Столкнуть инвалидов в пропасть...

[tverdyi_znak]

В Госдуме будет обсуждаться скандальный и циничный проект приказа минтруда об увеличении сроков эксплуатации технических средств реабилитации (ТСР) для инвалидов. Небольшая предыстория: некоторое время инвалиды в РФ имели возможность приобретать ТСР за свой счёт, а потом получать компенсацию. Некоторое время даже давали 100% компенсации, но потом стали компенсировать лишь часть. А теперь и вовсе хотят еще больше ухудшить положение инвалидов.
Осталось только сбрасывать несчастных в пропасть...

Например, в Рязани в 2014 году не выплачивали инвалидам компенсацию за техсредства реабилитации (ТСР). Это особенно цинично потому, что когда отбирали у инвалидов льготы, то взамен обещали компенсации. Мол, инвалиды будут приобретать коляски, костыли, слуховые аппараты - и потом получать в собесе компенсацию в размере потраченного на ТСР.
Но потом "щедрые" власти решили, что это слишком жирно будет для инвалидов - и стали оплачивать компенсации лишь в размере стоимости ТСР, принятого по тендеру. Что это означает на практике?
Например, инвалидам с тяжелой степенью потери слуха необходимы сверхмощные цифровые слуховые аппараты. Их стоимость реально составляет около 60-70 тыс рублей. Но по тендеру выиграл поставщик , умудрившийся предложить какие-то неведомые слуховые аппараты за ... 8 (восемь) тысяч. Понятно, что инвалиду от такого вреда больше, чем пользы. Но если инвалид сам на свои гроши приобретет нормальный слуховой аппарат стоимостью 60-70 тыс руб, то компенсацию он получит лишь в размере 8 тыс.
И это если вообще получит...
Ибо в 2014 компенсации не выплачивались вообще, поскольку в Рязани не было средств на компенсации.

Как сказал Сергей Миронов:
Ведь до сих пор та среда, в которой живут российские инвалиды, даже не имеет права называться безбарьерной. Она не просто дискомфортна - она непригодна для проживания миллионов людей, нуждающихся в особом внимании и особых условиях жизни.
И в этих условиях инвалиды не просто живут, не просто выживают. Они работают и учатся, растят детей и пишут стихи, показывая пример мужества нам, здоровым людям, не до конца понимающим сложности тех, кто живет в одном городе, на одной улице с ними. У городских, региональных, федеральных властей, у правительства всегда находятся «более важные» дела - здесь надо «подлатать» дыру в бюджете, тут надо выделить деньги на строительство школы и ремонт дороги... А проблема безбарьерной среды тем временем не решается, или решается недопустимо медленно. Неужели людям надо пройти самим через все страшные испытания, чтобы понять, что инвалиды и здоровые люди различаются только тем, что одним в жизни меньше повезло?



Проект приказа минтруда об увеличении сроков эксплуатации технических средств реабилитации для инвалидов будет обсуждаться в Госдуме на заседании комитета по социальной политике.

Напомним, этот документ, ставший по сути, скандальным, предполагает существенно увеличить минимальные сроки использования некоторых бесплатных средств реабилитации и протезно-ортопедических изделий для инвалидов. Например, прогулочного кресла-коляски и слухового аппарата - с 4 до 6 лет. Подгузники для взрослых и для детей-инвалидов - с 8 до 12 часов.

В самом ведомстве объясняют, что современные технические средства реабилитации изготавливаются сейчас с использованием качественных, высокопрочных и износостойких материалов, что позволяет использовать их дольше, чем предусмотрено предыдущим приказом от 2013 года. Понятно, что документ вызвал широкий резонанс и негативную реакцию в обществе.

"Считаю, что министерство должно объяснить, чем вызвано столь существенное изменение правил обеспечения инвалидов средствами реабилитации. Речь ведь идет, в том числе о предметах личной гигиены для лежачих больных, ортопедических изделиях, слуховых аппаратах, протезах", - сказала глава думского комитета Ольга Баталина, передает "Прайм".

Позиция комитета Госдумы, выработанная на совещании, будет направлена в Минтруд.
(отсюда)



А вот что писали инвалиды в 2014 году:

Так случилось стал инвалидом колясочником, долго терпел ждал надеялся вот решил описать проблемы.
Пишу очень подробно.
Так как тело парализовано от груди и до кончиков пальцев, не чувствую ничего. Есть одна из многочисленных проблем это туалет. Когда был здоровым даже не задумывался об этом. Не чувствую никаких позывов, а это очень опасно. Для решения проблемы сначала людям в прошлом веке делали цестому - в животе проделывали дырочку, которая постоянно гноится и к мочевому пузыри проводили трубочку и в моче-приемник всё выходило. Далее придумали не операционный способ вмешательства "моче-приёмник" длинный шланг вставляется в ... и доходит до мочевого пузыря. При небольшом наполнении всё выходит в мешочек.

Два этих метода вообще очень популярны, но если цестома стоит более месяца это уже огромный риск для внутренних органов. "Моче-приёмник" у меня он стоял 7 месяцев, мочевой пузырь сжался до размеров ореха, шланг постоянно натирал уретру, температура 38 каждый день - это была норма. Какой вред все это приносило организму, не без того ослабленного парализацией !!!

Посчастливилось попасть в Московскую квалифицированную клинику для спинальников, то есть для парализованных. Там научили и объяснили что нужно делать. Оказывается уже давно в урологии существуют одноразовые катетеры.

