«Вас так мало. Нет смысла сертифицировать препарат для тридцати человек»
23 января 2015 года вступил в силу Федеральный закон №532 «О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части противодействия обороту фальсифицированных, контрафактных, недоброкачественных и незарегистрированных лекарственных средств, медицинских изделий и фальсифицированных биологически активных добавок». О том, как введение нового закона повлияет на ситуацию с лекарствами и лечением орфанных больных в России комментирует президент Ассоциации больных туберозным склерозом Ева Стюарт.
«Вас так мало. Нет смысла сертифицировать препарат для тридцати человек»
Дарья Менделеева
У нас есть право лечить наших детей. Почему дети в Европе имеют право лечиться, а у нас нет?
«Вас так мало. Нет смысла сертифицировать препарат для тридцати человек»
Дарья Менделеева
У нас есть право лечить наших детей. Почему дети в Европе имеют право лечиться, а у нас нет?