Как отмечено во введении к меморандуму PIC/S PI 028-2 «GMP инспекция, связанная с упаковкой» (GMP inspection related to packaging) [1], процесс упаковки лекарственных средств входит в число факторов риска, которые могут повлиять на качество готовых лекарственных средств, а также могут привести
*******
Подробнее на
ФармПром.РФ