Лекарство при Миопатии Дюшенна предложено в FDA для ускоренного одобрения. Этические проблемы грядут
Сейчас листал новости, наткнулся, что компания-производитель Sarepta Therapeutics подала заявку в FDA на одобрение своего препарата для лечения ДМД Дюшенна по ускоренной процедуре одобрения.
Читал тут, а сама новость оказалась старой, от июля 2013, и на каком этапе это одобрение сейчас - непонятно. Есть обзоры по этому препарату, вот оригинал этой статьи, но это 2012 год. Более новой информации найти не удалось. Но даже на википедии есть страница с описанием этого препарата.
Это я написал на одном врачебном сайте 3 дня назад, и там это сообщение интереса не вызвало. Между тем, это обозначает вполне конкретную мысль:будущее уже здесь. Скоро будут выживать те люди, которым раньше отводилось 2-3-5-10 лет жизни. И если так, то встанет вопрос об их "правах человека" в области деторождения, и будут дискуссии, можно ли, "имеют ли они моральное право зачать очередного инвалида" или нет. И хуже всего в этом будет то, что ,как и прежде, как и сейчас, профессионалов-медиков никто не будет спрашивать, а спрашивать будут профессиональных правозащитников, которые, как и прежде, как и сейчас, говорят не столько то, что требует совесть, сколько просит чей-то кошелек.
Но как бы то ни было, есть прорыв в лечении миопатии. Если кто знает, на каком этапе этот препарат - дайте знать, пож.