Вот. Ты все таки понимаешь. Но не всё. Путин вас вел к этому много лет. И его политтехнологи. А вы думали что акция георгиевская лента и бессмертный полк это для патриотизма. Нет. Это для войны. Вам потом сказали " вот чтоб не посрамить память дидов идите и убейте украинцев потому что они нацисты". Сурков. Он конечно мразь. Но он гениален. Он в Украине заложил бомбу посильнее атомной одной простой акцией георгиевская лента. А смысл в чем. А я объясню. Если я за дедов то и за Россию и Украину в ней. Если против то я нацист. Так он разделил украинское общество. Я до 2013 го где-то ещё сомневался и колебался. Я был за союз с РФ. Но. Когда я почитал что вы думаете о нас. Я все понял. Нам не по пути. Мне не по пути с теми кто говорит что мы недорусские и наша мова телячья. Я понял кто реально нацисты. Мне не хватает слов просто. Я никогда не ходил на марши дибилов кто кричал что москалей на ножи. Их было единицы. А потом я узнал кто их главарь. Кто такой Корчинский. А он провокатор и связан с ФСБ и Аресович с ним ездил к Дугину где призывал бороться с украинством. А ЕСМ ездили к румынским фашистам. И я понял что будет война. А кто ее режисеры уже не важно. Начали ее вы.
А что так? Для человека со стороны твоя логика это полный бред. Ее просто не видно. Потому что это логика русского мира. Даже для меня который переболел Истарховым и Емельяновым и вырос из этой чуши. Вот пытаюсь понять и не могу. Может я еще и рептилоид? Маскируюсь типа.
Ты постоянно цитируешь еврейские методички - отсюда вывод, что ты или еврей, или поджиденок, или тупой хохол. Но так как ты обижаешься, когда евреев называют преступниками, то скорее ты обычный еврей.
Ты сильно удивишься, но 100 лет назад во всем мире евреев считали даунами из-за их врожденных генетических болезней. Особенно антисемитизм был развит в Европе и если бы не Гитлер, который воевал со всем миром, то и по сей день евреи числились бы в недочеловеках. Ненависть к Гитлеру в конечном итоге привела к признанию евреев человеками.
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ЕВРЕЕВ
Синдром Блума. Страдающие этим редким заболеванием рождаются очень маленькими. У них красная и очень чувствительная кожа на лице; различные патологические расстройства; они более подвержены инфекциям дыхательных путей и ушей, и у них выше риск заболевания определенными ВИДАМИ РАКА. Носителем является примерно ОДИН ИЗ 100 ЕВРЕЕВ. Синдром Канавана. Это заболевание, как правило, проявляется у детей в возрасте от 2 до 4 месяцев, и они начинают забывать ранее полученные навыки. Большинство детей умирает в возрасте до 5 лет. Носителем этого заболевания является ОДИН ИЗ 40 ЕВРЕЕВ. Кистозный фиброз. Кистозный фиброз заставляет тело вырабатывать густую слизь, накапливающуюся в основном в легких и пищеварительном тракте, что является причиной хронических легочных инфекций и задержки роста. Носитель КАЖДЫЙ 20-й ЕВРЕЙ. Наследственная дизавтономия. Это заболевание влияет на функцию управления температурой тела, МОТОРНУЮ КООРДИНАЦИЮ, РЕЧЬ, кровяное давление, СТРЕССОВЫЕ реакции, глотание, способность вырабатывать слезы и пищеварительные соки. Встречается у КАЖДОГО 25-го ЕВРЕЯ. Синдром Фанкони тип C. Синдром Фанкони ассоциируется с невысоким ростом, недостаточностью костного мозга и предрасположенностью к лейкемии и прочим ВИДАМ РАКА. У некоторых могут наблюдаться проблемы со слухом или умственная отсталость. Носитель - КАЖДЫЙ 70-й ЕВРЕЙ. Синдром Гоше тип 1. Его симптомы обычно проявляются в зрелом возрасте. Больные страдают от болей в костях и суставах, чувствительны к переломам и другим патологиям, связанным с костной системой. Подвержены анемии, синякам и плохой свертываемости крови. Носителем является КАЖДЫЙ 12-й ЕВРЕЙ. Муколипидоз IV (МЛ IV). МЛ IV одно из недавно открытых генетических заболеваний евреев. Оно вызывается накоплением вредных веществ по всему телу. Люди с МЛ IV страдают от различной ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МОТОРНОЙ И УМСТВЕННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ. Ранние признаки заболевания могут включать помутнение роговицы, КОСОГЛАЗИЕ и дистрофию сетчатки. Предположительно, КАЖДЫЙ 15-20-Й ЕВРЕЙ. Болезнь Ниманна-Пика тип А. Болезнь Ниманна-Пика - это нейродегенеративное заболевание, при котором в различных частях тела накапливается вредное количество жировых клеток. Симптомы включают ПОТЕРЮ МОЗГОВЫХ ФУНКЦИЙ и увеличение печени и селезенки. Носителем является КАЖДЫЙ 90-Й ЕВРЕЙ. Болезнь Тея-Сакса. Болезнь Тея-Сакса это САМОЕ ИЗВЕСТНОЕ генетическое заболевание евреев. ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА НАЧИНАЕТ ДЕГЕНЕРИРОВАТЬ из-за недостатка необходимого гормона. Больные теряют все моторные навыки и становятся слепыми, глухими и немыми. Носитель - КАЖДЫЙ 20-й ЕВРЕЙ. Ген бета-талассемии встречается у каждого 30-го выходца из Средиземноморья, тогда как каждый 5-7-й еврей из Северной Африки, Ирака, Армении и Турции несет ген наследственной Средиземноморской лихорадки. Ген гликогеноза типа III встречается у каждого 35-го североафриканского еврея.
