Об орфанных больных

Jun 13, 2020 08:30

Очень редкие, как правило, генетические заболевания толком не лечатся, но за большие деньги можно облегчить течение болезни. Небольшой объем выпускаемых препаратов не позволяет снижать на них цену, но развитые и прогрессивные государства решили взять на себя большую часть затрат, кроме чисто гуманитарных аспектов они стимулируют этим науку, технологии и что немаловажно свою экономику, ведь фарминдустрия - крупный работодатель и налогоплательщик. Не столь развитые страны и регионы, неосторожно взявшие на себя подобные обязательства, получили только дыру в бюджете. Напомню, что выпустить новое лекарство на рынок (на мировой рынок) способна только очень мощная корпорация с научным потенциалом и многомиллиардным бюджетом.
Хоть орфанные заболевания и очень редкие (один случай на тысячи) но их самих великое множество, а успехи в диагностике и выхаживании не оставляют сомнений, что общее количество получателей (потенциальных получателей) дорогостоящего лечения будет расти. Где-то вычитал, что в РФ только один регион (понятно какой) полностью выполняет обязательства по обеспечению своих "орфанов" из довольно ограниченного списка. У нас дела явно не лучше и участь распределителей бюджетов не видится заманчивой, а ведь есть еще и обычные болезни и непонятный вирус... Стоят с протянутой рукой работники образования, хоть школы и закрыты, стоят деятели культуры и спорта, стоят служители Фемиды и церковнослужители, стоят вечно убыточные шахтеры и примкнувшие к ним вечно убыточные "инвесторы" в возобновляемую энергетику... Недобитый бизнес прячется в тени. Ситуация тупиковая.
Previous post Next post
Up