Слова, изменившие ВИЧ/СПИД (и все здравоохранение) навсегда
С этого небольшого документа началась борьба за права и жизнь людей, живущих с ВИЧ. Он был написан в 1983 году. За год для этого было принято название Синдром приобретенного иммунодефицита (СПИД) для нового заболевания, чье распространение было зафиксировано в США. Вирус иммунодефицита человека (ВИЧ), который вызывал СПИД, был выявлен буквально пару месяцев назад. Правительство США продолжало игнорировать эпидемию. В атмосфере горя по тем, кто умер от СПИДа, группа активистов собралась на конференции в Денвере. Среди них было около десяти людей со СПИДом. Они хотели начать говорить сами за себя, вместо того, чтобы слушать официальные сводки о новых смертях. Движение людей со СПИДом стало первым в истории движением людей, объединенных общим заболеванием. Результатом его стали привлечение общественного внимания, законодательные гарантии прав людей с ВИЧ, лоббирование новых программ профилактики, разработка и повышение доступности препаратов против вируса.
Денверские принципы
(Заявление комитета Людей со СПИДом)
Мы осуждаем любые попытки заклеймить нас «жертвами» - этот термин подразумевает поражение, и лишь изредка мы оказываемся «больными» - этот термин подразумевает пассивность, беспомощность и зависимость от заботы других. Мы - «люди со СПИДом».
Рекомендации для всех людей
1. Поддерживайте нас в нашей борьбе против тех, кто увольняет нас с нашей работы, выселяет нас из наших домов, отказывается прикасаться к нам или разделяет нас с нашими любимыми, нашими сообществами и ровесниками, несмотря на все доказательства того, что СПИД не передается при повседневных, социальных контактах.
2. Не делайте людей со СПИДом козлами отпущения, не вините нас в эпидемии и не делайте обобщений о нашем образе жизни.
Рекомендации для людей со СПИДом
1. Формируйте советы, чтобы выбирать своих собственных представителей для работы со СМИ, разработки собственного плана действий и собственных стратегий.
2. Участвуйте на каждом уровне принятия решений, в первую очередь, вступайте в комитеты и советы директоров медицинских организаций.
3. Включайтесь во все форумы по СПИДу наравне с другими участниками, чтобы делиться собственным опытом и знаниями.
4. Заменяйте сексуальное поведение, которое может подвергать опасности вас и ваших партнеров, на менее рискованное поведение. Мы считаем, что люди со СПИДом несут этическую ответственность за информирование своих потенциальных сексуальных партнеров о своем статусе здоровья.
Права людей со СПИДом
1. Право на такую же полноценную и удовлетворительную сексуальную и эмоциональную жизнь, как и у других людей.
2. Право на качественное медицинское лечение и качественные социальные службы без дискриминации по любому признаку, включая сексуальную ориентацию, гендер, диагноз, экономический статус или расу.
3. Право на исчерпывающие объяснения всех медицинских процедур и связанных с ними рисков, право выбрать или отказаться от вариантов своего лечения, право на отказ от участия в исследованиях без угрозы своему лечению и право принимать информированные решения в отношении своей жизни.
4. Право на сохранность тайны личной жизни, конфиденциальность медицинских записей, человеческое уважение и право самостоятельно определять, кто является твоим близким человеком.
5. Право умереть - и ЖИТЬ - с достоинством.
Денверские принципы
(Заявление комитета Людей со СПИДом)
Мы осуждаем любые попытки заклеймить нас «жертвами» - этот термин подразумевает поражение, и лишь изредка мы оказываемся «больными» - этот термин подразумевает пассивность, беспомощность и зависимость от заботы других. Мы - «люди со СПИДом».
Рекомендации для всех людей
1. Поддерживайте нас в нашей борьбе против тех, кто увольняет нас с нашей работы, выселяет нас из наших домов, отказывается прикасаться к нам или разделяет нас с нашими любимыми, нашими сообществами и ровесниками, несмотря на все доказательства того, что СПИД не передается при повседневных, социальных контактах.
2. Не делайте людей со СПИДом козлами отпущения, не вините нас в эпидемии и не делайте обобщений о нашем образе жизни.
Рекомендации для людей со СПИДом
1. Формируйте советы, чтобы выбирать своих собственных представителей для работы со СМИ, разработки собственного плана действий и собственных стратегий.
2. Участвуйте на каждом уровне принятия решений, в первую очередь, вступайте в комитеты и советы директоров медицинских организаций.
3. Включайтесь во все форумы по СПИДу наравне с другими участниками, чтобы делиться собственным опытом и знаниями.
4. Заменяйте сексуальное поведение, которое может подвергать опасности вас и ваших партнеров, на менее рискованное поведение. Мы считаем, что люди со СПИДом несут этическую ответственность за информирование своих потенциальных сексуальных партнеров о своем статусе здоровья.
Права людей со СПИДом
1. Право на такую же полноценную и удовлетворительную сексуальную и эмоциональную жизнь, как и у других людей.
2. Право на качественное медицинское лечение и качественные социальные службы без дискриминации по любому признаку, включая сексуальную ориентацию, гендер, диагноз, экономический статус или расу.
3. Право на исчерпывающие объяснения всех медицинских процедур и связанных с ними рисков, право выбрать или отказаться от вариантов своего лечения, право на отказ от участия в исследованиях без угрозы своему лечению и право принимать информированные решения в отношении своей жизни.
4. Право на сохранность тайны личной жизни, конфиденциальность медицинских записей, человеческое уважение и право самостоятельно определять, кто является твоим близким человеком.
5. Право умереть - и ЖИТЬ - с достоинством.