Родительский сайт о деформациях рук
Уважаемые сообщники!
Анонсирую новый сайт "Сквозь пальцы" и одноименное сообщество для родителей детей с синдромом амниотических перетяжек и другими деформациями конечностей или косметическими проблемами.
У моей младшей дочки только три полноценных пальца на обеих руках - на остальных нет одной или двух фаланг. Она не совсем "особый" ребенок, но и не совсем обычный. Я верю, что есть еще люди, готовые смотреть сквозь пальцы на самые разные "дефекты" и видеть прежде всего человека, а не его диагноз. Поэтому я сделала этот сайт и сообщество - чтобы мы знали друг друга и могли поддержать.
Рождение ребенка с необычными руками - не очень частая, но и не очень редкая ситуация. Я сделала первый в Рунете сайт на эту тему, но не знаю, где искать ЦА. Поэтому, пожалуйста, если у Вас есть (или могут быть среди френдов) люди, которым он может пригодиться, передайте эту информацию дальше.
Анонсирую новый сайт "Сквозь пальцы" и одноименное сообщество для родителей детей с синдромом амниотических перетяжек и другими деформациями конечностей или косметическими проблемами.
У моей младшей дочки только три полноценных пальца на обеих руках - на остальных нет одной или двух фаланг. Она не совсем "особый" ребенок, но и не совсем обычный. Я верю, что есть еще люди, готовые смотреть сквозь пальцы на самые разные "дефекты" и видеть прежде всего человека, а не его диагноз. Поэтому я сделала этот сайт и сообщество - чтобы мы знали друг друга и могли поддержать.
Рождение ребенка с необычными руками - не очень частая, но и не очень редкая ситуация. Я сделала первый в Рунете сайт на эту тему, но не знаю, где искать ЦА. Поэтому, пожалуйста, если у Вас есть (или могут быть среди френдов) люди, которым он может пригодиться, передайте эту информацию дальше.