р.,
Диагноз ; ДЦП (детский церебральный паралич), спастическая диплегия тяжёлое течение, нарушение функций тазовых органов по центральному типу, ЗПРР( задержка психо-речевого развития), анартрия. Сам себя не обслуживает, полностью зависит от нас.
Я не работаю, т.к. ухаживаю за ним. Работает только мой муж ,ветеран боевых действий, воевал в Афганистане, был командиром артразведки.
Живём в 4-х комнатной ,малогабаритной ,муниципальной квартире общей площадью 63 кв.м. по адресу:
(адрес указан*) проживает в ней три семьи ( я с мужем и ребёнком, мать мужа, сестра мужа с ребёнком), на девятом этаже девяти этажного дома, окна выходят на дорогу, она проложена в пяти метрах от дома .
Постоянно стоит шум от машин, выхлопные газы, ребёнок с повышенной чувствительностью к шуму. Возим с мужем ( он Артёму отчим) сына на лечение, т.к. я одна не могу спустить ребёнка мой муж выносит его на руках с девятого этажа ,спускается с ним к машине и всё из-за того, что в лифт коляска не проходит, а грузового лифта у нас нет. Нет возможности даже вывезти ребёнка из дома погулять.
Обращались в управу, префектуру, департамент жилищной политики.Так же к нам приезжали сотрудники из детского центра, которые составили акт и написали в нём о том, что квартира не соответствует проживанию в ней инвалида- колясочника.
Врачами 18 больницы нам был рекомендован и прописан в ИПР " Динамический параподиум", нас показали Медведеву Д.А. во время его посещения больницы( программы "Вести" РТР, "Новости" НТВ от 05.05.2011г.), он сказал, что государство сделает всё необходимое для детей-инвалидов.
Параподиумом мы не можем пользоваться в полном объёме, т.к. планировка и недостаток площади не позволяет нам выполнять упражнения, а это в свою очередь влияет на процесс реабилитации .
Доступная среда нам не доступна, т.к. мы на улицу смотрим только из окна квартиры, в которой также испытываем постоянные трудности в перемещении. Прошу вашей помощи и участия в разрешении нашей тяжёлой ситуации.Артём старается рисовать, всё понимает, недавно учавствовали в акции "Редкий, но равный", ему так нравиться быть среди людей.
Нам нужно достучаться до верхушки нашей власти. Мы пытаемся выйти на СМИ, чтобы сняли сюжет о том как живёт ребёнок-инвалид. Были на празднике "Редкие, но равные", там были журналисты,они нам пообещали приехать, но так никто и не приехал. Все документы и обращения у нас на руках.
Нам нужно социальное жильё, полностью адаптированное под инвалида-колясочника, чтобы мы могли спокойно передвигаться на коляске, параподиуме дома и выезжать на коляске на улицу. Вы не представляете как трудно носить его на руках, а он взрослый, ему 17 лет, всё понимает, у меня уже на нервной почве атопический дерматит, руки болят, а с сыном надо делать упражнения.
Просили у главы управы место под ракушку, чтобы хранить тренажёры, коляски. Из управы прислали письмо, что не против, а разрешительной документации не дают. Нам очень нужна помощь...
В пятницу уже договорилась о нескольких встречах по этому вопросу. Будем стараться решить проблему.