Впервые удалось победить ВИЧ
Оригинал взят у vilenskaya_ya в Впервые удалось победить ВИЧ
Молекулярные биологи из Темпльского университета под руководством Кэмела Халили смогли вырезать сегмент ДНК, принадлежавший ВИЧ, из генома живого организма. Для удаления ВИЧ была использована технология редактирования генов CRISPR/Cas9, модифицированная для удаления ВИЧ.
Ранее подобного успеха удалось добиться с отдельными клетками без вреда для них. Сейчас же в эксперименте участвовали крысы и мыши, у которых гены вируса присутствовали в каждой клетке каждого органа. Результаты работы опубликованы в журнале Gene Therapy. Пресс-релиз опубликован на сайте университета.
В последней работе биологи проверили, может ли технология редактирования гена устранить ВИЧ из организма трансгенных крыс и мышей, у которых гены вируса были внедрены в каждую клетку каждого органа. Чтобы внести систему CRISPR, модифицированную для удаления генов вируса, в животных, ученые использовали аденовирусный вектор - молекулу, которая содержала в себе необходимые нуклеотидные последовательности, а также гены белка Cas.
Через две недели после начала эксперимента исследователи проанализировали геномы животных. Целевой сегмент ВИЧ был вырезан из ДНК в каждой ткани, в том числе головного мозга, почек, печени, легких, селезенке и клеток крови. Анализ вирусной РНК показал, что ее количество сильно снизилось в клетках лимфоцитов, а также в лимфатических узлах.
Лечение ВИЧ обычно проводится с помощью антиретровирусных препаратов, которые подавляют размножение вируса, но не имеют возможности удалить его из инфицированных клеток. ВИЧ способен встраивать свои гены в клетки иммунной системы, заставляя их производить собственные копии.
Молекулярные биологи из Темпльского университета под руководством Кэмела Халили смогли вырезать сегмент ДНК, принадлежавший ВИЧ, из генома живого организма. Для удаления ВИЧ была использована технология редактирования генов CRISPR/Cas9, модифицированная для удаления ВИЧ.
Ранее подобного успеха удалось добиться с отдельными клетками без вреда для них. Сейчас же в эксперименте участвовали крысы и мыши, у которых гены вируса присутствовали в каждой клетке каждого органа. Результаты работы опубликованы в журнале Gene Therapy. Пресс-релиз опубликован на сайте университета.
В последней работе биологи проверили, может ли технология редактирования гена устранить ВИЧ из организма трансгенных крыс и мышей, у которых гены вируса были внедрены в каждую клетку каждого органа. Чтобы внести систему CRISPR, модифицированную для удаления генов вируса, в животных, ученые использовали аденовирусный вектор - молекулу, которая содержала в себе необходимые нуклеотидные последовательности, а также гены белка Cas.
Через две недели после начала эксперимента исследователи проанализировали геномы животных. Целевой сегмент ВИЧ был вырезан из ДНК в каждой ткани, в том числе головного мозга, почек, печени, легких, селезенке и клеток крови. Анализ вирусной РНК показал, что ее количество сильно снизилось в клетках лимфоцитов, а также в лимфатических узлах.
Лечение ВИЧ обычно проводится с помощью антиретровирусных препаратов, которые подавляют размножение вируса, но не имеют возможности удалить его из инфицированных клеток. ВИЧ способен встраивать свои гены в клетки иммунной системы, заставляя их производить собственные копии.