Синдром Прадера-Вилли: как распознать патологию развития?

[radvi_sasha]

"Синдром Прадера-Вилли - генетическая патология, диагностируемая с частотой от 1:10 000 до 1:25 000 случаев. При отсутствии генетика в клинике, стертых симптомах родители и окружающие нередко считают, что ребенок просто «хорошо кушает», не любит активные игры и немного запаздывает в развитии, возможно, ему нужно больше внимания и дополнительных занятий. А к моменту поступления в школу выясняется, что к лишнему весу и отставанию в умственном развитии привели не социальные факторы, а генетическая патология, коррекцией которой надо было начинать заниматься с самого рождения."

https://medaboutme.ru/mat-i-ditya/publikacii/stati/detskie_bolezni/sindrom_pradera_villi_kak_raspoznat_patologiyu_razvitiya/