Таблетка для долгой и счастливой жизни? Даешь targeted lifestyle drugs!
Большая часть экспериментальных результатов, связанных с контролем продолжительности жизни модельных животных так или иначе связана с клеточным старением. Несмотря на это существует множество данных о механизмах старения (или другими словами регуляции продолжительности жизни) на уровне организма в многоклеточных животных. Одним из показательных примеров может служить связь долголетия и синтеза нейромедиаторов. В работе показано, что генетические вариации в хромосоме, содержащей локус гена DDC (DOPA Decarboxylase), связаны с продолжительностью жизни мухи дрозофиллы. Раннее такая информация была получена и для человека.
В другой очень свежей работе методами молекулярного моделирования разработаны ингибиторы DDC. В статье утверждается, что такие ингибиторы будут полезны для лечения болезни Паркинсона (далее из статьи):
PD is a neurodegenerative disease mainly due to a progressive loss of dopamine-producing cells in the midbrain. Co-administration of L-Dopa with peripheral DDC inhibitors (carbidopa or benserazide) is the most effective symptomatic treatment for PD. Although carbidopa and trihydroxybenzylhydrazine (the in vivo hydrolysis product of benserazide) are both powerful irreversible DDC inhibitors, they are not selective because they irreversibly bind to free PLP and PLP-enzymes, thus inducing diverse side effects. Therefore, the main goals of this study were (a) to use virtual screening to identify potential human DDC inhibitors.
В статье де Лука и ко. не говорится о том, связано ли увеличение продолжительности жизни с недо- или переэкспресиией DDC. Если встать на позицию, что подавление экспрессии генов, связанных со старением помогает лечить возраст-зависимые заболевания, то данные по PD говорят, что, возможно, для увеличения продолжительности жизни нужно именно снижение количества доступного белка DDC.
Если следовать этой логике, то ингибируя ДДС мы должны получить больше допамина так же и у здорового человека. Помимо улучшения настроения, таблетка-ингибитор DDC должна будет еще и увеличивать продолжительность жизни "больного". Если (наряду с другими средсвами) сработает, вот тогда будем жить не только долго, но и счастливо ;) Даешь targeted-lifestyle drugs!
В другой очень свежей работе методами молекулярного моделирования разработаны ингибиторы DDC. В статье утверждается, что такие ингибиторы будут полезны для лечения болезни Паркинсона (далее из статьи):
PD is a neurodegenerative disease mainly due to a progressive loss of dopamine-producing cells in the midbrain. Co-administration of L-Dopa with peripheral DDC inhibitors (carbidopa or benserazide) is the most effective symptomatic treatment for PD. Although carbidopa and trihydroxybenzylhydrazine (the in vivo hydrolysis product of benserazide) are both powerful irreversible DDC inhibitors, they are not selective because they irreversibly bind to free PLP and PLP-enzymes, thus inducing diverse side effects. Therefore, the main goals of this study were (a) to use virtual screening to identify potential human DDC inhibitors.
В статье де Лука и ко. не говорится о том, связано ли увеличение продолжительности жизни с недо- или переэкспресиией DDC. Если встать на позицию, что подавление экспрессии генов, связанных со старением помогает лечить возраст-зависимые заболевания, то данные по PD говорят, что, возможно, для увеличения продолжительности жизни нужно именно снижение количества доступного белка DDC.
Если следовать этой логике, то ингибируя ДДС мы должны получить больше допамина так же и у здорового человека. Помимо улучшения настроения, таблетка-ингибитор DDC должна будет еще и увеличивать продолжительность жизни "больного". Если (наряду с другими средсвами) сработает, вот тогда будем жить не только долго, но и счастливо ;) Даешь targeted-lifestyle drugs!