Я этим переболел уже. Хватит с меня. Я перечитал уже наверное все настольные книги русских нацистов. Кроме Емельянова с Истарховым еще и Мигеля Серрано и Девида Айка. Серрано вообще и есть главный источник вдохновения для остальных троих. А еще есть такая книга " Антиатлантис". Автора фамилия Королев. Что то между фентази и фантастикой с изрядной долей антисемитизма. Но автор выдаёт ее как истинную историю. Согласно ей евреи это просто клоны выведенные в космическом корабле. Ебануться можно. Евреи не более чем жертвы своей религии которая больше чем идеология. Как и вы жертвы русизма. Евреи это нация созданная религией. Нация книги. А вы нация идеологии, которая в кратком виде звучит так " на нас постоянно наговаривают и ненавидят просто за то что мы святые и особо духовные".
Reply
Reply
Reply
Reply
Reply
Reply
Reply
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ БОЛЕЗНИ ЕВРЕЕВ
Синдром Блума. Страдающие этим редким заболеванием рождаются очень маленькими. У них красная и очень чувствительная кожа на лице; различные патологические расстройства; они более подвержены инфекциям дыхательных путей и ушей, и у них выше риск заболевания определенными ВИДАМИ РАКА. Носителем является примерно ОДИН ИЗ 100 ЕВРЕЕВ. Синдром Канавана. Это заболевание, как правило, проявляется у детей в возрасте от 2 до 4 месяцев, и они начинают забывать ранее полученные навыки. Большинство детей умирает в возрасте до 5 лет. Носителем этого заболевания является ОДИН ИЗ 40 ЕВРЕЕВ. Кистозный фиброз. Кистозный фиброз заставляет тело вырабатывать густую слизь, накапливающуюся в основном в легких и пищеварительном тракте, что является причиной хронических легочных инфекций и задержки роста. Носитель КАЖДЫЙ 20-й ЕВРЕЙ. Наследственная дизавтономия. Это заболевание влияет на функцию управления температурой тела, МОТОРНУЮ КООРДИНАЦИЮ, РЕЧЬ, кровяное давление, СТРЕССОВЫЕ реакции, глотание, способность вырабатывать слезы и пищеварительные соки. Встречается у КАЖДОГО 25-го ЕВРЕЯ. Синдром Фанкони тип C. Синдром Фанкони ассоциируется с невысоким ростом, недостаточностью костного мозга и предрасположенностью к лейкемии и прочим ВИДАМ РАКА. У некоторых могут наблюдаться проблемы со слухом или умственная отсталость. Носитель - КАЖДЫЙ 70-й ЕВРЕЙ. Синдром Гоше тип 1. Его симптомы обычно проявляются в зрелом возрасте. Больные страдают от болей в костях и суставах, чувствительны к переломам и другим патологиям, связанным с костной системой. Подвержены анемии, синякам и плохой свертываемости крови. Носителем является КАЖДЫЙ 12-й ЕВРЕЙ. Муколипидоз IV (МЛ IV). МЛ IV одно из недавно открытых генетических заболеваний евреев. Оно вызывается накоплением вредных веществ по всему телу. Люди с МЛ IV страдают от различной ПРОГРЕССИРУЮЩЕЙ МОТОРНОЙ И УМСТВЕННОЙ НЕДОСТАТОЧНОСТИ. Ранние признаки заболевания могут включать помутнение роговицы, КОСОГЛАЗИЕ и дистрофию сетчатки. Предположительно, КАЖДЫЙ 15-20-Й ЕВРЕЙ. Болезнь Ниманна-Пика тип А. Болезнь Ниманна-Пика - это нейродегенеративное заболевание, при котором в различных частях тела накапливается вредное количество жировых клеток. Симптомы включают ПОТЕРЮ МОЗГОВЫХ ФУНКЦИЙ и увеличение печени и селезенки. Носителем является КАЖДЫЙ 90-Й ЕВРЕЙ. Болезнь Тея-Сакса. Болезнь Тея-Сакса это САМОЕ ИЗВЕСТНОЕ генетическое заболевание евреев. ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА НАЧИНАЕТ ДЕГЕНЕРИРОВАТЬ из-за недостатка необходимого гормона. Больные теряют все моторные навыки и становятся слепыми, глухими и немыми. Носитель - КАЖДЫЙ 20-й ЕВРЕЙ. Ген бета-талассемии встречается у каждого 30-го выходца из Средиземноморья, тогда как каждый 5-7-й еврей из Северной Африки, Ирака, Армении и Турции несет ген наследственной Средиземноморской лихорадки. Ген гликогеноза типа III встречается у каждого 35-го североафриканского еврея.
Reply
Reply
Leave a comment