Leave a comment

Comments 4

parus28 February 9 2021, 17:12:35 UTC
Здесь https://parus28.livejournal.com/713088.html видео, в котором интересные выступления российских специалистов о вакцине.

Reply


robustov February 9 2021, 20:00:39 UTC
я прививался этой вакциной, уже вторая порция,
но антитела должны быть еще дней через 10.
Хотя они могли и раньше появиться, но я проверял тока между уколами (и результат не узнавал (чтобы не заразиться в поликлинике, что вполне реально).
Щукино доверяет НИИ Гамалеи,
и тут буквально толпы осаждают отделение.

Reply


ой, я только вчера Бабченко отвечал aschnurrbart February 9 2021, 20:49:28 UTC
""Ланцет" позавчера выпустил статью, в которой говорится, что российская вакцина крайне эффективна."

Denis Logunov and colleagues1 report their interim results from a phase 3 trial of the Sputnik V COVID-19 vaccine in The Lancet.

ну и чтобы два раза не вставать:

Russland will EU-Zulassung für Sputnik-V
Russland strebt eine Registrierung seines Corona-Impfstoffes «Sputnik V» in der Europäischen Union an. Ein entsprechender Antrag sei bei der Europäischen Arzneimittelagentur EMA eingereicht worden.
21.01.2021 15:30 Uhr

Die EMA hat den Eingang des Eintrags bislang noch nicht bestätigt.

Der Impfstoff war Mitte August als weltweit erster für eine breite Anwendung in der Bevölkerung freigegeben worden, obwohl bis dahin noch keine klinischen Studien der Phase III stattgefunden hatten. Das hatte international Kritik ausgelöst. Unabhängige Studien sind bisher nicht bekannt.

***pharmazeutische-zeitung.de/russland-will-eu-zulassung-fuer-sputnik-v-123195/

Reply


yaroslav_zh_k February 10 2021, 01:02:27 UTC

Также в статье Lancet оказались перепутаны цифры в числе участников, заразившихся COVID-19, несмотря на вакцинацию «Спутником». Согласно «результатам» исследования, через 21 день из 15 тысяч участников заразились лишь 16 человек, но в другой части статьи речь внезапно идет о 61 случае COVID-19 в этой группе по состоянию на 20-й день.
97 confirmed cases of COVID-19 (63 in the vaccine group and 34 in the placebo group) are not reflected in the analysis of the primary endpoint because they occurred fewer than 21 days after dose 1

Reply


Leave a comment

Up