1. Есть оформленная организация или вы еще в процессе регистрации? Если есть, то пишите от организации, если нет - пишите от группы родителей (внизу как можно больше подписей) В первую очередь рассматривают и отвечают на коллективные обращения. 2. Кто-то переведет? 3. Сначала констатируйте факт - столько то детей, такие-то диагнозы, учреждений нет (что есть, в чем не устраивают!!! иначе вас пошлют в имеющиеся сады и посчитают свой долг выполненным) 4. Вашу переписку с местными органами опишите в двух словах и приложите копию ответа к письму. 5. сошлитесь еще на эти законы - «Про реабілітацію інвалідів в Україні», Конвенція про права інвалідів (ратифицирована 16.12.2009 Дата набрання чинності для України: 06.03.2010) - пошуруйте, что там вас непосредственно касается. 6. Что касается МППК - да должны, и письмо с требованием открытия групп тоже к ним. По положению это они должны инициировать открытие групп/школ в случае необходимости. Пишите им в письменной форме заявления от каждого родителя и от организации отдельно. Ответ тоже приложите в письму в МО. Чтобы ускорить процесс, запишитесь на прием и принесите с собой заяву, при вас ее регистрируют и тогда ответ будет быстрее. 7. В конце письма конкретная просьба - нас столько то, мы хотим чтобы наши дети получили доступ к инклюзивному обучению там то и там то. Очень на вас надеемся, целуем, любим, бла-бла-бла.)) Заказным письмом с уведомлением.
Не надо перечислять - просто родители детей с такими-то диагнозами или организация такая-то, которая обьединяет родителей.... Подписи в конце письма. Мне намекнули, сто письмо не с одной подписью, а от группы родителей рассматриваются более пристально. Единоличный жалобщик может вообще ответа не получить или получить формальную отписку.
Наташа, конвенция не подписана, на нее сылаться бесполезно. Ратификация означает всего лишь, что они хотели бы ее подписать, но в стране нет условий для выполнения всего, что в ней написано. Ратификация означает, что они типа готовят условия. Судьба некоторых документов показывает, что готовиться можно десятилетиями.
Нет, она "вступила в действие" 6марта 2010 года,те уже исполняется на уровне закона, а то что она ратифицирована 16.12.2009 означает, что государство признает ее на уровне законодательного органа - Верховной Рады и теперь подзаконные акты нижней ступени должны быть подогнаны под эту Конвенцию. Ccылаться на него можно и должно. Точно также, как после ратификации Конвенции о правах детей стали и детей с УО достаточно выраженной направлять в интернаты для УО. Раньше отказывали и ставили клеймо - необучаем. Сейчас все зависит от родителей. Это совершенно точно - об этом на совещании говорила советник народного депутата и об этом было в документах Национальной ассамблеи инвалидов говорится, как о документе на основании которого сейчас будут приняты и другие законы. В т.ч. и закон об инклюзивном образовании.
Там лазейки все равно остались - если скажу какие, не поверите. Они пользуются (ну во всяком случае года 2 назад это было) Положением по которому с рядом диагнозов ребенка в интернат нельзя - в т.ч. эпилепсия, даже если приступов уже пару лет нет. Можно только индивидуальное обучение. По Конвенции прав ребенка все дети должны учится, а тут уже им сказать практически нечего. Это положение 1979 года!!!! НО, если мама, как танк прет и подает в прокуратуру и т.п., они два шага назад. Вообще, если вы оформитесь в организацию, то сможете вступить в Коалицию, которая орбьединяет негосударственные организации и защищает права инвалидов и людей с интеллектуальной недостаточностью - http://www.inteldisability-coalition.kiev.ua/index2.htm Там постоянно трененги, конференции. На сайте посмотрите, кто у вас поближе из членов есть - скооперируйтесь с ними.
Наташа, спасибо! У нас есть организация, надо нам присоединиться! Наташа, я про лазейки не поняла - скажите - только лучше в личку, а то вдруг враги читают. В прокуратуру - верю! Я инвалидность оформляла Ване - в суд собиралась - дали так, поэтому у меня пыл остался неизрасходованный :)
Да пусть читают, может поумнеют. Лазейки у них в этом Положении и есть - оно расчитано на нерешительных мам. А прокуратура немного влияет - кому ж охота под закон попадать
Наташа, спасибо большое за руководство. Я почти все дописала, часть советов не израсходовала, но обдумала - пригодится на следующие разы. Родителей набрала 8 штук, в следующий раз будет больше. Отправляем два письма - одно про школы, второе про детские сады. Одно на русском, второе на украинском - попросила на форуме перевести. Выложу апом, что получилось.
2. Кто-то переведет?
3. Сначала констатируйте факт - столько то детей, такие-то диагнозы, учреждений нет (что есть, в чем не устраивают!!! иначе вас пошлют в имеющиеся сады и посчитают свой долг выполненным)
4. Вашу переписку с местными органами опишите в двух словах и приложите копию ответа к письму.
5. сошлитесь еще на эти законы - «Про реабілітацію інвалідів в Україні», Конвенція про права інвалідів (ратифицирована 16.12.2009
Дата набрання чинності для України: 06.03.2010) - пошуруйте, что там вас непосредственно касается.
6. Что касается МППК - да должны, и письмо с требованием открытия групп тоже к ним. По положению это они должны инициировать открытие групп/школ в случае необходимости. Пишите им в письменной форме заявления от каждого родителя и от организации отдельно. Ответ тоже приложите в письму в МО. Чтобы ускорить процесс, запишитесь на прием и принесите с собой заяву, при вас ее регистрируют и тогда ответ будет быстрее.
7. В конце письма конкретная просьба - нас столько то, мы хотим чтобы наши дети получили доступ к инклюзивному обучению там то и там то. Очень на вас надеемся, целуем, любим, бла-бла-бла.)) Заказным письмом с уведомлением.
Reply
Reply
Reply
Reply
Reply
Reply
Reply
Reply
Reply
Там постоянно трененги, конференции. На сайте посмотрите, кто у вас поближе из членов есть - скооперируйтесь с ними.
Reply
Reply
Reply
Reply
Leave a comment