Планирование беременности

[sathyant]

Добрый день, уважаемое соо!
Помогите советом. Планирую беременность. Недавно наткнулась на статью о генетическом исследовании, о риске генетических заболеваний для планирующих беременность. Есть ли смысл делать? Может кто то делал? Если да, то где?
Буду благодарна всем ответившим.

Comments

[kotikyun]

Если в семье, у близких родственников нет генетических заболеваний, то практического смысла в этом очень мало. Допустим, скрининг покажет риск рождения ребенка с такой-то патологией один из 1000 - а вы еще даже не беременны. И что? Зачем эта информация, как она поможет? На сегодняшний день, на мой взгляд, практический смысл имеет пренатальная диагностика того, кто уже зачат, эмбриона. Некоторые генетические заболевания НИПТ или инвазивная диагностика умеет неплохо выявлять (не 100% достоверно, но уже что-то в море неопределенности). Собственно, я и делала нипт в первую беременность, инвазивную диагностику по собственному желанию во вторую, и соотношение польза/вред к практическому смыслу и результату меня полностью устроило.

[skirka2007]

Плюс.
Лучше нипт.

[roma6ka0]

Вот плюс сюда

[llolly]

плюс к НИПТ, наши в геномеде к нему еще и пять генетических патологий у мамы выявляют

[roma6ka0]

А вот этот анализ тоже сомнительной нужности. Вы имеете в виду тот, который на носительство? Тогда и папе надо тоже его делать.

[sathyant]

спасибо за ответ! а где делали?