Мутирующие гены, которые могут сделать из вас сверхчеловека
Каждый когда-нибудь мечтал о том, чтобы стать супергероем. Конечно, лосины могут показаться слишком обтягивающими в некоторых местах, но это малая цена за обладание удивительными способностями, помогающими одолевать силы зла. К счастью, такие грезы не так уж и далеки от реальности. Генетики уже давно отслеживают специфические мутации в человеческом ДНК, ответственные за поистине фантастические и в то же самое время вполне реальные качества. От спасительного иммунитета до шокирующего электрицизма и невероятной силы - все эти и многие другие потрясающие таланты могут вскоре стать столь же обыденными, как дыхание или переваривание пищи.
Сверхпрочные кости
Сломанная кость - это самое неприятное, что может с вами произойти, и это выбивает из колеи на недели и месяцы любого человека. Вопреки тому, что это самая прочная ткань в человеческом организме, кость однозначно не может считаться неуязвимой субстанцией. Разве что если у вас не обнаружат чрезвычайно редкую мутацию гена LRP5. Именно этот ген отвечает за плотность человеческих костей. Исследователи давно знали, что мутации LRP5 могут привести к формированию менее плотных и более хрупких костей, а также к развитию остеопороза. Но то, что могут иметь место и противоположные эффекты, было обнаружено совсем недавно.
Так у семьи из Коннектикута выявили невероятную мутацию гена LRP5, приведшую к такой прочности костей, что они практически не могут сломаться в тех обстоятельствах, когда кость любого другого человека уже бы по меньшей мере хрустнула. Естественно, никто из этой семьи никогда не ломал кости. Сконцентрированная в позвоночнике, черепе и тазобедренном отделе, эта увеличенная сила практически сделала из этой удачливой семьи людей с самым прочным скелетом в мире.
Исследователи полагают, что мутация провоцирует слишком много сигналов для роста костей, что приводит к повышенной плотности этих тканей. Чем не суперсила? Есть надежда, что однажды человечество научится контролировать эту форму мутации, и сможет побороть все заболевания костей.
Суперскорость
Все мы от природы умеем бегать. Но некоторые люди в этом элементарном навыке преуспели намного лучше других. Конечно, кто-то для этого тренируется усерднее, а кого-то можно заподозрить в употреблении стероидов, но генетики верят, что существует и третий вариант.
Оказывается, что некоторые бегуны, особенно одаренные от природы, могут больше подойти для отбора на роль в команде Людей Икс, чем для Олимпийских игр. Ген ACTN3 есть у всех людей, но небольшой его процент в процессе мутации позволяет своему хозяину выработать особенное вещество в необычайном количестве.
Протеин под названием альфа-актинин-3 отвечает за контроль над мышечными волокнами, работающими буквально для переключения скоростей, что и позволяет нам разгоняться и бегать. Повышенное количество этого белка приводит к более взрывному отклику мышц на сигналы мозга, что в итоге конвертируется в лучших показателях во всех видах спорта, особенно в беге на короткие дистанции.
Интересно то, что существует 2 версии мутации этого гена, и атлеты обеих вариаций показывают намного более высокие результаты, чем их соперники со стандартным набором хромосом. Кто знает, возможно, мы на пороге новой эры повышения человеческой производительности.
Иммунитет к ядам
Когда дело доходит до ядов, человеческое тело быстро становится очень хрупким - одна единственная капля чего-то подобного цианиду или рицину, и вам конец. И не важно, попало ли отравляющее вещество в вашу пищу случайно или по злому умыслу, с этими опасными веществами очень сложно побороться самостоятельно.
Но для жителей деревни Сан-Антонио-де-лос-Кобрес в Аргентине уже на протяжении тысячи лет пить воду из озера, зараженного дозой мышьяка, превышающего безопасную норму в 80 раз, - не проблема! Деревня прекрасно живет и здравствует вопреки всем разумным ожиданиям. Несмотря на крайне высокую степень ежедневного потребления смертельного полуметалла, сельчане не испытывают на себе никаких последствий этого яда. Дела обстоят именно таким образом благодаря гену-мутанту, который развивался в ДНК местных жителей на протяжении тысячелетий естественного отбора.
