Благодаря расшифровке генома девушки, которая с рождения не чувствует боли, ученые выявили ген, из-за которого происходит нарушение болевых сигналов.
Профессор Инго Курт (Ingo Kurth) из клиники при Йенском университете (Германия), сопоставил геном девушки с генами родителей, у которых патология отсутствовала. В результате, была найдена мутация в гене SCN11A, который отвечает за создание каналов передающих нервные импульсы в мозг, где регистрируется боль.
Люди, у которых произошла мутация SCN11A, здоровы, чувствуют прикосновения, некоторые ощущают температуру. Однако из-за отсутствия болевых ощущений они рискуют получить травмы, ожоги и переломы.
Как сообщает журнал NewScientist, команда под руководством Инго Курта начала поиск препарата, способного блокировать SCN11A, вызывая гиперактивность соответствующего гена, что может в итоге привести к созданию принципиально нового вида анальгетиков (лекарственных веществ, предназначенных для снятия болевых ощущений).