Дима Чемагин. Острый лейкоз. Друзья! Помогите! Это друзья моих друзей! Очень нужна помощь.
Оригинал взят у fondpr в Дима Чемагин. Острый лейкоз. У нас 2 месяца на сбор 12,5 млн.рублей. Нужна армия поддержки и помощи!
9 лет жизни, пять из них - лечение в России. Больницы, больницы, капельницы, химия, больницы.
Мы не знаем, что написать, потому что такого сбора у нас еще не было. Сумма огромная - но у ребенка второй рецидив и его пригласили на лечение в ведущую клинику Германии по лейкозам. Мальчик с глазами взрослого мужчины, который рисует иллюстрации к сказкам.
Ситуация очень сложная, собрать средства нужно не более, чем за два месяца. Болезнь наступает. Диме нужна армия поддержки и помощи.
Из письма мамы:
Наш мальчик Чемагин Димитрий Александрович, родился 14 февраля 2004 г, и стал настоящим подарком на День Влюбленных. Рос умным и любознательным мальчиком. В июне 2009 года, когда Диме было пять лет, нам поставили страшный диагноз: «Острый лимфобластный лейкоз, common-иммуновариант». Весь мир для нас перевернулся. Лечение проходило в детском отделении Московского Областного онкологического диспансера (МООД, г. Балашиха) по протоколу МВ-2008 (высокая группа риска рецидива), заняло 2 года и протекало достаточно тяжело: было проведено 6 блоков высокодозной химиотерапии и лучевая терапия, плюс полтора года таблеток и уколов. Наш мальчик все это время не мог посещать детский садик и школу, ходить в музеи, цирки, кино, как другие детки, даже походы в магазин были под запретом.
Когда лечение закончилось, мы были самыми счастливыми людьми на свете… целых 15 месяцев, Дима пошел в школу, во 2 класс, но… через неделю после начала учебного года Димины анализы ухудшились, и пункция костного мозга показала, что болезнь вернулась. 12 сентября 2011 г. онкологи диагностировали «Острый лимфобластный лейкоз, BIII-иммуновариант, 1-ый поздний изолированный костно-мозговой рецидив». Ребенок снова оказался в детском отделении Московского областного онкологического диспансера (г. Балашиха). Снова ужас от болезненных процедур, слезы, недели, проведенным под капельницами, без возможности прогуляться хотя бы по больничному коридору, общение с папой и сестренкой только по телефону, осложнения после лечения… в этот раз мы прошли уже 10 блоков высокодозной химиотерапии и курс лучевой терапии.
Основное лечение подошло к концу, но при сдачи анализов для «выхода» на поддерживающую терапию 20 июня 2013 г. в костном мозге снова были выявлены бластные (раковые) клетки в кол-ве 20%... снова рецидив! Теперь у Димочки только один шанс выжить - это трансплантация костного мозга от неродственного донора (сестренка в качестве донора не подошла).
После 5 лет безуспешного лечения в России мы хотим обратиться за помощью в клиники Германии. На данный момент нам выставлен предварительный счет Университетской клиникой Гамбург-Эппендорф на сумму 351 084,26 евро. Счет вставлялся еще до момента диагностики второго рецидива, и в последующим сумма может быть скорректирована клиникой. Если другие клиники Германии выразят согласие принять нас на лечение на более выгодных условиях (за меньшую сумму), мы предпочтем их предложение.
Я, мама Димы, не работаю с момента его болезни, с сентября 2009 года, осуществляю уход за ребенком. Папа является сотрудником торгово-производственной фирмы (г. Щелково). В семье также есть младший ребенок - дочь Мария 2005 г.р. Для нашей семьи сумма, указанная в счете немецкой клиники, является просто астрономической.
Просим Вас помочь в сборе средств на проведение трансплантации костного мозга для нашего сына! Мы очень хотим, чтобы наш мальчик жил!
Ответ на вопрос: «Почему мы не хотим делать ТКМ в ФНКЦ им. Рогачева» - мы все эти годы лечились в России, по немецким протоколам, даже иногда немецкими препаратами, под контролем профессоров из ФНКЦ, но с болезнью справиться не получается… неужели в подобной ситуации любой родитель не принял бы попытки лечить своего ребенка там, где почти 100% гарантии излечения?
Если мы не соберем нужную сумму, мы будем делать пересадку в ФНКЦ, у нас просто не будет другого шанса, но пока он есть, мы попытаемся им воспользоваться!
Чемагин Дима, 9 лет, Московская область, Черноголовка, острый лимфобластный лейкоз
История Димы http://fondpr.ru/children/176/chemagin_Dima.html
Сбор 12 500 00 руб. на оплату лечения в Германии
Cобрано: 2 300.00 руб.
Осталось собрать: 12 497 700.00 руб.
Срок: 20 Августа
[Как помочь Диме]
Как помочь Диме:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) сделать перепост
7) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.
9 лет жизни, пять из них - лечение в России. Больницы, больницы, капельницы, химия, больницы.
Мы не знаем, что написать, потому что такого сбора у нас еще не было. Сумма огромная - но у ребенка второй рецидив и его пригласили на лечение в ведущую клинику Германии по лейкозам. Мальчик с глазами взрослого мужчины, который рисует иллюстрации к сказкам.