AS3MT - это настоящий спаситель народов Южной Америки. Он позволяет человеческому телу обрабатывать мышьяк таким образом, что тот не превышает опасный уровень в крови организма. Хозяева этого микроскопического мутанта могут пить и есть столько, сколько им нужно, не переживая о передозировки ядом. По приблизительным оценкам около 6 000 человек обладают этим геном.
Когда сон почти не нужен
Жизнь супергероя непроста. Работать днем на обычной службе, чтобы обеспечивать свое пропитание, и по ночам скитаться по крышам во имя победы добра над злом - в таком режиме на сон остается совсем мало времени. Но если герой достаточно удачлив, у него также есть мутирующий ген, который дает способность быстро высыпаться.
Гены, вовлеченные в процесс сна очень многочисленны и крайне сложны. Но один из них вызывает у исследователей особый интерес. DEC2 отвечает за регуляцию количества часов сна, необходимого нам каждую ночь для восстановления и отдыха. Большинству людей для сна нужно 8 часов или даже больше, но примерно 5% землян обладают несколько отличающейся версией вышеупомянутого гена.
Тесты матери и дочери с особенной генной мутацией выявили их способность высыпаться за 4-6 часов покоя каждую ночь. Большинство простых смертных спустя всего несколько дней такого режима чувствовали бы себя абсолютно разбитыми, но эта семья мутантов живет нормальной жизнью и не страдает от недосыпаний. Исследователи работают над воссозданием этого мутирующего гена, чтобы помочь борцам с преступностью и просто крайне занятым людям тратить меньше времени на сон и больше на свои важные дела.
Кожа, отражающая электричество
Электричество - это одно из самых опасных явлений, с которым мы сталкиваемся каждый день. Мы не особо об этом задумываемся, потому что слишком привыкли к нему, но почти ежеминутно люди окружены силой, которая способна убить за секунду. Мысли об этом никогда не беспокоили и серба Слависа Пажкича (Slavisa Pajkic), но не из-за привычки. Дело в том, что он обладает уникальным мутирующим геном, который делает его неуязвимым для удара электрического тока.
Кожа обычного человека покрыта миллионами потовых желез, которые проводят электрические разряды по влажным путям прямо сквозь эпидермис. Но у Пажкича нет ни потовых, ни сальных желез из-за его редкого генетического статуса. Это значит, что электричество не способно попасть в его тело и причинить мужчине вред, если он коснется предметов, проводящих ток.
Уникальный талант завоевал Пажкичу титул «Человек-батарейка». Он может готовить еду, кипятить воду и даже жечь предметы, проводя через свое тело электрический разряд, и оставаться целым и невредимым. Серб уже стал обладателем нескольких рекордов мира и выступил на ряде телешоу. Он также использует свой дар, чтобы лечить (так он утверждает) у себя на Родине в Сербии различные болезни, например, мигрени и боли в спине.
Переваривание металла
В жизни каждого супергероя наступает момент, когда поражение кажется особенно явственным. Смертоносное устройство злодея, рассчитанное на приближение конца света, отмеряет последние секунды, и последняя надежда кажется утраченной. Но к счастью, у настоящего героя есть пара-тройка мутирующих генов в рукаве. Он выхватывает один из них, добавляет щепотку соли, и отправляет препятствия прямо себе в рот. Мир спасен!
Звучит довольно странно, не правда ли? Но именно таким героем и является Мишель Лотито (Michel Lotito). Этот невероятный французский фокусник всю жизнь пережевывает абсолютно любые предметы и выступает на публике в качестве Monsieur Mangetout - Господина Съем-Всё. Телевизоры, торговые тележки, кровати и даже целый самолет прошли через его всепоглощающие челюсти и сверхмощный желудок. Мишель проглатывает даже осколки стекла и металлические листы. Простой человек давно бы умер от такого питания, а француз живет, здравствует и даже зарабатывает на своем таланте неплохие деньги уже не первое десятилетие.
