Синдром Тричера Коллинза: как живут «люди без лица»

[stranniksenya]

Шансы, что ребёнок родится с таким синдромом, небольшие - всего 1 к 50 000. В легких формах это генетическое заболевание практические не проявляется. В средних наблюдаются серьезные деформации лицевых костей, ушей и носа. В тяжелых формах лицевые кости практически неразвиты, слуховые проходы отсутствуют, ребёнок не может самостоятельно дышать и

Comments

[alnikol]

В современных условиях 1 к 50.000 это очень много.