Спасший одну жизнь - спас целый мир
Эта известная фраза еврейского мыслителя стала основным смыслом известной картины Спилберга "Список Шиндлера".
И помню, как мне хотелось, подобно главному герою Оскару, спасти чью-нибудь жизнь.
И хотя мы не живем во времена, когда у нас во дворах убивают за веру / национальность, мы ощущаем вокруг чужую беду.
Чужая беда становится далекой благодаря мошенникам, которые вымогают средства, пишут лживые законы и наполняют медиапространство ложью.
Словно заставляют не верить никому.
Но я прошу поверить.
У моих с Наташей друзей произошло несчастье. Ожидаемый малыш оказался болен неизлечимой болезнью. Для покупки необходимого для жизни оборудования по крохам собираются средства. Причем пожертвования приходят и копеечные. Но это не важно. Важно, что река не прекращается.
Прошу Вас войти в эту реку. С любой суммой. Станьте Оскаром Шиндлером для этого малыша!
Под катом информация и документы. И путь Бог благословит Вас!
Витенька родился 11 ноября 2011 года в полной и крепкой семье. Появления на свет его и братика-близнеца Володи ждали все. И вот чудо произошло. Через пару дней счастье было омрачено тем, что врачи отметили сниженную активность у одного из братьев. Витеньку начали обследовать и в итоге поставили страшный диагноз: генетическое наследственное заболевание «болезнь Верднига-Гоффмана». Это заболевание проявляется в виде паралича мышечной ткани и когда паралич поднимается к дыхательным мышцам, то дышать ребенок может только с аппаратом искусственной вентиляции легких. К сожалению, все аппараты, имеющиеся у нас, являются стационарными и находятся в больницах. Для перевода Вити домой необходимо приобрести портативный аппарат Искусственной Вентиляции Легких (ИВЛ) и комплектующие к нему. Стоимость этого оборудования составляет около 800.000р.
На данный момент Витя уже больше года находится в Детской городской больнице, но у него есть шанс вернуться домой и продолжать бороться со своей болезнью вместе с семьей, но для этого ему нужна помощь. Дети с таким заболеванием могут и имеют право жить. Так же, как и другие дети видеть небо, радоваться солнцу, улыбаться окружающему миру.
После обращения в Благотворительный фонд Сергея Пирожникова Анны Болтиковой, мамы Витеньки, фондом незамедлительно было выделено 30 000 рублей.
К каждой поступившей суммы на счет Вити Болтикова фонд добавит 30%.
Подробнее о том, как перечислить средства для Вити, вы можете узнать здесь:
http://vk.com/topic-34794952_28238562
Ссылка на группу Вити: http://vk.com/club51410556
Отчет о движениях денежных средств: http://vk.com/topic-34794952_28247611
И помню, как мне хотелось, подобно главному герою Оскару, спасти чью-нибудь жизнь.
И хотя мы не живем во времена, когда у нас во дворах убивают за веру / национальность, мы ощущаем вокруг чужую беду.
Чужая беда становится далекой благодаря мошенникам, которые вымогают средства, пишут лживые законы и наполняют медиапространство ложью.
Словно заставляют не верить никому.
Но я прошу поверить.
У моих с Наташей друзей произошло несчастье. Ожидаемый малыш оказался болен неизлечимой болезнью. Для покупки необходимого для жизни оборудования по крохам собираются средства. Причем пожертвования приходят и копеечные. Но это не важно. Важно, что река не прекращается.
Прошу Вас войти в эту реку. С любой суммой. Станьте Оскаром Шиндлером для этого малыша!
Под катом информация и документы. И путь Бог благословит Вас!
Витенька родился 11 ноября 2011 года в полной и крепкой семье. Появления на свет его и братика-близнеца Володи ждали все. И вот чудо произошло. Через пару дней счастье было омрачено тем, что врачи отметили сниженную активность у одного из братьев. Витеньку начали обследовать и в итоге поставили страшный диагноз: генетическое наследственное заболевание «болезнь Верднига-Гоффмана». Это заболевание проявляется в виде паралича мышечной ткани и когда паралич поднимается к дыхательным мышцам, то дышать ребенок может только с аппаратом искусственной вентиляции легких. К сожалению, все аппараты, имеющиеся у нас, являются стационарными и находятся в больницах. Для перевода Вити домой необходимо приобрести портативный аппарат Искусственной Вентиляции Легких (ИВЛ) и комплектующие к нему. Стоимость этого оборудования составляет около 800.000р.
На данный момент Витя уже больше года находится в Детской городской больнице, но у него есть шанс вернуться домой и продолжать бороться со своей болезнью вместе с семьей, но для этого ему нужна помощь. Дети с таким заболеванием могут и имеют право жить. Так же, как и другие дети видеть небо, радоваться солнцу, улыбаться окружающему миру.
После обращения в Благотворительный фонд Сергея Пирожникова Анны Болтиковой, мамы Витеньки, фондом незамедлительно было выделено 30 000 рублей.
К каждой поступившей суммы на счет Вити Болтикова фонд добавит 30%.
Подробнее о том, как перечислить средства для Вити, вы можете узнать здесь:
http://vk.com/topic-34794952_28238562
Ссылка на группу Вити: http://vk.com/club51410556
Отчет о движениях денежных средств: http://vk.com/topic-34794952_28247611