Сбор средств для Насти Красовой завершен
0 февраля 2011 г. Союз благотворительных организаций России объявил о начале сбора средств на целевую финансовую помощь 16-летней Насте Красовой из города Рыбинск Ярославской области. Ей необходимо оперативное лечение в объеме одномоментной коррекции сколиотической деформации с выполнением спондилодеза металлоконструкцией «Synthes» и костной пластикой.
Русоволосая красавица с голубыми глазами и даже с соответствующей фамилией - Красова, Настя могла бы стать предметом воздыханий для всех мальчишек в школе. В октябре 2010 года ей исполнилось 16 лет. Это прекрасное время первой любви, грандиозных планов на будущее и еще беззаботной юности, когда человек только-только подступает к порогу взрослой жизни, в которой должны осуществиться все твои мечты.
До определенного момента Настя тоже была в гуще школьных событий. Участвовала в математических олимпиадах, занимала призовые места. Но все осталось в прошлом.
Все началось, когда Насте исполнилось десять лет. У нее начал расти горб. Врачи поставили девочке диагноз: сколиоз. Сейчас у нее сколиоз уже IV степени. Никакие средства не помогают остановить прогрессирующее заболевание. Больше года Настя носила жесткий пластмассовый корсет, но горб продолжал расти.
В будущем болезнь превратит Настю в инвалида, и она не сможет работать. Искривление позвоночника со временем деформирует весь скелет. Ребра начнут давить на внутренние органы, что, в свою очередь, приведет к их заболеваниям.
Правда, всего этого можно избежать, если сейчас сделать операцию на позвоночнике. Но вот в чем беда. Хотя сама операция бесплатная, но набор металлоконструкций и заменитель костной ткани надо приобретать на собственные средства. Их у родителей Насти не было.
Необходимая сумма для операции собрана, родители Насти и сотрудники первой Национальной благотворительной программы «Миллиард мелочью» благодарят всех, кто откликнулся на призыв о помощи.
Русоволосая красавица с голубыми глазами и даже с соответствующей фамилией - Красова, Настя могла бы стать предметом воздыханий для всех мальчишек в школе. В октябре 2010 года ей исполнилось 16 лет. Это прекрасное время первой любви, грандиозных планов на будущее и еще беззаботной юности, когда человек только-только подступает к порогу взрослой жизни, в которой должны осуществиться все твои мечты.
До определенного момента Настя тоже была в гуще школьных событий. Участвовала в математических олимпиадах, занимала призовые места. Но все осталось в прошлом.
Все началось, когда Насте исполнилось десять лет. У нее начал расти горб. Врачи поставили девочке диагноз: сколиоз. Сейчас у нее сколиоз уже IV степени. Никакие средства не помогают остановить прогрессирующее заболевание. Больше года Настя носила жесткий пластмассовый корсет, но горб продолжал расти.
В будущем болезнь превратит Настю в инвалида, и она не сможет работать. Искривление позвоночника со временем деформирует весь скелет. Ребра начнут давить на внутренние органы, что, в свою очередь, приведет к их заболеваниям.
Правда, всего этого можно избежать, если сейчас сделать операцию на позвоночнике. Но вот в чем беда. Хотя сама операция бесплатная, но набор металлоконструкций и заменитель костной ткани надо приобретать на собственные средства. Их у родителей Насти не было.
Необходимая сумма для операции собрана, родители Насти и сотрудники первой Национальной благотворительной программы «Миллиард мелочью» благодарят всех, кто откликнулся на призыв о помощи.