Месяц назад наше терпение подошло к концу. Сколько можно мириться с незаконными отказами Минздрава в обеспечении детей жизненно важными лекарствами?! Мы больше не можем..
Около 70% больных муковисцидозом инфицированы синегнойной инфекцией в легких, им всем нужен дорогостоящий препарат - тобрамицин для ингаляций. Мы просто не в состоянии собрать деньги на них на всех и мы приняли решение бороться с системой за права наших подопечных, которые им гарантирует конституция Российской Федерации.
Мы составили письмо в прокуратуру Воронежской области с просьбой провести проверку законности отказа в лекарственном обеспечении ребенка-инвалида. И сегодня мы получили долгожданный ответ - департамент здравоохранения отказал необоснованно. Руководителю департамента внесено представление об устранении нарушения законодательства.
Такие же письма отправлены в прокуратуру Челябинской и Нижегородской области. И мы будем отправлять такие письма по каждому ребенку, который будет обращаться к нам за помощью. Но к сожалению дети не могут ждать решения чиновников, они болеют здесь и сейчас и лекарства им нужны срочно, поэтому действует наш сайт, поэтому мы просим вас помочь этим детям до тех пор пока государство наконец не соизволит поддержать их в полной мере.