По всей вероятности, способности Лотито - результат очень специфической мутации, особенному дефектному гену. Мужчина родился с очень плотной выстилающей поверхностью желудка и кишечника, и его пищеварительная система оказалась достаточно прочной, чтобы выдержать подобный смертельный для обычных людей рацион. Единственная мера предосторожности, которой он пользуется на своих выступлениях, - это капля смазочного минерального масла, чтобы несъедобные объекты проще проходили через глотку.
Супергибкость
Человеческая гибкость часто упоминается в комиксах в качестве особенного дара. Всё благодаря тому, что за счет такого таланта писатели могут скручивать своих героев в причудливые формы, а это выглядит абсолютно потрясающе в глазах читателей и зрителей популярных экранизаций. Но массивная популяризация в культуре научной фантастики может создать впечатление, что такой дар - всего лишь выдумка, не имеющая ничего общего с реальностью. А зря.
Для тех, кто родился с генетическим отклонением под названием Синдром Марфана, связки и сухожилия вполне могут стать резиновыми поясами. Мутации в гене, ответственном за выработку протеина фибриллина-1, вызывают формирование соединительных тканей со сверхчеловеческой гибкостью и эластичностью.
Контролируемый вывих суставов для того, чтобы трансформировать свое тело, как умеет только Мистер Фантастик, - простое дело для человека, страдающего от синдрома Марфана. Да-да, именно страдающего.
Такой талант дается не просто так, и он достается только дорогой ценой. У обладателей этого синдрома могут вырасти неестественно длинные конечности и развиваются уродливые патологии лицевого отдела черепа. Проблемы со скелетом, нервной системой и даже заболевания сердца также становятся частыми спутниками этой генетической мутации. Некоторые из побочных явлений синдрома Марфана даже смертельны.
Суперсила
Суперсила - это одно из высших проявлений супервласти. Еще это одна из самых популярных сверхспособностей героев комиксов среди писателей-фантастов с тех самых пор, как впервые на арене появился летающий Супермен.
Чистая и безусловная сила очаровывает и заставляет многих мечтать о внушительных мышцах и брутальности на ровном месте без каких-либо усилий. Хорошая новость - это вполне возможно. Плохая новость - с этим можно только родиться. Поэтому, если вы все еще не передвигаете машины одним мизинцем, вы не в числе везунчиков.
Но для некоторых прирожденных счастливчиков это вполне реальная способность благодаря мутирующему гену, отвечающему за производство миостатинового белка. Это настоящее воплощение мечты для всех тех, кто грезит рельефным прессом без тренировок. Миостатин посылает телу сигнал, когда пора прекратить наращивание мускулатуры, но дефектный ген не останавливается вовремя. Это значит, что мышцы растут автоматически в 2 раза активнее, чем у обычных людей, в то время, как жир откладывается в 2 раза хуже.
Людей с такой особенностью можно пересчитать по пальцам в масштабах целого мира, и ученые все еще пытаются овладеть этой силой в своих лабораториях. Считается, что изучение этого мутирующего гена в один прекрасный день поможет нам справиться с такими заболеваниями, как мышечная дистрофия, которая практически полностью обездвиживающая все тело человека.
Нечувствительность к боли
Ударяетесь ли вы носком об угол кровати, режете ли себе палец или просто врезаетесь в дверь, с неприятными ощущениями вы сталкиваетесь скорее всего каждый день. Фармацевтические компании зарабатывают миллиарды долларов на препаратах, призванных помочь избежать чувство боли, но секрет к настоящей бесчувственности пока что может скрываться только в редкой форме мутации генов.
Ген SCN11A определяет количество натрия в клетках человеческого тела. Это может прозвучать не так уж и впечатляюще, пока вы не осознаете, что именно нервные клетки используют натрий для принятия решения, отправлять ли в мозг сигналы о боли. При наличии мутирующего гена, который значительно снижает уровень натрия в организме, нервные клетки не способны отправлять соответствующие сигналы. Таки образом тело получает настоящий иммунитет к боли.
Что удивительно, так это то, что люди с таким завидным даром чаще склонны ломать кости. К тому же они настолько рассеяны, что дело нередко доходит до случайного членовредительства. Все дело в том, что они просто не понимают, что могут навредить себе. Именно боль, которую они не чувствуют, предупреждает об опасности. Особенно острой эта проблема является среди маленьких детей.
