Сказка не на ночь.

[pudgik]

Нервным, беременным и чувствительным под кат не лезть.
Я честно предупреждаю.

Жил-был мальчик, и звали его Руслан.

Comments

[nastusha101]

Если верить тексту письма, то доктор Ли и 10% не обещает. Дословный перевод последнего абзаца:
"Ребенок вряд ли выживает на одной химиотерапии. С трансплантацией костного мозга шанс на долговременное выживание составит всего 10%. Но если он хорошо отреагирует на нашу химиотерапию и болезнь пойдет в ремиссию до трансплантации, то шанс будет лучше около 30%. Есть 10% шанс умереть от лечения. 10% шанс, что он может отторгнуть костный мозг. Период пребывания в Сингапуре составит около 5 месяцев"

С учетом того, что 8 химий не помогли - мне кажется, позиция доктора Ли совершенно ясна из текста письма

[pudgik]

Ну доктор Ли дал стандартный ответ пациенту, который хочет полечиться: делать будем то-то, стоит столько-то, в общем случае будет то-то.

[mareicheva]

"Сам Руслан в этом тоже участвует. "
Вот после этого и сказать-то нечего...
Может, их осиновым колом и святой водой...

[flu_fighter]

Да, хорошая "сказка", да и герои в ней тоже...Одна активистка Юлия чего стоит. Вот, Пудж, взгляни про нее - http://moshennikov-net.livejournal.com/35090.html.
Кстати, чего-то вспомнила пляски с золотым аукционом в группе Руслана. При инкурабельном диагнозе мальчика, выглядит очень кощунственно, ИМХО. (http://img-fotki.yandex.ru/get/6407/142933721.36/0_8c497_fa70afec_orig).

[not_free_sample]

Мне кается, что сборы в сетях не зарегистрированным организациям нужно просто запретить. Невероятное количество эмоций, безграмотности, безответственности. И полная безнаказанность. Может не во всех группах, но в очень многих.
Как жаль иногда, что мамы не хотят слушать наших врачей, как жаль, что нет рядом с мамами грамотного и спокойного человека, как жаль, что наши врачи обычно усталые и выжатые и у них нет времени, и зачастую желания что-то объяснять -им все равно не верят. Как больно потом читать такое.
Царствие небесное ребенку.

[pudgik]

Ну вот сообщество сволонтеров, к которому принадлежат организаторы данного сбора стало фондом.
Как думаете, как фонд они более аккуратно будут к сборам подходить? Сомневаюсь я...

[not_free_sample]

Не знаю ответ на этот вопрос, честно.
Но почему у нас вечно какие-то крайности? :( То полный пофигизм, то забота до потери сознания.
И заметьте, спокойные рассуждения не котируются, нужно чтобы капслоком и восклицательными знаками, картинками, цитатами, не слишком удачными стихами и сомнительными цитатами. Почему неравнодушие людей всегда нужно подстегивать? Что будет, когда все перечисленное перестанет работать?
Мне приходилось ломать голову, чтобы такого написать, чтобы пожертвовали быстрее - время не ждало, но теперь вижу, что мои заметки были совершенно просты. Но то, что приходится наблюдать вКонтакте, часто за пределами моего понимания - с завидной регулярностью это шоу "за стеклом". И принимают участие не люди. которые живут ненастоящую жизнь, а ребенок, который иногда на грани.
Быть сетевым волонтером я не смогла. И слава Богу. Смотрю что происходит и счастлива, что не имею к этому отношения.

[meushur]

А регистрированные много гарантированнее? я сама бывший получатель помощи на нищую многодетную семью. Мы толпами ходили в зарегистрированный фонд за печеньку. Учавствовали в психотренингах и получали кружку чая с одним бутербродом в конце тренинга и продуктовый набор из 200 гр.печенья и 200 гр. докторской колбасы.

И мы подписывали бумагу о получении продуктового набора, все, бумагу незаполненную. Нам разрешали только вписать свои данные и поставить дату-подпись. А тело бумаги, лист А-4 был пустым всегда. Его заполняли позже без нас.
Слишком умных отлучали от кормушки, потому умничать мы не стремились.
Как с лекарствами и лечениями - я слава Всевышнему - не в курсе.

[karlik_nooos]

Сегодня на "Эхе Москвы" деньги для Руслана собирали. Ребенка два месяца как нет, а бизнес сволонтеров жив.