Существующие антивирусные препараты и вакцины узкоспецифичны. Иногда они эффективны против группы вирусов, чаще против одного вида или даже штамма и должны разрабатываться заново для каждого нового вируса. Поэтому лаборатория им. Линкольна (MIT)
разработала новый подход к борьбе с вирусами, в котором напрямую используются защитные механизмы клетки. И РНК-, и ДНК-вирусы в процессе репликации производят длинные двухцепочечные РНК (дцРНК), которых в незараженных клетках не бывает. Клетки имеют защитные каскады, которые реагируют на присутствие длинных дцРНК - например, протеинкиназу R, активирующую специальный белок eIF-2α, в свою очередь тормозящий синтез вирусных (и клеточных) белков. Вирусы выключают или снижают эффективность этих защитных каскадов, атакуя вторую и дальнейшие их стадии, но без дцРНК вирусы обойтись не могут. Также вирусы пытаются помешать апоптозу - запрограммированому самоубийству клетки. Обычно они вмешиваются в работу начальных стадий апоптотического каскада, где сигнал еще слаб. Лишь немногие вирусы напрямую взаимодействуют с белками-палачами - каспазами, да и то не со всеми. Ученые из лаборатории им. Линкольна соединили в одном химерическом белке три ключевых "детали": часть протеинкиназы R, отвечающую за обнаружение дцРНК, активатор каспазы-9 из белка apaf-1 и домен-трансдуктор TAT из вируса ВИЧ, позволяющий даже очень крупным молекулам проникать через мембраны клеток всех типов (включая гематоэнцефалитический барьер). Получившийся белок - названный DRACO - не токсичен и действенен против всех проверенных вирусов, а именно:
риновирусов 2, 14, 30;
реовируса 3;
аденовируса 5 и мышиного аденовируса;
вируса мышиного энцефаломиелита;
аренавирусов Амапари и Такарибе;
буньявируса Гуама;
вируса лихорадки денге (штамм Новая Гвинея С);
вируса гриппа H1N1.
Некоторые эксперименты ставились in vitro, на клеточных культурах, некоторые - in vivo, на мышах. DRACO эффективен, будучи добавлен как за 2-3 дня до, так и через 2-3 дня после заражения.