В ЕАЭС вводятся правила проведения исследований биоэквивалентности скопированных препаратов
Совет Евразийской экономической комиссии дополнил Правила проведения исследований биоэквивалентности лекарственных препаратов, которые устанавливают единые нормы подтверждения эквивалентности скопированных (генерических и гибридных) лекарственных препаратов с местным действием. Правила проведения и
*******
Подробнее на ФармПром.РФ