Компания AstraZeneca начинает крупнейший проект по секвенированию 2 миллионов геномов
Одна из крупнейших в мире фармацевтических компаний AstraZeneca запустила крупный проект, целью которого является компиляция геномных и медицинских данных, которые будут получены у двух миллионов человек в течение следующего десятилетия. Благодаря этому AstraZeneca и ее сотрудники надеются выявить редкие генетические варианты, ассоциированные с развитием заболеваний человека и ответом его организма на проводимое лечение.
По словам Рут Мач (Ruth March), вице-президента и руководителя области персонализированной медицины в компании AstraZeneca, это - беспрецедентное число участников для подобных исследований. «Но это - необходимое условие, поскольку мы будем искать очень редкие различия между отдельными людьми», - говорит Мач.
Для достижения этой амбициозной цели компания AstraZeneca будет сотрудничать с научно-исследовательскими институтами, включая Институт Сангера Wellcome Trust (Wellcome Trust Sanger Institute, Великобритания) и биотехнологическую компанию Human Longevity (США), основанную в Сан-Диего пионером в области геномики Крейгом Вентером (Craig Venter). Компания AstraZeneca также надеется получить данные от 500 тыс. пациентов, которые участвуют в клинических испытаниях, проводимых компанией, а также результаты исследования медицинских образцов, накопленных ею в течение 15 лет.
AstraZeneca следует главному тренду в области генетических исследований. На протяжении многих лет генетики изучали распространенные варианты последовательности ДНК человека, ассоциированные с развитием комплексных заболеваний, таких как сахарный диабет и сердечно-сосудистые заболевания. Данный подход позволил получить важные сведения, но выявленные распространенные варианты часто вносят лишь небольшой генетический вклад в развитие заболеваний у отдельных людей.
Далее