по следам одной акции в ФБ
а давайте я расскажу вам почему почти не отзываюсь на благотворительные марафоны
Так вот в ФБ губернского города К уже месяцев 5 идет акция под названием "эстафета добра". Собирают на операцию девочке. Нужно 600 000 рублей, собрано 300 000. И сборы продолжаются. И люди переводят. И даже не задаются вопросом : кому? на что? так ли нужны эти деньги?
А те, кто эти деньги собирают, они никакой личной информации и не скрывают. И погуглив легко узнать, что "ребенку" уже 18 лет. Что диагноз таков, что с ним не только не умирают, а он вообще не урожает жизни. Качество жизни меняет, да, но от этого не умирают. И по диагнозу этому детям до 18 лет легко делают плановые операции по квоте, но по показаниям. А если показаний нет, то не делают. И после 18 лет не делают, потому что поздно. И болезнь эта, от которой нужна операция не развивается разово, до предъоперабельного состояния она длится и пять и семь лет. И если человеку уже 18, а ему все еще нужна операция, это значит "прохлопали" родители. Что произошло в этом конкретном случая, я не знаю, но знаю точно, что папа девочки, которой собирают на операцию - декан естественно-научного факультете государственного университета губернского города К. А дедушка - член союза художников. И живет семья в собственной квартире. И все работают и инвалидов в ней нет. А это значит, что попросить взаймы, взять кредит, продать недвижимость, чтобы прооперировать ребенка они могут. Но почему-то не делают этого. А просто собирают деньги.
И я не говорю, что они махинаторы. Я просто считаю, что помогать нужно тем, кто уже САМ СДЕЛАЛ ВСЁ, чтобы помочь своему ребенку, тем, кто исчерпал все другие возможности, тем кому больше не на что надеяться, кроме как на помощь людей.
И да, я бы для своего сына продала все, что у меня есть, почку бы свою отдала, и только если бы осталась голая и босая, без работы и жилья, только тогда я бы пошла с протянутой рукой к людям.
Так вот в ФБ губернского города К уже месяцев 5 идет акция под названием "эстафета добра". Собирают на операцию девочке. Нужно 600 000 рублей, собрано 300 000. И сборы продолжаются. И люди переводят. И даже не задаются вопросом : кому? на что? так ли нужны эти деньги?
А те, кто эти деньги собирают, они никакой личной информации и не скрывают. И погуглив легко узнать, что "ребенку" уже 18 лет. Что диагноз таков, что с ним не только не умирают, а он вообще не урожает жизни. Качество жизни меняет, да, но от этого не умирают. И по диагнозу этому детям до 18 лет легко делают плановые операции по квоте, но по показаниям. А если показаний нет, то не делают. И после 18 лет не делают, потому что поздно. И болезнь эта, от которой нужна операция не развивается разово, до предъоперабельного состояния она длится и пять и семь лет. И если человеку уже 18, а ему все еще нужна операция, это значит "прохлопали" родители. Что произошло в этом конкретном случая, я не знаю, но знаю точно, что папа девочки, которой собирают на операцию - декан естественно-научного факультете государственного университета губернского города К. А дедушка - член союза художников. И живет семья в собственной квартире. И все работают и инвалидов в ней нет. А это значит, что попросить взаймы, взять кредит, продать недвижимость, чтобы прооперировать ребенка они могут. Но почему-то не делают этого. А просто собирают деньги.
И я не говорю, что они махинаторы. Я просто считаю, что помогать нужно тем, кто уже САМ СДЕЛАЛ ВСЁ, чтобы помочь своему ребенку, тем, кто исчерпал все другие возможности, тем кому больше не на что надеяться, кроме как на помощь людей.
И да, я бы для своего сына продала все, что у меня есть, почку бы свою отдала, и только если бы осталась голая и босая, без работы и жилья, только тогда я бы пошла с протянутой рукой к людям.