Еще раз об импортозамещении
Пришлось столкнуться практически лично. У сына моей близкой подруги, 6- летнего мальчишки, лейкоз. Лейкоз непростой, бифенотипический. Это когда источник раковых клеток двойной - по сути два лейкоза в одном. Лечится он непросто, химия при таком виде лейкозов очень агрессивная.
[Spoiler (click to open)]Лечатся второй месяц, было выполнено несколько введений химиопрепаратов с интервалом в одну неделю. Шансы на выздоровление и так не очень высокие, и то при условии, что удастся индуцировать первую ремиссию и провести трансплантацию костного мозга. Тем не менее, первая ремиссия достигалась ранее почти у 80 процентов детей.
Результаты контрольной пункции костного мозга после нескольких введений неутешительные - бластных клеток как было 50 процентов, так и осталось. Ноль. Зеро. Констатируют отсутствие эффекта и отправляют в Питер. Питер не берет - мол, сначала задавите лейкозные клетки, а потом приезжайте на трансплантацию, если найдем донора. А как ? Как их задавить, если они не давятся ?! А даже если и да, то как везти ребенка с обнуленным костным мозгом в Питер ? В каком состоянии он будет после высокодозной химии, как перенесет перелет ?
В доверительной беседе с подругой заведующая отделением признается, что до введения импортозамещения процент достижения ремиссий при данном виде лейкоза был на порядок выше. А это значит, что у ребенка был бы шанс. И предлагает попробовать импортные препараты, цена которых на месяц лечения около 2 млн рублей, а лечение длительное.
Почему не предложила сразу ? Потому что мы боимся жалоб,говорит, и обязаны лечить тем, что есть в больнице. А есть в больнице - отечественное. Которое работает намного хуже. Не говоря уже о том, что вся сопроводительная терапиия ( гепатопротекторы, ферменты, антибиотики ) - тоже производства РФ, и препараты по качеству проигрывают импорту. Они и покупают все сами, но вот саму химию..нереально.
На этом фоне тем более цинично выглядят все эти маткапиталы и пособия для детей. Вы уж рожайте, дорогие, а дальше как - нибудь сами долбитесь со своими больными детьми. Государство вам ничего не должно (с). Ах да, будут же еще живительные горячие обеды для школьников ! Кушайте, выздоравливайте. Кто не выжил - тот слабак. Этот мир, в РФ, для здоровых и крепких. Естественный отбор, ничего личного.
Грустно, друзья. Злость берет и ярость от бессилия. Еще раз напишу - всем, кто так или иначе способствовал импортозамещению в онкологии, я пожелала бы перекрыть на всю жизнь доступ к импортным препаратам. Пусть бы хавали полной ложкой то, что сами же и натворили ! Я с удовольствием посмотрела бы, как их патриотизм расцветает пышным цветом на каменистой почве российского здравоохранения. С поливом в виде чистых, как слеза, отечественных духовных скреп, а не пошлых заграничных килобаксов.
Так ведь нет. У них всегда будет все самое лучшее - онкология, трансплантология и любая высокотехнологичная медпомощь в зарубежных клиниках по первому требованию. Без всяких танцев с бубном и квот со сроками ожидания в месяцы.
Р.S. Если мой пост читают врачи,поделитесь, пожалуйста, результатами импортозамещения в своей области. А может, есть онкологи и гематологи ? Пишите, плиз. Вдруг заведующая преувеличила проблему.. Могу сказать уверенно только про импортозамещение в своей специальности, в лечении астмы - ни мне, ни моим пациентам результаты, мягко говоря, не нравятся.
[Spoiler (click to open)]Лечатся второй месяц, было выполнено несколько введений химиопрепаратов с интервалом в одну неделю. Шансы на выздоровление и так не очень высокие, и то при условии, что удастся индуцировать первую ремиссию и провести трансплантацию костного мозга. Тем не менее, первая ремиссия достигалась ранее почти у 80 процентов детей.
Результаты контрольной пункции костного мозга после нескольких введений неутешительные - бластных клеток как было 50 процентов, так и осталось. Ноль. Зеро. Констатируют отсутствие эффекта и отправляют в Питер. Питер не берет - мол, сначала задавите лейкозные клетки, а потом приезжайте на трансплантацию, если найдем донора. А как ? Как их задавить, если они не давятся ?! А даже если и да, то как везти ребенка с обнуленным костным мозгом в Питер ? В каком состоянии он будет после высокодозной химии, как перенесет перелет ?
В доверительной беседе с подругой заведующая отделением признается, что до введения импортозамещения процент достижения ремиссий при данном виде лейкоза был на порядок выше. А это значит, что у ребенка был бы шанс. И предлагает попробовать импортные препараты, цена которых на месяц лечения около 2 млн рублей, а лечение длительное.
Почему не предложила сразу ? Потому что мы боимся жалоб,говорит, и обязаны лечить тем, что есть в больнице. А есть в больнице - отечественное. Которое работает намного хуже. Не говоря уже о том, что вся сопроводительная терапиия ( гепатопротекторы, ферменты, антибиотики ) - тоже производства РФ, и препараты по качеству проигрывают импорту. Они и покупают все сами, но вот саму химию..нереально.
На этом фоне тем более цинично выглядят все эти маткапиталы и пособия для детей. Вы уж рожайте, дорогие, а дальше как - нибудь сами долбитесь со своими больными детьми. Государство вам ничего не должно (с). Ах да, будут же еще живительные горячие обеды для школьников ! Кушайте, выздоравливайте. Кто не выжил - тот слабак. Этот мир, в РФ, для здоровых и крепких. Естественный отбор, ничего личного.
Грустно, друзья. Злость берет и ярость от бессилия. Еще раз напишу - всем, кто так или иначе способствовал импортозамещению в онкологии, я пожелала бы перекрыть на всю жизнь доступ к импортным препаратам. Пусть бы хавали полной ложкой то, что сами же и натворили ! Я с удовольствием посмотрела бы, как их патриотизм расцветает пышным цветом на каменистой почве российского здравоохранения. С поливом в виде чистых, как слеза, отечественных духовных скреп, а не пошлых заграничных килобаксов.
Так ведь нет. У них всегда будет все самое лучшее - онкология, трансплантология и любая высокотехнологичная медпомощь в зарубежных клиниках по первому требованию. Без всяких танцев с бубном и квот со сроками ожидания в месяцы.
Р.S. Если мой пост читают врачи,поделитесь, пожалуйста, результатами импортозамещения в своей области. А может, есть онкологи и гематологи ? Пишите, плиз. Вдруг заведующая преувеличила проблему.. Могу сказать уверенно только про импортозамещение в своей специальности, в лечении астмы - ни мне, ни моим пациентам результаты, мягко говоря, не нравятся.