Поторопитесь!
Кате 28 лет, у нее два высших образования. В 2008 она с красным дипломом закончила Тимирязевскую академию, а в 2012 году, с отличием, Ветеринарную академию им. Скрябина. Катя - ветеринарный врач-кардиолог в одной из лучших клиник Москвы, специализация - собаки и кошки. Думаю, с Катей знакомы многие москвичи, имеющие животных, с ее работой уж точно. А я узнал ее, потому что она работает вместе с очень близким мне человеком, и они в своей клинике порой творят чудеса, спасают самых, казалось, безнадежных животных. Муж Кати, Алексей, - ученый, историк, работает в одном из московских НИИ системы РАН. У них растет сын Матвей, которому сейчас год.
О Кате и ее семье - коротко всё. Теперь о том человеке, который живет у нее внутри.
У него еще нет имени, он еще не родился, но у него уже есть диагноз, звучащий в России, как приговор. От этого человека можно было отказаться. И даже не можно - «нужно»: «традиционный выход», который предложили Сарабьевым российские врачи, - это сделать аборт. Но для Кати с мужем убить своего ребенка в утробе (им говорили: ничего страшного, один у вас уже есть) оказалось неприемлемым. Они сделали выбор в пользу жизни.
Это очень ответственный и очень непростой выбор.
Их будущий ребенок тяжело болен, но у него есть шанс родиться здоровым и жить в прекрасной семье, с мамой, папой и старшим братом, в прекрасном Сергиевом Посаде, расти, учиться говорить, показывать пальчиком картинки в книжках и строить башни из кубиков, ходить в садик и школу, бегать и прыгать, играть и плакать - как все дети.
Либо, если мы не успеем, он родится с гидроцефалией, вследствие чего вряд ли сможет ходить и говорить.
Понимаете, Россия настолько модернизированная и детолюбивая страна, что коррекцию этого порока у нас можно провести только после рождения ребенка. Но в таком случае вероятность, что малыш останется глубоким инвалидом, почти 100%. Такие дети почти не двигаются, нуждаются в инвалидной коляске, множественных операциях на головном мозге и конечностях.
В бездуховных и издевающихся над детьми США еще полтора десятка лет назад была применена методика коррекции таких пороков внутриутробно, это позволяет значительно снизить риски глубокой инвалидности, сегодня несколько клиник в США и Европе могут провести подобную операцию.
Катю с ее будущим ребенком согласился принять один из ведущих мировых специалистов в области хирургии плода, доктор Мартин Мойли из клиники при Университете Цюриха. Он и его команда выполняют такие операции с 2010 года и имеют обнадеживающие результаты.
Проблема в том, что хирургическое лечение возможно до срока беременности 25 недель и 6 дней. Значит, у нас осталась еще всего неделя, чтобы собрать необходимую сумму на операцию и реабилитацию - это около 3 миллионов в российских рублях.
Но пожертвовать деньги можно не только в России - в любой стране, с помощью множества платежных систем. Сбором средств для Кати занимается очень хороший благотворительный фонд «Предание», имеющий многолетнюю безупречную репутацию, с его помощью удалось спасти уже тысячи российских детей.
Подробности диагноза Катиного ребеночка и все необходимое для моментального перевода денег - здесь, на сайте фонда «Предание».
Кликните, пожалуйста, подарите ребенку полноценную жизнь.
О Кате и ее семье - коротко всё. Теперь о том человеке, который живет у нее внутри.
У него еще нет имени, он еще не родился, но у него уже есть диагноз, звучащий в России, как приговор. От этого человека можно было отказаться. И даже не можно - «нужно»: «традиционный выход», который предложили Сарабьевым российские врачи, - это сделать аборт. Но для Кати с мужем убить своего ребенка в утробе (им говорили: ничего страшного, один у вас уже есть) оказалось неприемлемым. Они сделали выбор в пользу жизни.
Это очень ответственный и очень непростой выбор.
Их будущий ребенок тяжело болен, но у него есть шанс родиться здоровым и жить в прекрасной семье, с мамой, папой и старшим братом, в прекрасном Сергиевом Посаде, расти, учиться говорить, показывать пальчиком картинки в книжках и строить башни из кубиков, ходить в садик и школу, бегать и прыгать, играть и плакать - как все дети.
Либо, если мы не успеем, он родится с гидроцефалией, вследствие чего вряд ли сможет ходить и говорить.
Понимаете, Россия настолько модернизированная и детолюбивая страна, что коррекцию этого порока у нас можно провести только после рождения ребенка. Но в таком случае вероятность, что малыш останется глубоким инвалидом, почти 100%. Такие дети почти не двигаются, нуждаются в инвалидной коляске, множественных операциях на головном мозге и конечностях.
В бездуховных и издевающихся над детьми США еще полтора десятка лет назад была применена методика коррекции таких пороков внутриутробно, это позволяет значительно снизить риски глубокой инвалидности, сегодня несколько клиник в США и Европе могут провести подобную операцию.
Катю с ее будущим ребенком согласился принять один из ведущих мировых специалистов в области хирургии плода, доктор Мартин Мойли из клиники при Университете Цюриха. Он и его команда выполняют такие операции с 2010 года и имеют обнадеживающие результаты.
Проблема в том, что хирургическое лечение возможно до срока беременности 25 недель и 6 дней. Значит, у нас осталась еще всего неделя, чтобы собрать необходимую сумму на операцию и реабилитацию - это около 3 миллионов в российских рублях.
Но пожертвовать деньги можно не только в России - в любой стране, с помощью множества платежных систем. Сбором средств для Кати занимается очень хороший благотворительный фонд «Предание», имеющий многолетнюю безупречную репутацию, с его помощью удалось спасти уже тысячи российских детей.
Подробности диагноза Катиного ребеночка и все необходимое для моментального перевода денег - здесь, на сайте фонда «Предание».
Кликните, пожалуйста, подарите ребенку полноценную жизнь.