В первой части данной статьи были приведены ответы на ряд вопросов, которые могут возникнуть при рассмотрении раздела «Операции по упаковке» Главы 5 части I Правил надлежащей производственной практики (Good Manufacturing Practice, GMP). В продолжение этой темы я отвечу на некоторые вопросы по у
*******
Подробнее на
ФармПром.РФ