(no subject)
Подведены итоги конкурса «Наука - это красиво!» Номинация: «Мир, скрытый от наших глаз».
Во-первых, хочу поздравить участника нашего сообщества shilovpope с почетным 3-м местом.
Во-вторых, представить несколько интересных, на мой взгляд фотографий.
Первое место, кстати, заняла Киселева Елена с фотографией:
Снимок тельца Кахала и контактирующих с ним актин-содержащихфиламентов, изолированных из ядра ооцита лягушки. В тельцах Кахалалокализуются сплайсосомные белки, участвующие в сплайсинге (вырезанииинтронов) из молекулы РНК. Удивительным и пока еще не до концаизученным свойством ядра является строгая компартментализациявнутриядерных процессов, несмотря на отсутствие, вокруг внутриядерныхкомпонентов мембранных оболочек подобных тем, что окружаютцитоплазматические органеллы. Предполагается, что компартментализацияпроцессов, происходящих в ядре, а также перемещение молекулобеспечиваются во многом благодаря белкам внутриядерного матрикса.[Фотография сделана в 2007 году с использованием высокоразрешающегонизковольтного сканирующего микроскопа ( Field Emission in Lenzscanning microscopе ISI DS 130F, Topcon Corporation, Tokyo, Japan) вИнституте Раковых исследований им. Паттерсона, в лаборатории Проф. T.D.Allen, г. Манчестер, Англия, во время кратковременной командировки Е.В.Киселевой в эту лабораторию. К сожалению, в России подобные микроскопыдля биологических исследований пока не используются]
Васкуляризация костного имплантата. Автор: Комлев Владимир
Васкуляризация - (лат. vasculum уменьшит, от vas сосуд) образование иобеспечение кровеносными сосудами и, следовательно, кровью, являетсяодним из сам сложных и важных процессов в инженерии костной ткани.Более детально, метод инженерии костной ткани состоит в культивированиистромальных стволовых клеток пациента и определенных биомолекул вбиологически совместимом с организмом, остеокондуктивном пористомимплантате. Затем такой имплантат помещается в дефект кости. Врезультат пролиферации и дифференцировки стромальных клеток происходитформирование новой костной ткани сопряженные с процессамиваскуляризации в поровом пространстве матрикса в соответствии сзаложенной генетической информацией. Важной задачей являетсярегулирование данных процессов с использованием новых методовдиагностики. Разработан метод позволяющий исследовать процессываскуляризации имплантата in vivo без использования контрастныхагентов. Результаты данной работы приняты к публикации в журнале“Tissue Engineering” с импакт фактором 4.4 без рецензирования (Komlevet. al. X-ray synchrotron radiation pseudo-holotomography as a newimaging technique to investigate angio- and microvasculogenesis with nousage of contrast agents // Tissue Engineering).[Ноябрь 2008 г. Рентгеновский синхротронный микротомограф (разрешение 1мкм)]
Большешаговый холестерик. Автор: Бобровский Алексей
Текстура холестерического жидкого кристалла с большим шагом спирали. Вобразце реализован градиент концентрации хирального допанта. За счетэтого окраска и толщина «пальцев» различна в разных областях снимка.[Март 2009 года, поляризационный микроскоп Полам с фотоаппаратом CanonA50]
Волшебный мир клетки! Голубая ваза. Автор: Киселева Елена.
Эукариотическая клетка представляет собой сложно-организованныймикромир, цитоплазма которого содержит различные органеллы (мембраныэндоплазматического ретикулума окрашены на снимке в голубой и розовыйцвет помощью Photoshopa), взаимодействующие с цитоскелетнымиструктурами (окрашены в зеленый цвет). С помощью высокоразрешающегосканирующего электронного микроскопа можно увидеть 3-мернуюфантастическую картину организации и расположения цитоплазматическихорганелл в пространстве клетки. [Фотография сделана в 2007 году сиспользованием высокоразрешающего низковольтного сканирующегомикроскопа ( Field Emission in Lenz scanning microscopе ISI DS 130F,Topcon Corporation, Tokyo, Japan) в Институте Раковых исследований им.Паттерсона, в лаборатории Проф. T.D. Allen, г. Манчестер, Англия, вовремя кратковременной командировки Е.В. Киселевой в эту лабораторию. Ксожалению, в России подобные микроскопы для биологических исследованийпока не используются. ]
Волшебный мир клетки! Красавица. Автор: Киселева Елена.
