Страшное слово "краниосиностоз" или о "некруглой голове".
Добрый день.
Почти 6 лет сюда не писала, но об этом молчать не могу, да и руки чешутся написать что-нибудь :-)
Сегодня хочу написать про один редкий диагноз под названием "Краниосиностоз" - из википедии: Краниосиностоз - раннее закрытие черепных швов, что способствует ограниченному объему черепа, его деформации и внутричерепной гипертензии. Заболевание встречается у одного новорожденного на 2000, чаще наблюдается у мальчиков.
И сразу скажу, это кажется, что 2000 это так редко, а по факту это не редкий случай, а ставят его редко, потому что в наше время врачи (педиатры, неонатологи, неврологи) не знают о нем! И это самое страшное, что может быть. Это не просто слова, это реальность с которой сталкиваются мамы в нашей стране. Рождается ребенок и уже видно,что с формой головы что-то не так (она может быть вытянута как лимон, может быть заужена по бокам и лоб выпирать вперед, либо затылок сильно свисает назад, может быть лоб совсем маленький, а может быть и размер головы меньше нормы, может быть наоборот голова очень большой, глаза на разном уровне), врачи все говорят пройдет, вырастет и сгладится. Так вот знайте родители, не всегда сгладится и не всегда пройдет. Если вы видите, то есть деформация головы, не ждите! когда израстется, ищите толковых нейрохирургов, неврологов или педиаторов, а лучше нейрохирургов, и в областных городах, если вы живете в малых городах или деревнях/селах.
Да, не всегда это означает какую-то патологию, бывает наследственно такая форма головы, но а если нет, то будет упущено время и маленькому человечку будет нанесен непоправимый урон. В наше время родители сами должны бороться за своих детей и отстаивать право на ОБСЛЕДОВАНИЕ! своих детей. В данном случае только КТ головы может поставить точный диагноз, иногда и по форме головы, когда сильная деформация, врачи могут сами сказать, что да, на вид краниосиностоз.
Есть много групп в Viber, Watsaap, telegram с родителями детей у которых поставлен данный диагноз (тригоноцефалия, брахиоцефалия, скафоцефалия, пансиностоз), есть группы по гидроцефалии, с шунтированными детками, надо искать и всегда найдешь.
Родители ищите информацию даже если вам врачи говорят, что все нормально, все пройдет. На дворе 21 век, век информационной доступности, есть нейрохирурги которые рассказывают про данные операции, всегда можно найти фото, сравнить своих деток и понять, стоит ли переживать или нет.
Вот несколько ссылок на врачей, на статьи, смотрите, изучайте и пусть ваши детки будут здоровы!
Информация по краниосиностозам на сайте Санкт-Петербургской больницы https://neurodet.ru/kraniofatsialnaya-hirurgiya/kraniosinostozy/svedeniya/
виды кранио https://neurodet.ru/kraniofatsialnaya-hirurgiya/
Оперируйющий хирург, на его странице можно посмотреть про деток с таким диагнозом https://www.instagram.com/doctor.golovanev/
Всем добра.
Почти 6 лет сюда не писала, но об этом молчать не могу, да и руки чешутся написать что-нибудь :-)
Сегодня хочу написать про один редкий диагноз под названием "Краниосиностоз" - из википедии: Краниосиностоз - раннее закрытие черепных швов, что способствует ограниченному объему черепа, его деформации и внутричерепной гипертензии. Заболевание встречается у одного новорожденного на 2000, чаще наблюдается у мальчиков.
И сразу скажу, это кажется, что 2000 это так редко, а по факту это не редкий случай, а ставят его редко, потому что в наше время врачи (педиатры, неонатологи, неврологи) не знают о нем! И это самое страшное, что может быть. Это не просто слова, это реальность с которой сталкиваются мамы в нашей стране. Рождается ребенок и уже видно,что с формой головы что-то не так (она может быть вытянута как лимон, может быть заужена по бокам и лоб выпирать вперед, либо затылок сильно свисает назад, может быть лоб совсем маленький, а может быть и размер головы меньше нормы, может быть наоборот голова очень большой, глаза на разном уровне), врачи все говорят пройдет, вырастет и сгладится. Так вот знайте родители, не всегда сгладится и не всегда пройдет. Если вы видите, то есть деформация головы, не ждите! когда израстется, ищите толковых нейрохирургов, неврологов или педиаторов, а лучше нейрохирургов, и в областных городах, если вы живете в малых городах или деревнях/селах.
Да, не всегда это означает какую-то патологию, бывает наследственно такая форма головы, но а если нет, то будет упущено время и маленькому человечку будет нанесен непоправимый урон. В наше время родители сами должны бороться за своих детей и отстаивать право на ОБСЛЕДОВАНИЕ! своих детей. В данном случае только КТ головы может поставить точный диагноз, иногда и по форме головы, когда сильная деформация, врачи могут сами сказать, что да, на вид краниосиностоз.
Есть много групп в Viber, Watsaap, telegram с родителями детей у которых поставлен данный диагноз (тригоноцефалия, брахиоцефалия, скафоцефалия, пансиностоз), есть группы по гидроцефалии, с шунтированными детками, надо искать и всегда найдешь.
Родители ищите информацию даже если вам врачи говорят, что все нормально, все пройдет. На дворе 21 век, век информационной доступности, есть нейрохирурги которые рассказывают про данные операции, всегда можно найти фото, сравнить своих деток и понять, стоит ли переживать или нет.
Вот несколько ссылок на врачей, на статьи, смотрите, изучайте и пусть ваши детки будут здоровы!
Информация по краниосиностозам на сайте Санкт-Петербургской больницы https://neurodet.ru/kraniofatsialnaya-hirurgiya/kraniosinostozy/svedeniya/
виды кранио https://neurodet.ru/kraniofatsialnaya-hirurgiya/
Оперируйющий хирург, на его странице можно посмотреть про деток с таким диагнозом https://www.instagram.com/doctor.golovanev/
Всем добра.