Генетическая терапия близка к формальному разрешению в Европе
BBC сообщает, что генетическая терапия вот-вот будет одобрена регуляторами в Европе, хотя бы пока только для лечения редкого генетического заболевания. Впервые Европейская Медицинская комиссия рекомендовала применение генетической терапии для лечения lipoprotein lipase deficiency, болезни примерно одного из миллиона жителей планеты. Рекомендация открывает возможность официального разрешения генетической терапии, окончательное решение должно быть принято Европейской Комиссией.
Генетическая терапия в различных формах неоднократно испытывалась для лечения самых разных болезней, от сахарного диабета (1го типа) до ВИЧ/СПИД. Однако в реальности были и проблемы: во время клинических испытаний в США один из подростков, Jesse Gelsinger, умер, а несколько участников заболели лейкемией. Именно поэтому не существует ни одного способа применения генетической терапии за пределами лабораторий в Европе и США.
В то же время недавно именно генетическая терапия была использована для одновременной активации теломеразы и антионкогена для продления жизни мыши в лаборатории. Пока евробюррократы оформляют революционное решение, вопросы и комментарии:
- допустим вероятность заработать рак в результате применения генной терапии составляет 2-3 процента. Если вам 30 лет, это, наверное, много. Но если вам 60 или более, то преимущества генной терапии по предотвращению возраст-зависимых заболеваний могут заметно перевесить потенциальный риск. Нужно планировать клинические испытания и принимать решения об одобрении/применении рискованных терапий таким образом, чтобы соотносить риски соразмерно возрасту, а не запрещать для всех
- нужно больше и разных экспериментов по генной терапии, направленной на увеличение продолжительности жизни (ПЖ) модельных животных. После первого аппрувала мотивация исследователей и инвесторов должна возрасти
Генетическая терапия в различных формах неоднократно испытывалась для лечения самых разных болезней, от сахарного диабета (1го типа) до ВИЧ/СПИД. Однако в реальности были и проблемы: во время клинических испытаний в США один из подростков, Jesse Gelsinger, умер, а несколько участников заболели лейкемией. Именно поэтому не существует ни одного способа применения генетической терапии за пределами лабораторий в Европе и США.
В то же время недавно именно генетическая терапия была использована для одновременной активации теломеразы и антионкогена для продления жизни мыши в лаборатории. Пока евробюррократы оформляют революционное решение, вопросы и комментарии:
- допустим вероятность заработать рак в результате применения генной терапии составляет 2-3 процента. Если вам 30 лет, это, наверное, много. Но если вам 60 или более, то преимущества генной терапии по предотвращению возраст-зависимых заболеваний могут заметно перевесить потенциальный риск. Нужно планировать клинические испытания и принимать решения об одобрении/применении рискованных терапий таким образом, чтобы соотносить риски соразмерно возрасту, а не запрещать для всех
- нужно больше и разных экспериментов по генной терапии, направленной на увеличение продолжительности жизни (ПЖ) модельных животных. После первого аппрувала мотивация исследователей и инвесторов должна возрасти