Снимок бактерии, полученный с помощью сканирующего электронногомикроскопа. Бактерия это удивительный и уникальный организм, которыйпри кажущейся простоте строения справляется с огромным количествомзадач, решаемых многоклеточными организмами с помощью миллионов клетоксвоего тела. Бактерии могут прекрасно существовать и размножаться вусловиях непригодных для жизни, запоминать направление движения,ощущать запах и вкус, чувствовать звуковые колебания, гравитацию ивибрацию. Они первыми заселили всю землю и именно «они - хозяева Земли,а не люди», по выражению президента Международного обществахимиотерапевтов профессора Жан Клод Пешере. [Фотография сделана в 2006году с использованием высокоразрешающего низковольтного сканирующегомикроскопа ( Field Emission in Lenz scanning microscopе ISI DS 130F,Topcon Corporation, Tokyo, Japan) в Институте Раковых исследований им.Паттерсона, в лаборатории Проф. T.D. Allen, г. Манчестер, Англия, вовремя кратковременной командировки Е.В. Киселевой в эту лабораторию. Ксожалению, в России подобные микроскопы для биологических исследованийпока не используются.]
Трихома табака. Автор: Мартиросян Юрий
Свечение GFP в трихомах табака. [февраль 2009, фотонасадка]
Глия и нейроны. Автор:
Воронков Дмитрий
На инвертированной (негативной) микрофотографии, полученой со световогомикроскопа видны нейроны черной субстанции синтезирующие дофамин(окрашены иммуногистохимическим методом на тирозингидроксилазу),окруженные глиальными клетками. Ядра клеток подкрашены классическимметодом Ниссля. Поражение этих нейронов приводит к развитию болезниПаркинсона. Изучение изменений глиальных клеток и их взаимодествия снейронами при патологических процессах - важная и интересная задача дляфундаментальных и клинических исследований. Под микроскопом этотпрепарат выглядит иначе - нейроны коричневого цвета и фиолетовые ядраглиальных клеток на светлом фоне. Эффектное и контрастноеинвертированное изображение в ряде случаев позволяет проще выделятьдетали для визуального и компьютерного анализа.[июль 2008 года, световой микроскоп Leica DMLB, препарат изготовлен влаборатории функциональной морфохимии НЦ неврологии РАМН]
Микрокосмос. Автор: Лившиц Владимир.
На снимке представлены микросферы из биоразлагаемого полимераполи-3-гидрокси бутирата с инкапсулированным противотромботическимлекарственным препаратом дипиридамолом. Такие микрочастицы могут бытьиспользованы для долговременной доставки лекарственных препаратов ворганизм человека за счет медленного разложенияполимерной матрицы и постепенного выведения лекарственных веществ [13ноября 2008, сканирующий электронный микроскоп QUANTA 200 3D фирмы FEI]
…И только одинокая луна и тысячи звезд на ночном небе. Автор: Ломакин Алексей.
Основная идея: показать транспортируемые органеллы и транспортные путив животной клетке. Жизнь человека неразрывно связана с движением.Наверное, не многие из нас задумывались над тем, что движениепроисходит и в нас самих, и, в первую очередь, внутри клеток - тех«кирпичиков», из которых построено «здание» нашего тела.В клетках происходит постоянное движение различных органелл (своегорода микроскопических органов) и отдельных молекул. Все этивнутриклеточные компоненты курсируют по клетке и попадают по точномуадресу благодаря микротрубочкам (на микрофотографии показаны как синиенити). Расходясь от клеточного ядра, или генетического банка клетки (намикрофотографии показано малиновым цветом), занимающего, во всехсмыслах, центральное положение в клетке, микротрубочки формируюттранспортные пути с радиальной организацией. По микротрубочкампроисходит транспорт органелл (на микрофотографии показаны зеленымцветом) и молекул от центра на периферию клетки и наоборот. Еслинарушить ток этих компонентов вдоль микротрубочек, клетка можетпогибнуть. Последнее обстоятельство взято на вооружение при созданииселективных фармакологических ингибиторов, способных блокироватьвнутриклеточный транспорт исключительно в опухолевых клетках, незатрагивая течение этого процесса в здоровых клетках. Одной изинтереснейших моделей для изучения фундаментальных механизмоввнутриклеточной подвижности является транспорт гранул, содержащихчерный пигмент меланин. От подвижности этих органелл зависит цвет кожии волос у человека. У рыб и амфибий цвет кожи также зависит отраспределения пигментых гранул. В их коже имеются специальные клетки -меланофоры, наполненные тысячами пигментных гранул. Изменениеинтенсивности окраски кожи происходит благодаря способности гранулсинхронно транспортироваться вдоль микротрубочек, и, либо собираться вклеточном центре, либо рассеиваться по всему объему клетки в ответ навнешний стимул (яркий свет, воздействие гормонов - выброс адреналинапри стрессе и т.д.). На данной микрофотографии показан меланофорлягушки (Xenopus laevis), в котором пигментные гранулы рассеяны повсему объему клетки. Картина распределения гранул (зеленые блестящиегорошины), микротрубочек (сеть из синих нитей) и ядра (показаномалиновым цветом) в представленной клетке побудило автора к приданиюпоэтического образа «…И только одинокая луна и тысячи звезд на ночномнебе» настоящей микрофотографии.[Апрель 2007. Микрофотография получена при помощи мультирежимногоэпифлуоресцентного микроскопа Nikon ECLIPSE TE 300 (“Nikon”),оснащенного сенсором Andor iXon EM-CCD с эффектом электронногоумножения (“Andor Technology”) под управлением программы MetaMorphVersion 7.0 (“Universal Imaging”).. Для микроскопии использовалисьпрепараты фиксированных клеток, окрашенных флуоресцирующимиантителами.]
