Болезнь Бурневилля-Прингла или туберозный склероз
Поломка всего одного-двух генов может привести к образованию многочисленных опухолей в самых разных местах тела. Из-за того, что генетическая мутация оказывает влияние на организм еще на эмбриональном уровне, развиваются полисистемные поражения кожи, нервной системы, зрения, внутренних органов, эндокринной системы и костной ткани. Судорожные приступы - один из первых симптомов заболевания. У трети детей с туберозным склерозом в возрасте до 5 лет диагностируется аутизм.
https://medaboutme.ru/zdorove/publikacii/stati/redkie_bolezni/bolezn_burnevillya_pringla_dobrokachestvennaya_oshibka/