Катетер в специальной смазке вводится в ... и попадает в мочевой пузырь, мочевой пузырь опустошается полностью, катетер вынимается и всё. Ни каких трубок и мешков.

Для чего нужно опустошать мочевой пузырь? Когда мочевой пузырь набирается это происходит за 3-4 часа, то после 5-6 часов моча начинает в мочевом пузыре гнить, может опрокинуться в почки, результат температура мгновенно поднимается до 38-40, начинается лихорадка, тебя колотит так что зуб на зуб не попадает. В результате курс антибиотиков их приходится применять почти каждый месяц. Это тоже для ослабленного организма не подарок.

Что бы не было всех этих проблем, нужен всего лишь одноразовый катетор, который нужно ввести в уретру и спустить мочу. После многих лет проведённых в инвалидной коляске и общения с людьми из разных городов, оказывается что есть не компетентные люди в лице докторов, урологов, работников социальной защиты, которые не вникают в эти проблемы до мелочей. Конечно есть хорошие специалисты и просто хорошие и добрые люди, которым не чужда эта проблема. Они научили меня как выжить и что делать.

Речь пойдёт о одноразовых катетерах и памперсах, которые должны бесплатно выдавать социальная защита.

Много читаю интернет и часто смотрю как на сайте Правительства Рязанской области появляется информация постоянно выделяются дополнительные средства для людей с ограниченными возможностями. Но проблема с марта месяца 2014 года социальная защита перестала выдавать памперсы и катетеры, до сих пор декабрь 2014 года всё покупается на свои деньги. Конечно социальная защита компенсирует затраты, только 30 процентов при предъявлении товарного и кассового чека. Уже пришло 7 писем от социальной защиты что компенсируют 30%. На той недели позвонили с Рязани и сказали что за декабрь вообще ничего не компенсируют из-за того, что чек стоит не от 1 ноября а от 4 декабря, но деньги же потрачены на спец-средства без которых не обойтись ни как. Это жизненная необходимость для парализованного человека !!!

ИТОГ: с мая месяца я не получил компенсации до сих пор, не за памперсы не катетеры. Скоро Новый год - ПРАЗДНИК !!!
Как оказалось для недвижимого человека самым большим и желанным подарком являются ПАМПЕРСЫ И КАТЕТОРЫ !!!

В день что бы сходить в туалет по маленькому нужно 4-5 одноразовых катетеров, один катетер в аптеках стоит 90 руб.
В день нужно 4-5 памперсов, в аптеке один памперс стоит 33 рубля.
В месяц нужно 112 катетеров это 10 080 руб.
В месяц нужно 90 памперсов это 2 970 руб.
итого: 13 050 в месяц что бы ходить в туалет не наживая проблем с почками и мочевым пузырём.
Социальная защита имеет возможность всё это покупать намного дешевле!
Одноразовые катетеры "лумбрицырованые" безопасные с безопасной смазкой. Сейчас всем парализованным хорошие урологи прописывают и пишут в ИПР именно такие катетеры. Государство выделяет деньги, где всё это?
Конечно везде тыкают "мочеприёмники" типа ставьте их, но выше всё описано. Не дают памперсы, вот представьте грудной ребёнок у которого нет памперса что ожидает его родителей?
Лично видел парализованных, которые даже и не знают о одноразовых катетерах их даже не проинформировали что есть выход из проблемы.
Как же они живут?

Те люди, парализованные более года у них проблема с урологией, температура 38 это уже норма, восполительные процессы в организме у большинства камни в почках при их дроблении и удалении они появляются с нова и снова в результате итог, удаление почки. Множество урологических заболеваний - это медленная гибель ... А сам парализованы, который всего этого не знает ничего не чувствует - просто температура 38 уже третий год! И всё из за постоянного инародного тела в организме, "моче-приёмника" и цыстомы.
Вот такой сюрприз перед новым годом от Социальной защиты.

В Михайлове ссылаются на Рязань, Рязань на Москву, Москва говорит все средства выделены в полном объеме. КАК ЖЕ БЫТЬ ЛЮДИ ??? ВЫСШИЕ ЧИНЫ ???
P. S. Многие всех инвалидов - колясочников ставят под одну черту. В инвалидной коляске может сидеть человек без конечностей, который в урологическом плане абсолютно здоров ему не нужны ни памперсы ни котетеры, так как в туалет ходит как здоровый человек...
(отсюда)

И это было в 2014 году. А теперь хотят ухудшить положение инвалидов законодательно.
Ведь техсредства реабилитации (ТСР) для инвалидов не роскошь, а необходимость для выживания.
Врачи с ужасом комментируют "инновации". Так, отмечают, что увеличение срока замены для слуховых аппаратов - дикость и бред. Даже хорошие импортные слуховые аппараты не всегда выдерживают и 4 года эксплуатации, не то что 6 лет. Российские же слуховые аппараты и вовсе по затратам на ремонт обходятся дороже, чем цена самого слухового аппарата. Увеличение срока замены слуховых аппаратов - это лишение инвалидов возможности слышать что-либо.

Увы, быть инвалидом в России - очень тяжело. И тем ужаснее, что вместо того, чтобы проявить милосердие, сострадание, заботу, власть имущие хотят цинично сэкономить на инвалидах.
Осталось только позаимствовать опыт древней Спарты и сбрасывать инвалидов и стариков в пропасть...