В чем профит?
Cui prodest?
Продолжим об интересном: https://rusty-spur.livejournal.com/171131.html
А почему мы наблюдаем ленти и ретровирусы в геноме современных животных и человека? Значит те особи что интегрировали вирус в геном получили некие преимущества. А какие?
Вот статья (одна из): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3758183/ нетерпеливые могут переходить сразу к главе 5:
Эндогенные ретровирусы могут (ERV) быть использоваться их хозяевами для регуляции генов, либо для трансляции специфических белков. Тканеспецифические энхансеры в ERV LTR являются примером контроля транскрипции.
Все млекопитающие экспрессируют амилазу в поджелудочной железе, но грызуны и приматы Старого Света также экспрессируют амилазу в слюнных железах. В обоих случаях элементы ERV играют роль в экспрессии слюны в удивительно конвергентной эволюции. Активация амилазы слюны в околоушной железе человека контролируется ретровирусной вставкой, которая произошла во время эволюции приматов Старого Света. Затем произошло трипликация гена амилазы и его энхансера LTR для дальнейшего усиления секреции амилазы после того, как гоминиды отделились от шимпанзе. Возможно, это обеспечило селективное преимущество линии гоминидов, когда они, подобно грызунам, приняли диету, содержащую сложные углеводы.
Преимущество экспрессии белков ERV для хозяина является наиболее значительным в эволюции плаценты млекопитающих. У различных отрядов плацентарных млекопитающих фузогенные свойства различных эндогенных ретровирусных гликопротеинов, называемых синцитинами, были превращены в физиологические преимущества для образования синцитиотрофобластов.
Гликопротеины ERV также могут быть полезны для блокирования рецепторов против экзогенной ретровирусной инфекции или против активированного реплицирующегося ERV. В качестве примера можно привести трансмиссивный ретровирус коалы, связанный с лейкемией. Интегрировавшись в геном, он может защитить коал от инфекции своим экзогенным, потенциально патогенным предшественником.
А про эволюцию нашей иммунной системы и возможные спекуляции по этому поводу, в следующей серии.
Продолжим об интересном: https://rusty-spur.livejournal.com/171131.html
А почему мы наблюдаем ленти и ретровирусы в геноме современных животных и человека? Значит те особи что интегрировали вирус в геном получили некие преимущества. А какие?
Вот статья (одна из): https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3758183/ нетерпеливые могут переходить сразу к главе 5:
Эндогенные ретровирусы могут (ERV) быть использоваться их хозяевами для регуляции генов, либо для трансляции специфических белков. Тканеспецифические энхансеры в ERV LTR являются примером контроля транскрипции.
Все млекопитающие экспрессируют амилазу в поджелудочной железе, но грызуны и приматы Старого Света также экспрессируют амилазу в слюнных железах. В обоих случаях элементы ERV играют роль в экспрессии слюны в удивительно конвергентной эволюции. Активация амилазы слюны в околоушной железе человека контролируется ретровирусной вставкой, которая произошла во время эволюции приматов Старого Света. Затем произошло трипликация гена амилазы и его энхансера LTR для дальнейшего усиления секреции амилазы после того, как гоминиды отделились от шимпанзе. Возможно, это обеспечило селективное преимущество линии гоминидов, когда они, подобно грызунам, приняли диету, содержащую сложные углеводы.
Преимущество экспрессии белков ERV для хозяина является наиболее значительным в эволюции плаценты млекопитающих. У различных отрядов плацентарных млекопитающих фузогенные свойства различных эндогенных ретровирусных гликопротеинов, называемых синцитинами, были превращены в физиологические преимущества для образования синцитиотрофобластов.
Гликопротеины ERV также могут быть полезны для блокирования рецепторов против экзогенной ретровирусной инфекции или против активированного реплицирующегося ERV. В качестве примера можно привести трансмиссивный ретровирус коалы, связанный с лейкемией. Интегрировавшись в геном, он может защитить коал от инфекции своим экзогенным, потенциально патогенным предшественником.
А про эволюцию нашей иммунной системы и возможные спекуляции по этому поводу, в следующей серии.