Такой ген-мутант - большая редкость, и его расшифровка может стать очень ценной для разработки революционных болеутоляющих лекарств. Их можно будет применять в больницах, и прописывать пациентам, испытывающим страшные мучения, от которых пока нет достаточно сильнодействующих средств.
источник
Сверхпрочные кости
Сломанная кость - это самое неприятное, что может с вами произойти, и это выбивает из колеи на недели и месяцы любого человека. Вопреки тому, что это самая прочная ткань в человеческом организме, кость однозначно не может считаться неуязвимой субстанцией. Разве что если у вас не обнаружат чрезвычайно редкую мутацию гена LRP5. Именно этот ген отвечает за плотность человеческих костей. Исследователи давно знали, что мутации LRP5 могут привести к формированию менее плотных и более хрупких костей, а также к развитию остеопороза. Но то, что могут иметь место и противоположные эффекты, было обнаружено совсем недавно.
Так у семьи из Коннектикута выявили невероятную мутацию гена LRP5, приведшую к такой прочности костей, что они практически не могут сломаться в тех обстоятельствах, когда кость любого другого человека уже бы по меньшей мере хрустнула. Естественно, никто из этой семьи никогда не ломал кости. Сконцентрированная в позвоночнике, черепе и тазобедренном отделе, эта увеличенная сила практически сделала из этой удачливой семьи людей с самым прочным скелетом в мире.
Исследователи полагают, что мутация провоцирует слишком много сигналов для роста костей, что приводит к повышенной плотности этих тканей. Чем не суперсила? Есть надежда, что однажды человечество научится контролировать эту форму мутации, и сможет побороть все заболевания костей.
Суперскорость
Все мы от природы умеем бегать. Но некоторые люди в этом элементарном навыке преуспели намного лучше других. Конечно, кто-то для этого тренируется усерднее, а кого-то можно заподозрить в употреблении стероидов, но генетики верят, что существует и третий вариант.
Оказывается, что некоторые бегуны, особенно одаренные от природы, могут больше подойти для отбора на роль в команде Людей Икс, чем для Олимпийских игр. Ген ACTN3 есть у всех людей, но небольшой его процент в процессе мутации позволяет своему хозяину выработать особенное вещество в необычайном количестве.
Протеин под названием альфа-актинин-3 отвечает за контроль над мышечными волокнами, работающими буквально для переключения скоростей, что и позволяет нам разгоняться и бегать. Повышенное количество этого белка приводит к более взрывному отклику мышц на сигналы мозга, что в итоге конвертируется в лучших показателях во всех видах спорта, особенно в беге на короткие дистанции.
Интересно то, что существует 2 версии мутации этого гена, и атлеты обеих вариаций показывают намного более высокие результаты, чем их соперники со стандартным набором хромосом. Кто знает, возможно, мы на пороге новой эры повышения человеческой производительности.
Иммунитет к ядам
Когда дело доходит до ядов, человеческое тело быстро становится очень хрупким - одна единственная капля чего-то подобного цианиду или рицину, и вам конец. И не важно, попало ли отравляющее вещество в вашу пищу случайно или по злому умыслу, с этими опасными веществами очень сложно побороться самостоятельно.
Но для жителей деревни Сан-Антонио-де-лос-Кобрес в Аргентине уже на протяжении тысячи лет пить воду из озера, зараженного дозой мышьяка, превышающего безопасную норму в 80 раз, - не проблема! Деревня прекрасно живет и здравствует вопреки всем разумным ожиданиям. Несмотря на крайне высокую степень ежедневного потребления смертельного полуметалла, сельчане не испытывают на себе никаких последствий этого яда. Дела обстоят именно таким образом благодаря гену-мутанту, который развивался в ДНК местных жителей на протяжении тысячелетий естественного отбора.
AS3MT - это настоящий спаситель народов Южной Америки. Он позволяет человеческому телу обрабатывать мышьяк таким образом, что тот не превышает опасный уровень в крови организма. Хозяева этого микроскопического мутанта могут пить и есть столько, сколько им нужно, не переживая о передозировки ядом. По приблизительным оценкам около 6 000 человек обладают этим геном.