Ситуация очень сложная, собрать средства нужно не более, чем за два месяца. Болезнь наступает. Диме нужна армия поддержки и помощи.
Из письма мамы:
Наш мальчик Чемагин Димитрий Александрович, родился 14 февраля 2004 г, и стал настоящим подарком на День Влюбленных. Рос умным и любознательным мальчиком. В июне 2009 года, когда Диме было пять лет, нам поставили страшный диагноз: «Острый лимфобластный лейкоз, common-иммуновариант». Весь мир для нас перевернулся. Лечение проходило в детском отделении Московского Областного онкологического диспансера (МООД, г. Балашиха) по протоколу МВ-2008 (высокая группа риска рецидива), заняло 2 года и протекало достаточно тяжело: было проведено 6 блоков высокодозной химиотерапии и лучевая терапия, плюс полтора года таблеток и уколов. Наш мальчик все это время не мог посещать детский садик и школу, ходить в музеи, цирки, кино, как другие детки, даже походы в магазин были под запретом.
Когда лечение закончилось, мы были самыми счастливыми людьми на свете… целых 15 месяцев, Дима пошел в школу, во 2 класс, но… через неделю после начала учебного года Димины анализы ухудшились, и пункция костного мозга показала, что болезнь вернулась. 12 сентября 2011 г. онкологи диагностировали «Острый лимфобластный лейкоз, BIII-иммуновариант, 1-ый поздний изолированный костно-мозговой рецидив». Ребенок снова оказался в детском отделении Московского областного онкологического диспансера (г. Балашиха). Снова ужас от болезненных процедур, слезы, недели, проведенным под капельницами, без возможности прогуляться хотя бы по больничному коридору, общение с папой и сестренкой только по телефону, осложнения после лечения… в этот раз мы прошли уже 10 блоков высокодозной химиотерапии и курс лучевой терапии.
Основное лечение подошло к концу, но при сдачи анализов для «выхода» на поддерживающую терапию 20 июня 2013 г. в костном мозге снова были выявлены бластные (раковые) клетки в кол-ве 20%... снова рецидив! Теперь у Димочки только один шанс выжить - это трансплантация костного мозга от неродственного донора (сестренка в качестве донора не подошла).
После 5 лет безуспешного лечения в России мы хотим обратиться за помощью в клиники Германии. На данный момент нам выставлен предварительный счет Университетской клиникой Гамбург-Эппендорф на сумму 351 084,26 евро. Счет вставлялся еще до момента диагностики второго рецидива, и в последующим сумма может быть скорректирована клиникой. Если другие клиники Германии выразят согласие принять нас на лечение на более выгодных условиях (за меньшую сумму), мы предпочтем их предложение.
Я, мама Димы, не работаю с момента его болезни, с сентября 2009 года, осуществляю уход за ребенком. Папа является сотрудником торгово-производственной фирмы (г. Щелково). В семье также есть младший ребенок - дочь Мария 2005 г.р. Для нашей семьи сумма, указанная в счете немецкой клиники, является просто астрономической.
Просим Вас помочь в сборе средств на проведение трансплантации костного мозга для нашего сына! Мы очень хотим, чтобы наш мальчик жил!
Ответ на вопрос: «Почему мы не хотим делать ТКМ в ФНКЦ им. Рогачева» - мы все эти годы лечились в России, по немецким протоколам, даже иногда немецкими препаратами, под контролем профессоров из ФНКЦ, но с болезнью справиться не получается… неужели в подобной ситуации любой родитель не принял бы попытки лечить своего ребенка там, где почти 100% гарантии излечения?
Если мы не соберем нужную сумму, мы будем делать пересадку в ФНКЦ, у нас просто не будет другого шанса, но пока он есть, мы попытаемся им воспользоваться!
Чемагин Дима, 9 лет, Московская область, Черноголовка, острый лимфобластный лейкоз
История Димы http://fondpr.ru/children/176/chemagin_Dima.html
Сбор 12 500 00 руб. на оплату лечения в Германии
Cобрано: 2 300.00 руб.
Осталось собрать: 12 497 700.00 руб.
Срок: 20 Августа
[Как помочь Диме]
Как помочь Диме:
1) Visa и Mastercard (перечисление через защищенное соединение на сайте фонда, пожалуйста, не забывайте выбирать адресата в поле "Кому перечислить", затем функцию "Экспресс-оплата". Ограничение по 1 транзакции - 200 тыс.рублей в день).
2) пожертвование с помощью системы Яндекс-деньги
3) пожертвование с помощью системы Webmoney
4) сделать пожертвование через терминалы Qiwi
5) квитанция для оплаты и реквизиты для перечисления через банки (в т.ч. валютный счет)
6) сделать перепост
7) принять участие в нашем благотворительном смс-марафоне, отправив слово ПОМОЩЬ на номер 7715 (стоимость 1 смс - 45 руб., если Вы хотите перечислить больше, укажите сумму после пробела за словом ПОМОЩЬ, например, ПОМОЩЬ 300). Подробности по операторам здесь.