Меч джедая. Автор: Дорогова Наталья
Полное назвние работы: Меч джедая или Экспрессия красок в сперматогенезе дрозофилы
На рисунке представлена одна из стадий сперматогенеза, котораяназывается индивидуализацией сперматозоидов. Изначально сперматозоидыобразуются в виде консолидированной группы (64 клетки), расположенной вобщей цисте. На стадии индивидуализации они отделяются друг от друга исбрасывают большую часть цитоплазмы. Основная структура этого процесса- актиновый конус, состоящий из комплекса актиновых пирамидок, которыеформируются на ядрах и движутся вдоль длинной оси сперматозоидов.Основной фокус внимания - белок Гильгамеш, который перемещается вдольсперматозоидов впереди актинового конуса и, предположительно, участвуетв метаболизме мембран. Ядра - синий цвет, Актиновые конусы - красный,Протеин-киназа Гильгамеш - зеленый[Работа была сделана в 2008 году в институте Цитологии и генетики СОРАН г. Новосибирска, с помощью эпифлуоресцентного микроскопа “Axioskop”2 Plus (ZEISS, Германия), CCD-камеры VC-44 (PCO Computer Optics GmbH,Германия), программного обеспечения ISIS3 (MetaSystems GmbH, Германия).Окрашивание: синий цвет - DAPI (Sigma); красный цвет - фаллоидин-TRITC(«Molecular Probe»); зеленый цвет - флуоресценция GFP]
Микроскопическая анатомия в красках. Автор: Карасева Надежда
Полное название работы: Микроскопическая анатомия в красках. Ажур и симметрия.
Нас окружает огромное разнообразие форм, орнаментов и образов. Надолишь уметь извлекать их из окружающего нас мира. И для данной целихороши все средства от глаз до микротома.Объект: участок поперечного среза Pseudopotamilla reniformis. В полезраения основание щупальцевой короны червя, по периметру располоенытяжи хрящеподобной ткани и кровеносных сосудов; первые придаютупругость выставленным в поток воды нежным щупальцам, а кровеносныесосуы отвечают за их питание и газообмен организма.
[Срезы толщиной 7 мкм получены при помощи ротационного ультрамикротома«Leica» RM 2125, сфотографированы на микроскопе “Axioplan-2-imaging”фирмы Zeiss и цифровой камеры AxioCam HRm ]
Потрясающая сохранность!!! Автор: Усольцева Марина
Диатомовые водоросли - это микроскопические одноклеточные организмы.Эти водоросли обитают в каждом водоеме, а их створки, оседая на дно,хорошо сохраняются в отложениях в течение многих миллионов лет, чтодает возможность исследователям проследить историю формированияводоема. Эти створки хорошо сохраняются в отложениях в течение многихмиллионов лет!!!! На фото представленa диатомовая водоросль родаAulacoseira Thwaites из отложений палеоозера Забайкалья возрастом 10млн л.н. [ Фото сделано на Сканирующем электронном микроскопе PhilipsSEM 525M в 2008 г.]
