Препарат Паксловид для лечения COVID-19 одобрен Европейским регулятором EMA
Американская Компания Pfizer объявила сегодня о том, что Европейское агентство лекарственных средств (ЕМА) рекомендовало разрешить условное использование препарата Паксловид. Данная информация подтверждается и сообщением Европейского регулятора.
В сообщении агентства указано:
Комитет EMA по ле
*******
Подробнее на ФармПром.РФ