Надо или не надо тратить 40 000р на генетические анализы плода?
Мои врачебные новости к началу 11 недели.
К ЖК я уже прикрепилась (она кстати при роддоме и там же мне вакуум делали), сдала кучу анализов, и вот в ПН познакомилась с моим врачом. Мне она ооооочень понравилась, и вообще - все в ЖК очень милы.
По анализам: все вообще в норме и прекрасно, за исключением -чутка занижен гемоглобин (дали упаковку колес с железом, но чутка. - это кстати супер, так как, как вы помните, в начале осени после аборта я сдавала анализы и у меня там был жесть как низко - делала капельницы сначала с ферритином и потом таблетки ела, ем до сих сих пор) - и чутка ТТГ завышен (но врач сказала, что пока без паники, смотрим, как дальше, ибо такое бывает у беременных).
Посмотрела меня на кресле, вязала мазки, - поржала над термином «большая матка», который мне опять присвоили в кабинете первичного осмотра беременных: говорит, нормальная обычная матка. Взвесили - опять 60 кг, за эти два месяца вес не увеличивается.
Записала меня на Первый перинатальный скринг на 20 февраля - будет полных 12 недель. Тем кто не в теме - это УЗИ+кровь, проводится диагностику состояния плода и основных показателей его развития (а так же исключения основных генетических болезней). УЗИ смотрят визуально, что там и как (можно кстати увидеть пол, если будет удачно плод лежать), потом сразу на кровь - анализы готовятся 10 дней, но доктор сказала, что если что-то не так будет, то позвонят в течение 3 дней.
Если что-то в скрининга не так, то беременную направляют на доп.исследования. Даже используют инвазивные методы по показаниям (прокалывание живота и забор материалов из вод и пуповины). Я не спец в этой области, если кому интересно - почитайте в сети, про это много написано.
Перинатальный скрининг делают всем по ОМС, и первые 2 беременности тоже делали (на этих же УЗИ нам говорили пол) - я тогда вообще не нервничала, как то в голове было пусто, кроме одной мысли - у меня все нормально, потому что все у нас хорошо, - даже не заходило сознание в ту сторону, что в результах скрининга что-то могут найти…
Теперь же ситуация вообще другая. В новом веке модная фишка под названием НИПТ. Стоит это удовольствие от 30 000р, доверять можно только тем лабораториям, которые работают с генетикой, их не много, то есть инвитро и Гемотест сразу мимо (в Железнодорожном, например, такой анализ стоит 40тр - готовится 14 дней). Делать НИПТ можно с 9 недели, исследуется кровь матери. Разница между скрингом и НИПТ - точность у нипт чутка повыше и там показания по всем (почти) возможным генетическим хромосомным отклонениям.
При НИПТ мне пишут подписчики через раз - «будешь делать или нет?» - они спрашивают. Все мои доктора говорят, что я если я истерию и нервничаю, то могу заплатить денег и успокоиться. С другой стороны: скрининг делается по ОМС, а дальше - если что-то не так - то идут процессы уже по факту, - и рожают женщины в стране, и справляются, без дополнительных трат и тд. Скрининг же тоже не дураки придумали.
Мое мнение на этот счет: НИПТ делается по показаниям. Да, я старше 35 лет, но помимо возраста, должны быть еще пункты в анамнезе - выкидыши, невынашиваемость, хромосомные нарушения у мужа, наследственный фактор и т.д. Мы оба, как родители, относительно здоровы.
Я пока не знаю, что с этим делать. Самый главный вопрос - что делать, если там что-то в этих анализах найдут. Ведь часто и очень часто бывают ложно положительные анализы - я уже кучу историй прочитала, что у женщин находили «вероятность» наличия синдрома Дауна. А потом они рожали здоровых чудесных детей.
Какие жуткие вопросы: ну вот нашли что-то - дальше как? Идти на искусственные роды или?
Я не знаю пока. Ваши мнения?
Бытовуха в телеге если что https://t.me/thepushbaa