Бактерии. Автор: Пахомов Алексей
Популяция бактериальных клеток, зажатая между двумя стеклами, можетдавать такой красивый “узор”. Клетки экспрессируют фотоконвертируемыйGFP-подобный белок DendFP. Снимок в синем фильтре 470/40 нм (максимум /ширина пропускания), возбуждение флуоресценции 425/40 нм. [2009 г. 40Хувеличение на микроскопе Olympus BX51 во флуоресцентном режиме, камераNikon D90]
Цветик-Наноцветик. Автор: Самардак Александр
Эта наноконструкция была получена электрохимическим методом из раствораникеля на золотом контакте, нанесенном на оксидированный кремний. Вроли анода выступал платиновый стержень, а катодом был золотой контакт.При приложении небольшого потенциала между катодом и анодом ионы никеляоседают на золотой контакт и формируют кристаллическую структурупричудливой формы. На контакте вырастают целые оранжереи ферромагнитныхнаноцветов. [Снимок был сделан 15 мая 2008 года на сканирующемэлектронном микроскопе Field Emission Hitachi SEM, устанновленном вчистой комнате лаборатории Нанотехнологий Университета Бата (Universityof Bath, UK). Автор работы проходил там стажировку]
Альгофлора водоемов. Автор: Николаева Елена
Полное название работы: Альгофлора пресноводных искусственных и естественных водоемов района Большого Сочи
Основная идея: выявление видового состава водорослей искусственных иестественных водоемов района Большого Сочи. [Работа выполнена накафедре ботаники СПбГУ в 2006году. Для фотосъемки водорослейиспользовали микроскоп МБИ-3, цифровую камеру Samsung digital camera(разрешение 1280x1024) ]
Велосипед» Кариотип Glyptotendipes barbipes. Автор: Брошков Андрей
Политенные хромосомы служат удобной моделью для анализа проблемсравнительной геномики, так как дивергенция последовательностей дисковполитенных хромосом у разных видов, возникающая в результатехромосомных перестроек, отражает изменение линейной структуры геномапри видообразовании. Политенные хромосомы слюнных желез личинокхирономид являются идеальным объектом для исследований в этой области.Уникальная консервативная структура политенных хромосом личинокпозволяет точно определить вид хирономид (из-за особенностей жизненногоцикла не всегда удается получить имаго, по которым в основном иопределяется таксономическая принадлежность), что важно при различныхисследованиях экологического характера. Кроме того, политенныехромосомы хирономид являются прекрасным объектом для обучениястудентов-биологов, как доступный, дешевый и легкий в приготовлениицитологический материал. [Февраль 2009. Микроскоп Axioskop 40, объективA-Plan 100x/ 1,25 Oil, камера AxioCam ICc3, программа AxioVision V4.6.3.0 (Carl Zeiss, Германия)]
Развитие зародышей вьюна. Автор: Андреева Людмила
На примере эмбрионального развития вьюна Misgurnus fossilis L. спомощью прижизненной фотосъемки можно детально исследовать процессыдифференцировки различных органов и тканей костистых рыб. На фотографиипредставлены 6-суточные предличинки, развившиеся из икринок послеискусственного оплодотворения в лабораторных условиях. Хорошо развитасердечно-сосудистая система, пигментированные глаза, жабры, ещесохраняется желточный мешок. [Съемка проводилась в апреле 2009 года спомощью микроскопа Stereo Lumar V 12 фирмы Zeiss].
Редис. Автор: Гольтяев Михаил
Корень редиса. Фотография сделана в рамках изучения автофлуоресценции корней различных видов растений на базеИТЭБ РАН, ИБК РАН. [Январь 2009, конфокальный микроскоп Leica TCS SP5]
Эти фантастичные микроводоросли. Gonyaulax. Автор: Морозова Татьяна
Фотография была сделана в ходе работ по уточнениию видового составафитопланктона в российских водах Японского моря с помощью методаэлектронной сканирующей микроскопии, позволяющей (в данном случае)детально рассмотреть теку динофитовых водорослей, строение которойявляется одним из таксономических признаков динофлагеллят. [2002 г.Центр электронной микроскопии при Институте биологии моря им. А.В.Жирмунского ДВО РАН, электронного микроскопа «Carl Zeiss Leo-430»].
Дочки-матери (Hydra Attenuata). Автор: Ружичко Ирина
Гидры большую часть времени размножаются почкованием. Маленькая гидратолько отделилась от гидры-матери, но уже пытается поймать на обед яйцоартемии (благо, оно никуда не убегает). Фотография сделана 27 апреля2009 года при помощи фотоаппарата Canon PowerShot A60 и микроскопаМБС-10.
