Эвелина Королева родилась с очень сложным пороком сердца. Не в лесу родилась, не в глухой деревне, а в городе Сыктывкаре, столице Республики Коми. Врачи обследовали Веру, будущую маму Эвелины, и определили порок сердца плода еще на 34-й неделе беременности. То есть не «еще», а «уже» - прерывать беременность было поздно. В таких случаях родители начинают отматывать жизнь назад: что мы не так сделали, в чем виноваты? А никто не виноват. Случайность, ошибка самой природы. Вера и ее муж Виктор это поняли и стали думать о том, что делать дальше.
Местные доктора направили Веру…
Стоп. Прежде чем продолжить эту историю, должен сказать о своем - авторском, наболевшем. Знали бы вы, дорогие читатели, как надоело, как уже просто осточертело - писать по одной и той же схеме: наши врачи не смогли (побоялись, не взялись, или взялись, да только навредили), а заграничные уверенно пообещали, справились, спасли! Но знаете, в чем трудность? В том, что сплошь и рядом так оно и есть. И единственное, в чем я сомневаюсь, - вина ли это наших врачей? Или это их беда (имею в виду уровень образования, квалификации, оснащения, опыта, зарплаты и так далее)? И даже если что-то у них не получилось, пошло не так - где гарантия, что в заграничной клинике все пойдет как надо? Думаете, там не ошибаются?
В общем, давайте так: истинного положения дел я от вас скрывать не стану, но клиник наших на этот раз не назову. Да и что толку их называть-то - добиваться «принятия мер»? Опыт показывает: бесполезно!
Итак, доктора направили Веру в один знаменитый московский институт. Ее обследовали, диагноз подтвердили, пригласили приехать на роды, чтобы сразу же сделать ребенку спасительную операцию, вернее, первую из череды спасительно необходимых. И добавили, что шансы будущего ребенка на выживание… ничтожно малы.
А семья у них такая: есть еще девятилетняя дочка Милана, но это дочка только Веры. И есть еще девятилетний сын Женя, но это сын только Виктора. И вот она, общая, желанная дочка, уже вот-вот родится, а шансы «ничтожно малы». И ведь разве кто-нибудь виноват? Честно предупредили…
Но интернет - он и в Сыктывкаре интернет, и Вера уже знала, что на московском институте свет клином не сошелся. Вера послала документы в Петербург, в одну больницу, которая давно уже славилась своим кардиохирургическим отделением. Ответ был обнадеживающим: с такими пороками, мол, оперируем, шансы высокие, приезжайте рожать в Петербург. На пятые сутки жизни Эвелины их с мамой перевезли из роддома в больницу и сделали первую из спасительных операций. Неудачно: ребенок пережил клиническую смерть. Спасли. На следующий день прооперировали снова. 23 дня в реанимации, месяц в отделении. Выписали и пригласили, как девочка подрастет, приехать на операцию Гленна.
Эта операция в феврале 2013 года прошла успешно. Но в рану попала инфекция. Тогда, как говорили Вере лежавшие рядом с ней мамы, эта инфекция чуть не сгубила еще троих детей, а одного именно что сгубила. Но Эвелину спасли. Сильнейшими антибиотиками. Такими, из-за которых девочка… потеряла слух.
Кто виноват? Инфекцию к ответу не призовешь, а тех, кто ее прошляпил, допустил в больницу - так нечаянно же. А слух - да ладно, ребенка спасать надо было, а мы о слухе!
Два месяца в больнице. Выписали с рекомендацией приехать на следующую спасительную - операцию Фонтена, - когда Эвелине исполнится три-четыре года. А ей пока всего полтора. И исполнится ли три и четыре - большой вопрос: Эвелина растет и развивается медленно, у нее постоянная одышка. Да еще и тугоухость четвертой степени, это пограничное с глухотой состояние.
В общем, потеряла Вера надежду и на питерскую больницу. Не знаю, виновата ли в том больница, но уж Вера - точно не виновата. У нее теперь очередная тревога: им с Эвелиной скоро предстоит снова приехать в Петербург, на этот раз в НИИ уха, горла, носа и речи. Там Эвелине поставят кохлеарные импланты, такие внутренние маленькие слуховые аппараты. Это протезирование слуха делается по квоте.
И только тогда, когда Эвелина начнет слышать, можно будет ехать на следующую операцию. Но теперь уже Вера твердо намерена оперировать дочку за границей. Кардиоцентр в Мюнхене готов их принять, не дожидаясь трех или четырех лет, которые то ли будут, то ли нет. И мы Веру понимаем. И вы понимаете, правда? Поэтому мы с вами, конечно, оплатим третью спасительную операцию - ведь семье ее не потянуть: Виктор зарабатывает около 25 тыс. руб. в месяц, Вера не работает, всех богатств - только квартира.
Конечно, никто не виноват, что живется родителям Эвелины так трудно. Но и они в этом точно не виноваты. А уж дочка тем более.
Виктор Костюковский
Фото Александра Петросяна
Для спасения Эвелины Королевой не хватает 999 059 руб.
Кардиолог Немецкого кардиологического центра Алексей Трепаков (Мюнхен, Германия): «Эвелина страдает от тяжелого врожденного порока сердца, уже проведены два этапа коррекции. Но состояние девочки по-прежнему оставляет желать лучшего - весит она меньше нормы, сохраняются постоянная одышка, повышенная утомляемость. Мы планируем провести Эвелине операцию Фонтена. Но окончательный план лечения будет выработан после предоперационного обследования».
Мюнхенская клиника выставила счет на €33 000. Это по сегодняшнему курсу 1 454 059 руб. Одна московская компания внесет 455 тыс. руб. Не хватает еще 999 059 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Эвелину Королеву, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Эвелины - Веры Михайловны Пархачевой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Русфонда