Когда сон почти не нужен
Жизнь супергероя непроста. Работать днем на обычной службе, чтобы обеспечивать свое пропитание, и по ночам скитаться по крышам во имя победы добра над злом - в таком режиме на сон остается совсем мало времени. Но если герой достаточно удачлив, у него также есть мутирующий ген, который дает способность быстро высыпаться.
Гены, вовлеченные в процесс сна очень многочисленны и крайне сложны. Но один из них вызывает у исследователей особый интерес. DEC2 отвечает за регуляцию количества часов сна, необходимого нам каждую ночь для восстановления и отдыха. Большинству людей для сна нужно 8 часов или даже больше, но примерно 5% землян обладают несколько отличающейся версией вышеупомянутого гена.
Тесты матери и дочери с особенной генной мутацией выявили их способность высыпаться за 4-6 часов покоя каждую ночь. Большинство простых смертных спустя всего несколько дней такого режима чувствовали бы себя абсолютно разбитыми, но эта семья мутантов живет нормальной жизнью и не страдает от недосыпаний. Исследователи работают над воссозданием этого мутирующего гена, чтобы помочь борцам с преступностью и просто крайне занятым людям тратить меньше времени на сон и больше на свои важные дела.
Кожа, отражающая электричество
Электричество - это одно из самых опасных явлений, с которым мы сталкиваемся каждый день. Мы не особо об этом задумываемся, потому что слишком привыкли к нему, но почти ежеминутно люди окружены силой, которая способна убить за секунду. Мысли об этом никогда не беспокоили и серба Слависа Пажкича (Slavisa Pajkic), но не из-за привычки. Дело в том, что он обладает уникальным мутирующим геном, который делает его неуязвимым для удара электрического тока.
Кожа обычного человека покрыта миллионами потовых желез, которые проводят электрические разряды по влажным путям прямо сквозь эпидермис. Но у Пажкича нет ни потовых, ни сальных желез из-за его редкого генетического статуса. Это значит, что электричество не способно попасть в его тело и причинить мужчине вред, если он коснется предметов, проводящих ток.
Уникальный талант завоевал Пажкичу титул «Человек-батарейка». Он может готовить еду, кипятить воду и даже жечь предметы, проводя через свое тело электрический разряд, и оставаться целым и невредимым. Серб уже стал обладателем нескольких рекордов мира и выступил на ряде телешоу. Он также использует свой дар, чтобы лечить (так он утверждает) у себя на Родине в Сербии различные болезни, например, мигрени и боли в спине.
Переваривание металла
В жизни каждого супергероя наступает момент, когда поражение кажется особенно явственным. Смертоносное устройство злодея, рассчитанное на приближение конца света, отмеряет последние секунды, и последняя надежда кажется утраченной. Но к счастью, у настоящего героя есть пара-тройка мутирующих генов в рукаве. Он выхватывает один из них, добавляет щепотку соли, и отправляет препятствия прямо себе в рот. Мир спасен!
Звучит довольно странно, не правда ли? Но именно таким героем и является Мишель Лотито (Michel Lotito). Этот невероятный французский фокусник всю жизнь пережевывает абсолютно любые предметы и выступает на публике в качестве Monsieur Mangetout - Господина Съем-Всё. Телевизоры, торговые тележки, кровати и даже целый самолет прошли через его всепоглощающие челюсти и сверхмощный желудок. Мишель проглатывает даже осколки стекла и металлические листы. Простой человек давно бы умер от такого питания, а француз живет, здравствует и даже зарабатывает на своем таланте неплохие деньги уже не первое десятилетие.
По всей вероятности, способности Лотито - результат очень специфической мутации, особенному дефектному гену. Мужчина родился с очень плотной выстилающей поверхностью желудка и кишечника, и его пищеварительная система оказалась достаточно прочной, чтобы выдержать подобный смертельный для обычных людей рацион. Единственная мера предосторожности, которой он пользуется на своих выступлениях, - это капля смазочного минерального масла, чтобы несъедобные объекты проще проходили через глотку.