Отчет за 2008 год по этому конкурсу.
Во-первых, хочу поздравить участника нашего сообщества shilovpope с почетным 3-м местом.
Во-вторых, представить несколько интересных, на мой взгляд фотографий.
Первое место, кстати, заняла Киселева Елена с фотографией:
Снимок тельца Кахала и контактирующих с ним актин-содержащихфиламентов, изолированных из ядра ооцита лягушки. В тельцах Кахалалокализуются сплайсосомные белки, участвующие в сплайсинге (вырезанииинтронов) из молекулы РНК. Удивительным и пока еще не до концаизученным свойством ядра является строгая компартментализациявнутриядерных процессов, несмотря на отсутствие, вокруг внутриядерныхкомпонентов мембранных оболочек подобных тем, что окружаютцитоплазматические органеллы. Предполагается, что компартментализацияпроцессов, происходящих в ядре, а также перемещение молекулобеспечиваются во многом благодаря белкам внутриядерного матрикса.[Фотография сделана в 2007 году с использованием высокоразрешающегонизковольтного сканирующего микроскопа ( Field Emission in Lenzscanning microscopе ISI DS 130F, Topcon Corporation, Tokyo, Japan) вИнституте Раковых исследований им. Паттерсона, в лаборатории Проф. T.D.Allen, г. Манчестер, Англия, во время кратковременной командировки Е.В.Киселевой в эту лабораторию. К сожалению, в России подобные микроскопыдля биологических исследований пока не используются]
Васкуляризация костного имплантата. Автор: Комлев Владимир
Васкуляризация - (лат. vasculum уменьшит, от vas сосуд) образование иобеспечение кровеносными сосудами и, следовательно, кровью, являетсяодним из сам сложных и важных процессов в инженерии костной ткани.Более детально, метод инженерии костной ткани состоит в культивированиистромальных стволовых клеток пациента и определенных биомолекул вбиологически совместимом с организмом, остеокондуктивном пористомимплантате. Затем такой имплантат помещается в дефект кости. Врезультат пролиферации и дифференцировки стромальных клеток происходитформирование новой костной ткани сопряженные с процессамиваскуляризации в поровом пространстве матрикса в соответствии сзаложенной генетической информацией. Важной задачей являетсярегулирование данных процессов с использованием новых методовдиагностики. Разработан метод позволяющий исследовать процессываскуляризации имплантата in vivo без использования контрастныхагентов. Результаты данной работы приняты к публикации в журнале“Tissue Engineering” с импакт фактором 4.4 без рецензирования (Komlevet. al. X-ray synchrotron radiation pseudo-holotomography as a newimaging technique to investigate angio- and microvasculogenesis with nousage of contrast agents // Tissue Engineering).[Ноябрь 2008 г. Рентгеновский синхротронный микротомограф (разрешение 1мкм)]
Большешаговый холестерик. Автор: Бобровский Алексей
Текстура холестерического жидкого кристалла с большим шагом спирали. Вобразце реализован градиент концентрации хирального допанта. За счетэтого окраска и толщина «пальцев» различна в разных областях снимка.[Март 2009 года, поляризационный микроскоп Полам с фотоаппаратом CanonA50]
Волшебный мир клетки! Голубая ваза. Автор: Киселева Елена.
Эукариотическая клетка представляет собой сложно-организованныймикромир, цитоплазма которого содержит различные органеллы (мембраныэндоплазматического ретикулума окрашены на снимке в голубой и розовыйцвет помощью Photoshopa), взаимодействующие с цитоскелетнымиструктурами (окрашены в зеленый цвет). С помощью высокоразрешающегосканирующего электронного микроскопа можно увидеть 3-мернуюфантастическую картину организации и расположения цитоплазматическихорганелл в пространстве клетки. [Фотография сделана в 2007 году сиспользованием высокоразрешающего низковольтного сканирующегомикроскопа ( Field Emission in Lenz scanning microscopе ISI DS 130F,Topcon Corporation, Tokyo, Japan) в Институте Раковых исследований им.Паттерсона, в лаборатории Проф. T.D. Allen, г. Манчестер, Англия, вовремя кратковременной командировки Е.В. Киселевой в эту лабораторию. Ксожалению, в России подобные микроскопы для биологических исследованийпока не используются. ]
Волшебный мир клетки! Красавица. Автор: Киселева Елена.
