Очаровательные девочки-близняшки с синдромом Дауна идут в первый класс, Англия
Мнение и опыт про школьное инклюзивное образование в Англии
http://www.mirror.co.uk/news/uk-news/adorable-identical-twins-downs-syndrome-6412511
Очаровательные девочки-близняшки с синдромом Дауна идут в первый класс.
9 сентября 2015
Родители маленьких Абигайл и Изобель Парри (Abigail and Isobel Parry) не были уверены при их рождении, что девочки смогут пойти в общеобразовательную школу. A сейчас они поняли, что это возможно, и борятся с заблуждениями и стереотипами о синдроме Дауна. Именно с этим синдромом родились их дочери.
Мэтт и Джоди, так зовут родителей близняшек, узнали о синдроме дочерей сразу после их рождения, в июне 2011 года. Сначала они были уверены, что диагноз их дочерей - это пожизненный приговор им и девочкам. Джоди, мама близнецов, вспоминает: "Когда мне сообщили, что у моих дочерей синдром Дауна, я была опустошена, я чувствовала, что мое сердце и надежды на будущее разбились на тысячи кусочков.." Сейчас, с течением времени и при поддержке врачей, учителей и других специалистов, они поняли, насколько это генетическое состояние, синдром Дауна, окружено неверными легендами и мифами. Родители решили бороться с этими неверными стереотипами, в которые раньше верили сами.
Сегодня, в новых школьных формах и книгами в ранцах, Эбигайл и Изобель идут в общеобразовательную начальную школу Chorley, куда уже ходит их старший брат Финлей шести лет.
"Мы выбрали для Абигайль и Изобель общеобразовательную школу, потому что мы хотим их успешной будущей жизни в обществе. Но мы держим в поле зрения и другие альтернативы общеобразовательной школе".
Кроме того, Мэтт и Джоди запустила кампанию Twincess http://twincess.co.uk, в которой они открыто обсуждают альтернативы в образовании для детей с синдромом Дауна, дают откровенные и непредвзятые советы всем желающим. На сайте Twincess родители обмениваются фотографиями, информацией о дополнительных занятиях спортом, музыкой и тд, и радуются достижениям друг друга.
Родители рассказываю, что воспитывать близняшек не сложнее, чем их брата Финлей, у которого нет их генетического состояния.
"Им просто нужно больШе времени и поддержки, чот бы добиться тех же результатов, что и нашему старшему сыну" - говорят они.
Абигайл и Изобель будут проводить в школе полдня и у них будет дополнительный учитель, один на двоих.
Разговорной лексики у девочек немного, всего десяток слов, но язык жестов у них развит точно так же, как у других детей их возраста.
Мэтт добавил: "Абигайл и Изобель преодолели и преодолевают много препятствий, это просто удивительно, насколько они сильные и выносливые".
"Мы хотим показать на нашем сайте Twincess обществу и людям, которые ничего или мало что знают о синдроме Дауна, на что способны люди с этим гинетическим состоянием".
"Показать их достижения, а не фокусирование на вещах, которые они не могут делать."
Кэрол Бойз, исполнительный директор Ассоциации синдрома Дауна, говорит: "В прошлом считалось, что дети с синдромом Дауна не были способны делать самые простые вещи, в то время как им просто не давали возможность делать эти вещи".
"Дети с синдромом Дауна могут и будут учиться вместе их сверстников в общеобразовательной школе, хотя, возможно, они не научатся всему так быстро, как их одноклассники.
"Постепено они перейдут со своими одноклассниками в среднюю школе, после которой они смогут выбирать, получить аттестат и заниматься профессиональными образованием или заниматься дальнейшим образованием".
http://www.mirror.co.uk/news/uk-news/adorable-identical-twins-downs-syndrome-6412511
Очаровательные девочки-близняшки с синдромом Дауна идут в первый класс.
9 сентября 2015
Родители маленьких Абигайл и Изобель Парри (Abigail and Isobel Parry) не были уверены при их рождении, что девочки смогут пойти в общеобразовательную школу. A сейчас они поняли, что это возможно, и борятся с заблуждениями и стереотипами о синдроме Дауна. Именно с этим синдромом родились их дочери.
Мэтт и Джоди, так зовут родителей близняшек, узнали о синдроме дочерей сразу после их рождения, в июне 2011 года. Сначала они были уверены, что диагноз их дочерей - это пожизненный приговор им и девочкам. Джоди, мама близнецов, вспоминает: "Когда мне сообщили, что у моих дочерей синдром Дауна, я была опустошена, я чувствовала, что мое сердце и надежды на будущее разбились на тысячи кусочков.." Сейчас, с течением времени и при поддержке врачей, учителей и других специалистов, они поняли, насколько это генетическое состояние, синдром Дауна, окружено неверными легендами и мифами. Родители решили бороться с этими неверными стереотипами, в которые раньше верили сами.
Сегодня, в новых школьных формах и книгами в ранцах, Эбигайл и Изобель идут в общеобразовательную начальную школу Chorley, куда уже ходит их старший брат Финлей шести лет.
"Мы выбрали для Абигайль и Изобель общеобразовательную школу, потому что мы хотим их успешной будущей жизни в обществе. Но мы держим в поле зрения и другие альтернативы общеобразовательной школе".
Кроме того, Мэтт и Джоди запустила кампанию Twincess http://twincess.co.uk, в которой они открыто обсуждают альтернативы в образовании для детей с синдромом Дауна, дают откровенные и непредвзятые советы всем желающим. На сайте Twincess родители обмениваются фотографиями, информацией о дополнительных занятиях спортом, музыкой и тд, и радуются достижениям друг друга.
Родители рассказываю, что воспитывать близняшек не сложнее, чем их брата Финлей, у которого нет их генетического состояния.
"Им просто нужно больШе времени и поддержки, чот бы добиться тех же результатов, что и нашему старшему сыну" - говорят они.
Абигайл и Изобель будут проводить в школе полдня и у них будет дополнительный учитель, один на двоих.
Разговорной лексики у девочек немного, всего десяток слов, но язык жестов у них развит точно так же, как у других детей их возраста.
Мэтт добавил: "Абигайл и Изобель преодолели и преодолевают много препятствий, это просто удивительно, насколько они сильные и выносливые".
"Мы хотим показать на нашем сайте Twincess обществу и людям, которые ничего или мало что знают о синдроме Дауна, на что способны люди с этим гинетическим состоянием".
"Показать их достижения, а не фокусирование на вещах, которые они не могут делать."
Кэрол Бойз, исполнительный директор Ассоциации синдрома Дауна, говорит: "В прошлом считалось, что дети с синдромом Дауна не были способны делать самые простые вещи, в то время как им просто не давали возможность делать эти вещи".
"Дети с синдромом Дауна могут и будут учиться вместе их сверстников в общеобразовательной школе, хотя, возможно, они не научатся всему так быстро, как их одноклассники.
"Постепено они перейдут со своими одноклассниками в среднюю школе, после которой они смогут выбирать, получить аттестат и заниматься профессиональными образованием или заниматься дальнейшим образованием".