Супергибкость
Человеческая гибкость часто упоминается в комиксах в качестве особенного дара. Всё благодаря тому, что за счет такого таланта писатели могут скручивать своих героев в причудливые формы, а это выглядит абсолютно потрясающе в глазах читателей и зрителей популярных экранизаций. Но массивная популяризация в культуре научной фантастики может создать впечатление, что такой дар - всего лишь выдумка, не имеющая ничего общего с реальностью. А зря.
Для тех, кто родился с генетическим отклонением под названием Синдром Марфана, связки и сухожилия вполне могут стать резиновыми поясами. Мутации в гене, ответственном за выработку протеина фибриллина-1, вызывают формирование соединительных тканей со сверхчеловеческой гибкостью и эластичностью.
Контролируемый вывих суставов для того, чтобы трансформировать свое тело, как умеет только Мистер Фантастик, - простое дело для человека, страдающего от синдрома Марфана. Да-да, именно страдающего.
Такой талант дается не просто так, и он достается только дорогой ценой. У обладателей этого синдрома могут вырасти неестественно длинные конечности и развиваются уродливые патологии лицевого отдела черепа. Проблемы со скелетом, нервной системой и даже заболевания сердца также становятся частыми спутниками этой генетической мутации. Некоторые из побочных явлений синдрома Марфана даже смертельны.
Суперсила
Суперсила - это одно из высших проявлений супервласти. Еще это одна из самых популярных сверхспособностей героев комиксов среди писателей-фантастов с тех самых пор, как впервые на арене появился летающий Супермен.
Чистая и безусловная сила очаровывает и заставляет многих мечтать о внушительных мышцах и брутальности на ровном месте без каких-либо усилий. Хорошая новость - это вполне возможно. Плохая новость - с этим можно только родиться. Поэтому, если вы все еще не передвигаете машины одним мизинцем, вы не в числе везунчиков.
Но для некоторых прирожденных счастливчиков это вполне реальная способность благодаря мутирующему гену, отвечающему за производство миостатинового белка. Это настоящее воплощение мечты для всех тех, кто грезит рельефным прессом без тренировок. Миостатин посылает телу сигнал, когда пора прекратить наращивание мускулатуры, но дефектный ген не останавливается вовремя. Это значит, что мышцы растут автоматически в 2 раза активнее, чем у обычных людей, в то время, как жир откладывается в 2 раза хуже.
Людей с такой особенностью можно пересчитать по пальцам в масштабах целого мира, и ученые все еще пытаются овладеть этой силой в своих лабораториях. Считается, что изучение этого мутирующего гена в один прекрасный день поможет нам справиться с такими заболеваниями, как мышечная дистрофия, которая практически полностью обездвиживающая все тело человека.
Нечувствительность к боли
Ударяетесь ли вы носком об угол кровати, режете ли себе палец или просто врезаетесь в дверь, с неприятными ощущениями вы сталкиваетесь скорее всего каждый день. Фармацевтические компании зарабатывают миллиарды долларов на препаратах, призванных помочь избежать чувство боли, но секрет к настоящей бесчувственности пока что может скрываться только в редкой форме мутации генов.
Ген SCN11A определяет количество натрия в клетках человеческого тела. Это может прозвучать не так уж и впечатляюще, пока вы не осознаете, что именно нервные клетки используют натрий для принятия решения, отправлять ли в мозг сигналы о боли. При наличии мутирующего гена, который значительно снижает уровень натрия в организме, нервные клетки не способны отправлять соответствующие сигналы. Таки образом тело получает настоящий иммунитет к боли.
Что удивительно, так это то, что люди с таким завидным даром чаще склонны ломать кости. К тому же они настолько рассеяны, что дело нередко доходит до случайного членовредительства. Все дело в том, что они просто не понимают, что могут навредить себе. Именно боль, которую они не чувствуют, предупреждает об опасности. Особенно острой эта проблема является среди маленьких детей.
Такой ген-мутант - большая редкость, и его расшифровка может стать очень ценной для разработки революционных болеутоляющих лекарств. Их можно будет применять в больницах, и прописывать пациентам, испытывающим страшные мучения, от которых пока нет достаточно сильнодействующих средств.
источник