Снимок бактерии, полученный с помощью сканирующего электронногомикроскопа. Бактерия это удивительный и уникальный организм, которыйпри кажущейся простоте строения справляется с огромным количествомзадач, решаемых многоклеточными организмами с помощью миллионов клетоксвоего тела. Бактерии могут прекрасно существовать и размножаться вусловиях непригодных для жизни, запоминать направление движения,ощущать запах и вкус, чувствовать звуковые колебания, гравитацию ивибрацию. Они первыми заселили всю землю и именно «они - хозяева Земли,а не люди», по выражению президента Международного обществахимиотерапевтов профессора Жан Клод Пешере. [Фотография сделана в 2006году с использованием высокоразрешающего низковольтного сканирующегомикроскопа ( Field Emission in Lenz scanning microscopе ISI DS 130F,Topcon Corporation, Tokyo, Japan) в Институте Раковых исследований им.Паттерсона, в лаборатории Проф. T.D. Allen, г. Манчестер, Англия, вовремя кратковременной командировки Е.В. Киселевой в эту лабораторию. Ксожалению, в России подобные микроскопы для биологических исследованийпока не используются.]
Трихома табака. Автор: Мартиросян Юрий
Свечение GFP в трихомах табака. [февраль 2009, фотонасадка]
Глия и нейроны. Автор:
Воронков Дмитрий
На инвертированной (негативной) микрофотографии, полученой со световогомикроскопа видны нейроны черной субстанции синтезирующие дофамин(окрашены иммуногистохимическим методом на тирозингидроксилазу),окруженные глиальными клетками. Ядра клеток подкрашены классическимметодом Ниссля. Поражение этих нейронов приводит к развитию болезниПаркинсона. Изучение изменений глиальных клеток и их взаимодествия снейронами при патологических процессах - важная и интересная задача дляфундаментальных и клинических исследований. Под микроскопом этотпрепарат выглядит иначе - нейроны коричневого цвета и фиолетовые ядраглиальных клеток на светлом фоне. Эффектное и контрастноеинвертированное изображение в ряде случаев позволяет проще выделятьдетали для визуального и компьютерного анализа.[июль 2008 года, световой микроскоп Leica DMLB, препарат изготовлен влаборатории функциональной морфохимии НЦ неврологии РАМН]
Микрокосмос. Автор: Лившиц Владимир.
На снимке представлены микросферы из биоразлагаемого полимераполи-3-гидрокси бутирата с инкапсулированным противотромботическимлекарственным препаратом дипиридамолом. Такие микрочастицы могут бытьиспользованы для долговременной доставки лекарственных препаратов ворганизм человека за счет медленного разложенияполимерной матрицы и постепенного выведения лекарственных веществ [13ноября 2008, сканирующий электронный микроскоп QUANTA 200 3D фирмы FEI]
…И только одинокая луна и тысячи звезд на ночном небе. Автор: Ломакин Алексей.
Основная идея: показать транспортируемые органеллы и транспортные путив животной клетке. Жизнь человека неразрывно связана с движением.Наверное, не многие из нас задумывались над тем, что движениепроисходит и в нас самих, и, в первую очередь, внутри клеток - тех«кирпичиков», из которых построено «здание» нашего тела.В клетках происходит постоянное движение различных органелл (своегорода микроскопических органов) и отдельных молекул. Все этивнутриклеточные компоненты курсируют по клетке и попадают по точномуадресу благодаря микротрубочкам (на микрофотографии показаны как синиенити). Расходясь от клеточного ядра, или генетического банка клетки (намикрофотографии показано малиновым цветом), занимающего, во всехсмыслах, центральное положение в клетке, микротрубочки формируюттранспортные пути с радиальной организацией. По микротрубочкампроисходит транспорт органелл (на микрофотографии показаны зеленымцветом) и молекул от центра на периферию клетки и наоборот. Еслинарушить ток этих компонентов вдоль микротрубочек, клетка можетпогибнуть. Последнее обстоятельство взято на вооружение при созданииселективных фармакологических ингибиторов, способных блокироватьвнутриклеточный транспорт исключительно в опухолевых клетках, незатрагивая течение этого процесса в здоровых клетках. Одной изинтереснейших моделей для изучения фундаментальных механизмоввнутриклеточной подвижности является транспорт гранул, содержащихчерный пигмент меланин. От подвижности этих органелл зависит цвет кожии волос у человека. У рыб и амфибий цвет кожи также зависит отраспределения пигментых гранул. В их коже имеются специальные клетки -меланофоры, наполненные тысячами пигментных гранул. Изменениеинтенсивности окраски кожи происходит благодаря способности гранулсинхронно транспортироваться вдоль микротрубочек, и, либо собираться вклеточном центре, либо рассеиваться по всему объему клетки в ответ навнешний стимул (яркий свет, воздействие гормонов - выброс адреналинапри стрессе и т.д.). На данной микрофотографии показан меланофорлягушки (Xenopus laevis), в котором пигментные гранулы рассеяны повсему объему клетки. Картина распределения гранул (зеленые блестящиегорошины), микротрубочек (сеть из синих нитей) и ядра (показаномалиновым цветом) в представленной клетке побудило автора к приданиюпоэтического образа «…И только одинокая луна и тысячи звезд на ночномнебе» настоящей микрофотографии.[Апрель 2007. Микрофотография получена при помощи мультирежимногоэпифлуоресцентного микроскопа Nikon ECLIPSE TE 300 (“Nikon”),оснащенного сенсором Andor iXon EM-CCD с эффектом электронногоумножения (“Andor Technology”) под управлением программы MetaMorphVersion 7.0 (“Universal Imaging”).. Для микроскопии использовалисьпрепараты фиксированных клеток, окрашенных флуоресцирующимиантителами.]
Меч джедая. Автор: Дорогова Наталья
Полное назвние работы: Меч джедая или Экспрессия красок в сперматогенезе дрозофилы
На рисунке представлена одна из стадий сперматогенеза, котораяназывается индивидуализацией сперматозоидов. Изначально сперматозоидыобразуются в виде консолидированной группы (64 клетки), расположенной вобщей цисте. На стадии индивидуализации они отделяются друг от друга исбрасывают большую часть цитоплазмы. Основная структура этого процесса- актиновый конус, состоящий из комплекса актиновых пирамидок, которыеформируются на ядрах и движутся вдоль длинной оси сперматозоидов.Основной фокус внимания - белок Гильгамеш, который перемещается вдольсперматозоидов впереди актинового конуса и, предположительно, участвуетв метаболизме мембран. Ядра - синий цвет, Актиновые конусы - красный,Протеин-киназа Гильгамеш - зеленый[Работа была сделана в 2008 году в институте Цитологии и генетики СОРАН г. Новосибирска, с помощью эпифлуоресцентного микроскопа “Axioskop”2 Plus (ZEISS, Германия), CCD-камеры VC-44 (PCO Computer Optics GmbH,Германия), программного обеспечения ISIS3 (MetaSystems GmbH, Германия).Окрашивание: синий цвет - DAPI (Sigma); красный цвет - фаллоидин-TRITC(«Molecular Probe»); зеленый цвет - флуоресценция GFP]
Микроскопическая анатомия в красках. Автор: Карасева Надежда
Полное название работы: Микроскопическая анатомия в красках. Ажур и симметрия.
Нас окружает огромное разнообразие форм, орнаментов и образов. Надолишь уметь извлекать их из окружающего нас мира. И для данной целихороши все средства от глаз до микротома.Объект: участок поперечного среза Pseudopotamilla reniformis. В полезраения основание щупальцевой короны червя, по периметру располоенытяжи хрящеподобной ткани и кровеносных сосудов; первые придаютупругость выставленным в поток воды нежным щупальцам, а кровеносныесосуы отвечают за их питание и газообмен организма.
[Срезы толщиной 7 мкм получены при помощи ротационного ультрамикротома«Leica» RM 2125, сфотографированы на микроскопе “Axioplan-2-imaging”фирмы Zeiss и цифровой камеры AxioCam HRm ]
Потрясающая сохранность!!! Автор: Усольцева Марина
Диатомовые водоросли - это микроскопические одноклеточные организмы.Эти водоросли обитают в каждом водоеме, а их створки, оседая на дно,хорошо сохраняются в отложениях в течение многих миллионов лет, чтодает возможность исследователям проследить историю формированияводоема. Эти створки хорошо сохраняются в отложениях в течение многихмиллионов лет!!!! На фото представленa диатомовая водоросль родаAulacoseira Thwaites из отложений палеоозера Забайкалья возрастом 10млн л.н. [ Фото сделано на Сканирующем электронном микроскопе PhilipsSEM 525M в 2008 г.]
Бактерии. Автор: Пахомов Алексей
Популяция бактериальных клеток, зажатая между двумя стеклами, можетдавать такой красивый “узор”. Клетки экспрессируют фотоконвертируемыйGFP-подобный белок DendFP. Снимок в синем фильтре 470/40 нм (максимум /ширина пропускания), возбуждение флуоресценции 425/40 нм. [2009 г. 40Хувеличение на микроскопе Olympus BX51 во флуоресцентном режиме, камераNikon D90]
Цветик-Наноцветик. Автор: Самардак Александр
Эта наноконструкция была получена электрохимическим методом из раствораникеля на золотом контакте, нанесенном на оксидированный кремний. Вроли анода выступал платиновый стержень, а катодом был золотой контакт.При приложении небольшого потенциала между катодом и анодом ионы никеляоседают на золотой контакт и формируют кристаллическую структурупричудливой формы. На контакте вырастают целые оранжереи ферромагнитныхнаноцветов. [Снимок был сделан 15 мая 2008 года на сканирующемэлектронном микроскопе Field Emission Hitachi SEM, устанновленном вчистой комнате лаборатории Нанотехнологий Университета Бата (Universityof Bath, UK). Автор работы проходил там стажировку]
Альгофлора водоемов. Автор: Николаева Елена
Полное название работы: Альгофлора пресноводных искусственных и естественных водоемов района Большого Сочи
Основная идея: выявление видового состава водорослей искусственных иестественных водоемов района Большого Сочи. [Работа выполнена накафедре ботаники СПбГУ в 2006году. Для фотосъемки водорослейиспользовали микроскоп МБИ-3, цифровую камеру Samsung digital camera(разрешение 1280x1024) ]
Велосипед» Кариотип Glyptotendipes barbipes. Автор: Брошков Андрей
Политенные хромосомы служат удобной моделью для анализа проблемсравнительной геномики, так как дивергенция последовательностей дисковполитенных хромосом у разных видов, возникающая в результатехромосомных перестроек, отражает изменение линейной структуры геномапри видообразовании. Политенные хромосомы слюнных желез личинокхирономид являются идеальным объектом для исследований в этой области.Уникальная консервативная структура политенных хромосом личинокпозволяет точно определить вид хирономид (из-за особенностей жизненногоцикла не всегда удается получить имаго, по которым в основном иопределяется таксономическая принадлежность), что важно при различныхисследованиях экологического характера. Кроме того, политенныехромосомы хирономид являются прекрасным объектом для обучениястудентов-биологов, как доступный, дешевый и легкий в приготовлениицитологический материал. [Февраль 2009. Микроскоп Axioskop 40, объективA-Plan 100x/ 1,25 Oil, камера AxioCam ICc3, программа AxioVision V4.6.3.0 (Carl Zeiss, Германия)]
Развитие зародышей вьюна. Автор: Андреева Людмила
На примере эмбрионального развития вьюна Misgurnus fossilis L. спомощью прижизненной фотосъемки можно детально исследовать процессыдифференцировки различных органов и тканей костистых рыб. На фотографиипредставлены 6-суточные предличинки, развившиеся из икринок послеискусственного оплодотворения в лабораторных условиях. Хорошо развитасердечно-сосудистая система, пигментированные глаза, жабры, ещесохраняется желточный мешок. [Съемка проводилась в апреле 2009 года спомощью микроскопа Stereo Lumar V 12 фирмы Zeiss].
Редис. Автор: Гольтяев Михаил
Корень редиса. Фотография сделана в рамках изучения автофлуоресценции корней различных видов растений на базеИТЭБ РАН, ИБК РАН. [Январь 2009, конфокальный микроскоп Leica TCS SP5]
Эти фантастичные микроводоросли. Gonyaulax. Автор: Морозова Татьяна
Фотография была сделана в ходе работ по уточнениию видового составафитопланктона в российских водах Японского моря с помощью методаэлектронной сканирующей микроскопии, позволяющей (в данном случае)детально рассмотреть теку динофитовых водорослей, строение которойявляется одним из таксономических признаков динофлагеллят. [2002 г.Центр электронной микроскопии при Институте биологии моря им. А.В.Жирмунского ДВО РАН, электронного микроскопа «Carl Zeiss Leo-430»].
Дочки-матери (Hydra Attenuata). Автор: Ружичко Ирина
Гидры большую часть времени размножаются почкованием. Маленькая гидратолько отделилась от гидры-матери, но уже пытается поймать на обед яйцоартемии (благо, оно никуда не убегает). Фотография сделана 27 апреля2009 года при помощи фотоаппарата Canon PowerShot A60 и микроскопаМБС-10.
Отчет за 2008 год по этому конкурсу.